Buena Práctica Clínica (BPC)
Curso
Online
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Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
Descripción
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Tipología
Curso intensivo
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Nivel
Nivel avanzado
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Metodología
Online
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Idiomas
Castellano, Castellano
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Duración
2 Semanas
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Inicio
09/11/2026
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Campus online
Sí
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Servicio de consultas
Sí
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Tutor personal
Sí
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Clases virtuales
Sí
Se trata de un curso virtual con vídeos explicativos. Tras la visualización de los contenidos teóricos de cada tema, los
participantes tendrán la oportunidad de realizar un test de autoevauación con respuestas autoexplicativas para
garantizar la adquisición de los conocimientos del curso. Asimismo, los alumnos podrán acceder a información
complementaria para revisar y/o ampliar conocimientos y enviar preguntas o dudas por correo electrónico a través
de la plataforma.
Existirá también un foro de interacción con los tutores y una sesión virtual final para la presentación de casos prácticos
de aplicación de los principios de BPC y puesta en común de dudas.
Por último, se realizará un test final de 15 preguntas como prueba de evaluación.
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Objetivos específicos:
• Conocer los principios generales de las normas de Buena Práctica Clínica
• Conocer los aspectos éticos y legislativos fundamentales del ensayo clínico.
• Identificar y aplicar los principios fundamentales de las normas de Buena Práctica Clínica en el desarrollo de los
ensayos clínicos.
• Conocer las responsabilidades de los investigadores y promotores en el desarrollo de ensayos clínicos.
• Proporcionar la certificación necesaria que permita a los investigadores acreditar su conocimiento en normas de
Buena Práctica Clínica.
El curso de Buena Práctica Clínica (BPC) en investigación va dirigido a personal investigador y personal de soporte a la investigación que se encuentre involucrado en la realización y gestión de ensayos clínicos en el Campus HUVH.
Acreditación al Consell Català de la Formació Continuada de les Professions Sanitàries - Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud.
Se entregará certificado de asistencia a aquellos participantes que completen el contenido teórico, aprueben el examen y asistan a la sesión virtual programada.
Opiniones
Materias
- Buena práctica clínica
- Normativa
- Medicina
- Investigación clínica
- Farmacovigilancia
Profesores
Inma Fuentes Camps
Directora de Core Facilities at Vall d’Hebron Institute of Research (V
Temario
MÓDULO I. Introducción a la investigación Clínica. Normas ICH y BPC, ¿qué son?
Principios de la BPC. Diferencias entre versiones de las BPC.
MÓDULO II. Comités de Ética de la Investigación. Responsabilidades. Composición. Procedimientos.
MÓDULO III. Investigador. Definición. Responsabilidades. Consentimiento Informado.
MÓDULO IV. Promotor. Definición. Responsabilidades. Organización de Investigación por contrato.
MÓDULO V. Documentos esenciales. Definición. ¿Qué documentos son?
MÓDULO VI. Farmacovigilancia e IMP.
MÓDULO VII. Calidad y aspectos regulatorios en el marco de un ensayo clínico
MÓDULO VIII. Gobernanza de datos y transformación digital en ensayos clínicos.
Sesión virtual conjunta en directo.
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Buena Práctica Clínica (BPC)