Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA)
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Sin estos profesionales, estaríamos indefensos en la lucha en favor de la salud. Intento apuntarme a los cursos del centro cuando puedo.
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Muy buen curso, he ampliado el conocimiento sobre los ensayos clínicos y todo lo que lo envuelve. Me ha gustado mucho, y sin dudarlo, lo recomiendo.
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El curso ha sido muy interesante en la medida que ha ampliado enormemente los conocimientos de ensayos clínicos que tenía y que han servido para el día a día de mi trabajo. El curso me ha dado otra perspectiva sobre el ciclo de vida de los estudios junto con todas las partes que intervienen. Lo recomiendo.
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Curso
Online
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Tipología
Curso
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Nivel
Nivel avanzado
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Metodología
Online
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Idiomas
Castellano
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Duración
2 Meses
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Inicio
15/09/2026
¿Quieres impulsar tu carrera en el sector de la investigación clínica? Conviértete en un experto en la gestión administrativa de ensayos, dominando la presentación de estudios ante el CEIm y autoridades competentes, el apoyo integral al equipo investigador y a los CRAs, y la gestión de trámites críticos en centros hospitalarios. A través de este programa, adquirirás competencias clave en secretaría técnica, normativa vigente en investigación clínica, soporte a la documentación de ensayos y optimización de procesos administrativos, asegurando la viabilidad y el cumplimiento normativo de los proyectos de investigación.
Este curso de especialización profundiza en el rol del Clinical Trial Assistant (CTA), un perfil altamente demandado en la gestión de ensayos clínicos. Gracias a los contenidos académicos del VHIR, desarrollarás una visión integral sobre cómo las tareas administrativas sostienen la estructura de la investigación traslacional. Este curso, que puedes encontrar en el catálogo de Emagister, te brinda las herramientas técnicas necesarias para destacar en entornos de alta exigencia profesional.
Si buscas consolidar tu futuro en el sector biomédico y acceder a una profesión con gran proyección, no pierdas esta oportunidad. La formación impartida por el Vall d’Hebron Institut de Recerca es el paso clave para tu éxito profesional. ¡Inscríbete ahora!
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Dar los conocimientos de la legislación vigente en el ámbito de la investigación clínica, así como preparar al alumno para ejercer la posición de un Clinical Trial Administrator a nivel de organizaciones, promotores o CROs. Adicionalmente, permite profundizar y aportar conocimiento en muchos de los temas para aquellos CTAs que estén trabajando.
Personas con estudios de ciclo formativo administrativo, idealmente en el ámbito de la documentación y administración sanitarias.
Personas que actualmente estén trabajando en la industria farmacéutica y necesiten ampliar conocimientos sobre el funcionamiento de los CEIm en centros hospitalarios y sus secretarias técnicas o unidades de soporte.
Cualquier persona que quiera especializarse en la gestión de ensayos clínicos.
Al tratarse de un curso de aprovechamiento, no es imprescindible disponer de una titulación específica previa.
Sin requisitos previos
Curso de especialización propio. Expedición de certificado de aprovechamiento.
Lo que distingue a este curso es su enfoque especializado en la figura del CTA dentro del ecosistema del Vall d'Hebron, uno de los centros de investigación biomédica más importantes de España. A diferencia de formaciones genéricas, este curso proporciona una formación técnica aplicada a la realidad de la investigación clínica real, con una metodología docente avalada por la experiencia del VHIR.
Nos pondremos en contacto contigo lo antes posible para resolver todas tus dudas y ayudarte en la inscripción. Si lo prefieres, puedes ponerte en contacto directamente con nosotros a través de nuestra página web, email o teléfono.
Opiniones
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Sin estos profesionales, estaríamos indefensos en la lucha en favor de la salud. Intento apuntarme a los cursos del centro cuando puedo.
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Muy buen curso, he ampliado el conocimiento sobre los ensayos clínicos y todo lo que lo envuelve. Me ha gustado mucho, y sin dudarlo, lo recomiendo.
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El curso ha sido muy interesante en la medida que ha ampliado enormemente los conocimientos de ensayos clínicos que tenía y que han servido para el día a día de mi trabajo. El curso me ha dado otra perspectiva sobre el ciclo de vida de los estudios junto con todas las partes que intervienen. Lo recomiendo.
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Valoración del curso
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- Entorno regulatorio nacional
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Entorno regulatorio
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Aspectos éticos
66 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Comité de ética
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Investigación
55 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Gestión de contratos
55 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Aspectos Legales
66 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Presentación inicial
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Autorización
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Presentación de enmiendas
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Transcurso de un estudio
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Visión del aemps
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Comunidad autónoma
44 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- La cro y monitorización
55 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
Profesores
Iñaki Díaz de Junguitu
Research Projects Evaluator (CEIm) en VHIR
Temario
- Introducción al curso
- Definiciones, tipos de estudios y etapas de desarrollo de un fármaco
- Entorno regulador nacional e internacional
- Aspectos éticos y el comité de ética de investigación
- Aspectos legales
- Presentación inicial y autorización de ensayos clínicos
- Presentación inicial y autorización de otros proyectos de investigación clínica
- Presentación de enmiendas relevantes
- Gestión con el centro y contratos
- Transcurso de un estudio y actividades de seguimiento desde el inicio hasta su finalización
- Visión de la AEMPS
- Visión de la CRO y monitorización
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Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA)
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- Tipos de estudios
