Máster Online en Medical Science Liaison (MSL)
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Con la realización de este Máster me pude especializar y me abrió muchas puertas en este campo profesional
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El máster me gustó mucho. Me gustó sobre todo la metodología de estudio, muy completa y variada. En cada bloque venía un profesional del sector en cuestión a impartir la clase, nos explicaba la teoría y los problemas que iba encontrando día a día, algo que me pareció muy acertado. Aparte de que era un máster excelente a nivel formativo, también tuve la suerte de obtener una beca.
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Master
Online
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Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
Continúa profundizando tus conocimientos en el área de la bioquímica
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Tipología
Master
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Metodología
Online
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Horas lectivas
1500h
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Duración
12 Meses
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Inicio
Fechas a elegir
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Campus online
Sí
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Envío de materiales de aprendizaje
Sí
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Tutor personal
Sí
El Máster online en Medical Science Liaison de CESIF está diseñado para que desarrolles al máximo tus competencias y capacidades profesionales en las actividades médicas y científicas de los departamentos médicos de compañías farmacéuticas y biotecnológicas, de Medical Devices y CROs.
Información importante
Para realizar esta formación debes tener uno de estos niveles de estudios: Bachillerato o en último curso, CFGM, FP1 o en último curso, CFGS, FP2 o en último curso, Grado, Licenciatura, Diplomatura..., Máster, Posgrado, Doctorado o en último curso
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
- Conocer las funciones de los departamentos médicos (Medical Affairs) de la industria farmacéutica.
- Relación de Medical Affairs con departamentos internos (Ventas, Marketing, Market Access, Goverment Affairs, etc.) y con las administraciones sanitarias.
- Formación y desarrollo de las funciones específicas y crecientes de los MSLs.
- Entender el papel estratégico de medical affairs y los MSLs en las compañías farmacéuticas.
- Desarrollar competencias en habilidades de comunicación de los MSLs con autoridades sanitarias y profesionales sanitarios, asegurando una correcta comunicación y transmisión de la información.
- Formación en todos los aspectos/documentos de los fármacos.
- Formación sobre posicionamiento de los fármacos desde el punto de vista clínico.
- Conocer y manejar la gestión de ensayos clínicos y/o estudios post-autorización.
- Desarrollo profesional en un área innovadora dentro de la industria farmacéutica.
Titulados superiores en ciencias de la salud y experimentales (Biología, Farmacia, Medicina, Química, Veterinaria, etc.) que quieran desarollar su carrera profesional en el departamento médico de compañías farmacéuticas y en CROs (Contract Research Organizations).
- Profesionales de la industria farmacéutica que deseen orientar su desarrollo profesional desde otros departamentos, como los departamentos comerciales y los de investigación clínica CRAs (Contract Research Associates), al departamento médico.
Los interesados que deseen inscribirse en este programa deberán aportar:
- Solicitud de admisión debidamente cumplimentada y firmada.
- Fotografía tipo carnet
- Currículum Vitae
- Certificado académico
- Justificante de pago correspondiente al importe de la matrícula (pago íntegro) o del importe de inscripción (1.000€)
Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente la evaluación continua y el Trabajo de Fin de Máster, recibirán el correspondiente Diploma de Máster emitido por CESIF.
Opiniones
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Con la realización de este Máster me pude especializar y me abrió muchas puertas en este campo profesional
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El máster me gustó mucho. Me gustó sobre todo la metodología de estudio, muy completa y variada. En cada bloque venía un profesional del sector en cuestión a impartir la clase, nos explicaba la teoría y los problemas que iba encontrando día a día, algo que me pareció muy acertado. Aparte de que era un máster excelente a nivel formativo, también tuve la suerte de obtener una beca.
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Valoración del curso
Lo recomiendan
Valoración del Centro
María José Mateo
Rocío Saborido
Opinión verificadaMaterias
- Análisis de datos
- Ensayos clínicos
- Industria farmacéutica
- Biometrías
- Registro de medicamentos
- Bases cientificas
- Perfiles genéticos
- Aspectos Legales
- Documentos esenciales
- Estudios estadísticos
Profesores
Carlos Fernández Plaza
Director del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Af
Temario
EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD. AUTORIZACIONES, FINANCIACIÓN Y REGISTRO DE MEDS.
- Estructura Y Organización De Las Autoridades Sanitarias
- Autorización De Apertura De Laboratorios Farmacéuticos Y Sus Modificaciones
- Precios Y Financiación De Medicamentos
- Fases Del Registro De Medicamentos
BASES CIENTÍFICAS
- Introducción al desarrollo clínico farmacéutico
- Farmacocinética
- Farmacodinamia
- Toxicología
DISEÑO Y FASES DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS
- Tipos de estudios según su Metodología
- Tipos De Estudios Según Su Metodología (Continuación). Evidencia Científica. Metanálisis
- Origen de los ensayos clínicos. Regulación
- La biología de la medicina. Farmacogenética, farmacogenómica y perfiles genéticos. Terapia Inmune.
- Fundamentos del desarrollo clínico. Ensayos clínicos en fase 0
- Ensayos clínicos en fase I
- Ensayos clínicos en fase II
- Ensayos clínicos en fase III
- Estudios Post-autorización
- Nuevos diseños de ensayos clínicos y nuevas vías reglamentarias
- Regulación De Los Eecc: Aspectos Legales Y Procesos De Aprobación. Emea Y Aemps. Aspectos Éticos Y Legales, Tanto A Nivel Europeo Como Internacional (Helsinki). Protección De Los Sujetos De Ensayo Y Aseguramiento.
ETAPAS DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS Y METODOLOGÍA EN MONITORIZACIÓN.
- Viabilidad de los Ensayos Clínicos
- Identificación y selección de Centros E Investigadores
- Protocolo
- Documentos Esenciales en un Eecc
- Monitorización: propósito y responsabilidades
- Visita de Inicio
- Visita de Monitorización
- Visita de Cierre
FARMACOVIGILANCIA
- Farmacovigilancia En Ensayos Clínicos, Marco Legal, Definiciones Y Gestión De Acontecimientos Adversos (Legislación Europea, Fda Y En España, Definiciones De Acontecimientos Adversos Y Demás, Plan De Gestión De La Seguridad, Smp)
- Notificación De Acontecimientos Adversos, Eudravigilance. (Notificación De Los Susars, Tiempos Para Notificación Y Procedimientos, Tipos De Informes Cioms, Medwatch Report, Eudravigilance Y Bases De Datos De Seguridad)
- Farmacovigilancia En Otros Ensayos Clínicos: Estudios Posautorización, Ensayos Clínicos Con Productos Sanitarios Y Ensayos Clínicos Con Vacunas Y Terapias Avanzadas
- Auditorias e inspecciones. Detección de señales
BIOMETRÍAS Y ANÁLISIS DE DATOS
- Clasificación de los Estudios Estadísticos. Ejes de Clasificación
- Tipos de variables. Medidas
- Test de hipótesis. Intervalos de confianza
- Riesgos. Relación entre variables
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- Queries, diseño estadístico
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- Funciones y tareas. Unidad de estadística
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DESARROLLO PROFESIONAL
- Carrera profesional. Importancia, trayectoria y desarrollo profesional tras la realización del máster
- Opciones profesionales y estructura del mercado laboral, local e internacional
- Efectividad y herramientas en la búsqueda del puesto de trabajo
- Entrevista de trabajo. Elementos esenciales para el éxito en el proceso de selección
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