Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA)

5.0
10 opiniones
  • Muy buen curso, he ampliado el conocimiento sobre los ensayos clínicos y todo lo que lo envuelve. Me ha gustado mucho, y sin dudarlo, lo recomiendo.
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  • El curso ha sido muy interesante en la medida que ha ampliado enormemente los conocimientos de ensayos clínicos que tenía y que han servido para el día a día de mi trabajo. El curso me ha dado otra perspectiva sobre el ciclo de vida de los estudios junto con todas las partes que intervienen. Lo recomiendo.
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  • Curso muy completo, con una visión de la figura CTA desde varios puntos de vista. Temario muy bien estructurado y los webinars muy interesantes con ejemplos prácticos y claros. Lo recomiendo sin duda.
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Curso

Online

1.500 € IVA inc.

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900 494 940

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Descripción

  • Tipología

    Curso

  • Nivel

    Nivel avanzado

  • Metodología

    Online

  • Idiomas

    Castellano

  • Duración

    2 Meses

  • Inicio

    15/09/2026

Este curso de Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA) va dirigido a todas las personas interesadas en trabajar como administrativo de ensayos clínicos. Vall d'Hebron Institut de Recerca en conjunto con Emagister, te brindan esta formación para que logres alcanzar tus objetivos y te conviertas en un profesional con un largo recorrido laboral.

El alumno conocerá la legislación vigente y todos los órganos reguladores implicados en los ensayos clínicos. Aprenderá a tratar con todas las entidades que intervienen en una investigación clínica (promotores, investigadores, comités de ética, etc.). Dominará todo el proceso administrativo y de gestión de un ensayo clínico, aspecto fundamental para su desarrollo, que descansa en la figura del CTA. Aprenderá a trabajar en equipo y a coordinar todos los aspectos que intervienen en un ensayo. Se formará como profesional en la administración y gestión de ensayos clínicos para embarcarse en este activo e interesante campo profesional enfocado a la salud.

Especialízate para empezar a trabajar como CTA (Clinical Trial Assistant). Así que no pierdas la oportunidad de estar a la vanguardia con los nuevos conocimientos en esta área y contáctanos ahora a través de Emagister.com.

Instalaciones y fechas

Ubicación

Inicio

Online

Inicio

15 sept 2026Matrícula abierta

A tener en cuenta

Dar los conocimientos de la legislación vigente en el ámbito de la investigación clínica, así como preparar al alumno para ejercer la posición de un Clinical Trial Administrator a nivel de organizaciones, promotores o CROs. Adicionalmente, permite profundizar y aportar conocimiento en muchos de los temas para aquellos CTAs que estén trabajando.

"Personas con estudios de ciclo formativo administrativo, idealmente en el ámbito de la documentación y administración sanitarias.
Personas que actualmente estén trabajando en la industria farmacéutica y necesiten ampliar conocimientos sobre el funcionamiento de los CEIm en centros hospitalarios y sus secretarias técnicas o unidades de soporte.
Cualquier persona que quiera especializarse en la gestión de ensayos clínicos.
Al tratarse de un curso de aprovechamiento, no es imprescindible disponer de una titulación específica previa."

Sin requisiros previos

Certificado de aprovechamiento de Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA), expedido por el VHIR

Nos pondremos en contacto contigo lo antes posible para resolver todas tus dudas y ayudarte en la inscripción. Si lo prefieres, puedes ponerte en contacto directamente con nosotros a través de nuestra página web, email o teléfono.

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Opiniones

5.0
excelente
  • Muy buen curso, he ampliado el conocimiento sobre los ensayos clínicos y todo lo que lo envuelve. Me ha gustado mucho, y sin dudarlo, lo recomiendo.
    |
  • El curso ha sido muy interesante en la medida que ha ampliado enormemente los conocimientos de ensayos clínicos que tenía y que han servido para el día a día de mi trabajo. El curso me ha dado otra perspectiva sobre el ciclo de vida de los estudios junto con todas las partes que intervienen. Lo recomiendo.
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  • Curso muy completo, con una visión de la figura CTA desde varios puntos de vista. Temario muy bien estructurado y los webinars muy interesantes con ejemplos prácticos y claros. Lo recomiendo sin duda.
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100%
5.0
excelente

Valoración del curso

Lo recomiendan

Valoración del Centro

Sofia M. del Rio

5.0
02/02/2024
Sobre el curso: Muy buen curso, he ampliado el conocimiento sobre los ensayos clínicos y todo lo que lo envuelve. Me ha gustado mucho, y sin dudarlo, lo recomiendo.
¿Recomendarías este curso?:

Patricia Dávila Manrique

5.0
18/03/2023
Sobre el curso: El curso ha sido muy interesante en la medida que ha ampliado enormemente los conocimientos de ensayos clínicos que tenía y que han servido para el día a día de mi trabajo. El curso me ha dado otra perspectiva sobre el ciclo de vida de los estudios junto con todas las partes que intervienen. Lo recomiendo.
¿Recomendarías este curso?:

anna casas cubells

5.0
12/02/2023
Sobre el curso: Curso muy completo, con una visión de la figura CTA desde varios puntos de vista. Temario muy bien estructurado y los webinars muy interesantes con ejemplos prácticos y claros. Lo recomiendo sin duda.
¿Recomendarías este curso?:

José Manuel Alonso

5.0
10/02/2023
Sobre el curso: El curso permite adentrarse de lleno en la normativa europea y española respecto de todo tipo de investigaciones clínicas, no solamente de ensayos. Cumplió con todas mis expectativas, lo recomiendo!
¿Recomendarías este curso?:

Ester Mateos Mullor

5.0
05/02/2023
Sobre el curso: Este curso me ha servido para tener una visión muy completa de la gestión de ensayos clínicos. Está bien estructurado y los tutores te resuelven cualquier duda que plantees. Sin duda lo remiendo.
¿Recomendarías este curso?:
Ver todas
*Todas las opiniones recogidas por Emagister & iAgora han sido verificadas

Materias

  • Desarrollo de un fármaco
    4

    4 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Tipos de estudios
    6

    6 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Entorno regulatorio nacional
    7

    7 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Entorno regulatorio
    7

    7 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Aspectos éticos
    6

    6 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Comité de ética
    7

    7 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Investigación
    5

    5 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Gestión de contratos
    5

    5 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Aspectos Legales
    6

    6 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Presentación inicial
    7

    7 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Autorización
    7

    7 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Presentación de enmiendas
    7

    7 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Transcurso de un estudio
    7

    7 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Visión del aemps
    7

    7 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Comunidad autónoma
    4

    4 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • La cro y monitorización
    5

    5 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

Profesores

Iñaki Díaz de Junguitu

Iñaki Díaz de Junguitu

Research Projects Evaluator (CEIm) en VHIR

Temario

  1. Introducción al curso
  2. Definiciones, tipos de estudios y etapas de desarrollo de un fármaco
  3. Entorno regulador nacional e internacional
  4. Aspectos éticos y el comité de ética de investigación
  5. Aspectos legales
  6. Presentación inicial y autorización de ensayos clínicos
  7. Presentación inicial y autorización de otros proyectos de investigación clínica
  8. Presentación de enmiendas relevantes
  9. Gestión con el centro y contratos
  10. Transcurso de un estudio y actividades de seguimiento desde el inicio hasta su finalización
  11. Visión de la AEMPS
  12. Visión de la CRO y monitorización

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900 494 940

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Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA)

1.500 € IVA inc.