Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica
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Estoy encantada con la formación recibida durante este postgrado, así que lo recomiendo a todos aquellos que quieran especializarse en este ámbito de la farmacia.
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En los aspectos generales, un buen curso. Te prepara para lo que te vendrá desde una perspectiva académica y cumple con su función.
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Lo recomiendo totalmente. Aprendí muchísimo, y los profesores son muy, muy atentos.
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Postgrado
En Barcelona
¿Necesitas un coach de formación?
Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
Marca la diferencia y pon tu sello de calidad en la industria farmacéutica
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Tipología
Postgrado
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Lugar
Barcelona
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Duración
1 Año
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Inicio
Octubre
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Créditos
15
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Prácticas en empresa
Sí
¿Has completado tus estudios en ciencias de la salud y deseas avanzar en tu carrera dentro de la industria farmacéutica? Este postgrado te ayudará a potenciar tu trayectoria profesional a través de numerosos casos prácticos que vas a abordar durante el programa. Te convertirás en un especialista en las mejores prácticas en el ámbito farmacéutico.
Desde el principio, aprenderás sobre todos los elementos que componen la estructura de tu entorno laboral, el laboratorio farmacéutico. Recibirás formación específica sobre el concepto de cumplimiento normativo en las áreas de investigación y producción. En otras palabras, este Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y Validaciones en la Industria Farmacéutica, que puedes encontrar en Emagister, te enseñará las normas para la correcta fabricación de medicamentos.
Además de enfocarse en la normativa farmacéutica, el plan de estudios incluye formación sobre autoinspección. Así, no solo tendrás como guía la normativa vigente, sino que también contarás con herramientas para evaluar qué procedimientos son adecuados y cuáles no. Por último, esta formación de la Universitat de Barcelona te brindará la oportunidad de conocer y comprender a fondo las ICH, las Conferencias Internacionales de Armonización de la normativa farmacéutica.
Información importante
Bonificable:
Curso bonificable para empresas
Si eres trabajador en activo, este curso te puede salir gratis a través de tu empresa.
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Dirigido a titulados superiores preferentemente afines a las ciencias de la salud que se quieran incorporar a la industria farmacéutica y profesionales de la propia industria que quieran especializarse.
Opiniones
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Estoy encantada con la formación recibida durante este postgrado, así que lo recomiendo a todos aquellos que quieran especializarse en este ámbito de la farmacia.
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En los aspectos generales, un buen curso. Te prepara para lo que te vendrá desde una perspectiva académica y cumple con su función.
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Lo recomiendo totalmente. Aprendí muchísimo, y los profesores son muy, muy atentos.
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Valoración del curso
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Valoración del Centro
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Juana Devant
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Logros de este Centro
Todos los cursos están actualizados
La valoración media es superior a 3,7
Más de 50 opiniones en los últimos 12 meses
Este centro lleva 11 años en Emagister.
Materias
- Laboratorio farmaceutico
- Fabricación de medicamentos
- Farmacia
- Autoinspección
- Casos prácticos
- Normativa farmacéutica
- ICH
- Investigación
- Compliance
Profesores
Equipo Docente
Docencia
Temario
Objetivos del postgrado:
- Conocer las normas del cumplimiento regulador que hay que implantar en la estructura global del laboratorio farmacéutico (normas de correcta fabricación de medicamentos, buenas prácticas de laboratorio y buenas prácticas de farmacia, validaciones, revalidaciones, autoinspección, etc.).
- Implementar estas normativas en el laboratorio a partir de casos prácticos.
- Profundizar en el conocimiento del cumplimiento normativo farmacéutico y la armonización internacional de las conferencias internacionales de armonización (ICH) y las normativas relacionadas.
- Comprender el entorno regulador del laboratorio farmacéutico del siglo XXI.
- Trabajar en la resolución de problemas o situaciones modelo que son habituales en la industria farmacéutica.
Consta de los siguientes módulos:
Módulo 1. Compliance en el área de investigación y laboratorio.
Módulo 2. Compliance en fabricación de medicamentos: normas de correcta fabricación.
Módulo 3. Validación.
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Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica