EMAGISTER CUM LAUDE
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Universitat de Barcelona - Facultat de Farmàcia - Unitat de Tecnologia Farmacèutica

Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica

5.0 1 opinión
Universitat de Barcelona - Facultat de Farmàcia - Unitat de Tecnologia Farmacèutica
En Barcelona
  • Universitat de Barcelona - Facultat de Farmàcia - Unitat de Tecnologia Farmacèutica

2001-3000 €
CURSO PREMIUM
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Información importante

Tipología Postgrado
Lugar Barcelona
Duración 1 Año
Inicio Octubre
Créditos 15
Prácticas en empresa
  • Postgrado
  • Barcelona
  • Duración:
    1 Año
  • Inicio:
    Octubre
  • Créditos: 15
  • Prácticas en empresa
Descripción

Si trabajas en el mundo farmacológico o de las ciencias de la salud, este Postgrado de Experto en Aplicación de la calidad farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica de la Universitat de Barcelona te abrirá el camino de una nueva profesión.

La metodología de evaluación de este programa se basará en la asistencia a más del 80% de las sesiones presenciales, resolución de casos prácticos, la defensa de trabajos y pruebas continuadas, así como el desarrollo de informes, protocolos y otra documentación implicada en la gestión de la calidad farmacéutica.

Gracias a esta metodología, adquirirás los conocimientos y habilidades necesarias para desarollar la función de un experto en calidad farmacéutica. Si tienes cualquier duda o pregunta, solicita más información a través de Emagister.

Información importante

Bonificable: Curso bonificable para empresas
Si eres trabajador en activo, este curso te puede salir gratis a través de tu empresa.

Instalaciones (1) y fechas
Dónde se imparte y en qué fechas
Inicio Ubicación Horario
Octubre
Barcelona
Av. Joan XXIII, 27-31, 08028, Barcelona, España
Ver mapa
miércoles de 19h a 21'45h
Inicio Octubre
Ubicación
Barcelona
Av. Joan XXIII, 27-31, 08028, Barcelona, España
Ver mapa
Horario miércoles de 19h a 21'45h

A tener en cuenta

· ¿A quién va dirigido?

Dirigido a titulados superiores preferentemente afines a las ciencias de la salud que se quieran incorporar a la industria farmacéutica y profesionales de la propia industria que quieran especializarse.

Preguntas & Respuestas

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Opiniones

5.0
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4.8
excelente
Valoración del Centro

Opiniones sobre este curso

M
Marc L.
5.0 18/01/2016
Lo mejor: Lo recomiendo totalmente. Aprendí muchísimo, y los profesores son muy, muy atentos.
A mejorar: Nada.
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Logros de este Centro

2019
2018
2017
Este centro lleva demostrando su calidad en Emagister
5 años con Emagister

¿Cómo se consigue el sello CUM LAUDE?

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La valoración media es superior a 3,7

Más de 50 opiniones en los últimos 12 meses

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¿Qué aprendes en este curso?

Fabricación farmacéutica
Calidad total
Legislación farmacéutica
Laboratorio farmaceutico
Fabricación de medicamentos
Fabricación de productos cosméticos
Control de calidad de medicamentos
Auditoría de calidad
Garantía de Calidad
Plan Maestro de Validaciones
Product Quality Review
Normas Correctas de Fabricación
GMP
Farmacovigilancia
Calidad farmacéutica
Control de calidad

Profesores

Equipo Docente
Equipo Docente
Docencia

Temario

Objetivos del postgrado:
- Conocer las normas del cumplimiento regulador que hay que implantar en la estructura global del laboratorio farmacéutico (normas de correcta fabricación de medicamentos, buenas prácticas de laboratorio y buenas prácticas de farmacia, validaciones, revalidaciones, autoinspección, etc.).
- Implementar estas normativas en el laboratorio a partir de casos prácticos.
- Profundizar en el conocimiento del cumplimiento normativo farmacéutico y la armonización internacional de las conferencias internacionales de armonización (ICH) y las normativas relacionadas.
- Comprender el entorno regulador del laboratorio farmacéutico del siglo XXI.
- Trabajar en la resolución de problemas o situaciones modelo que son habituales en la industria farmacéutica.

Consta de los siguientes módulos:
Módulo 1. Compliance en el área de investigación y laboratorio.
Módulo 2. Compliance en fabricación de medicamentos: normas de correcta fabricación.
Módulo 3. Validación.