CESIF - Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica

      Máster Online en Medical Science Liaison (MSL)

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      Online

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      Información importante

      Tipología Master
      Metodología Online
      Campus online
      Envío de materiales de aprendizaje
      Tutor personal
      • Master
      • Online
      • Campus online
      • Envío de materiales de aprendizaje
      • Tutor personal
      Descripción

      El objetivo del Máster Online en Medical Science Liaison (MSL) es permitir a los estudiantes adquirir una formación práctica para cubrir las necesidades estratégicas del departamento médico frente a sus interlocutores internos y externos, incluidas las administraciones sanitarias.

      Este Máster proporciona a los alumnos los conocimientos necesarios para poder desarrollar su actividad profesional en puestos de MSL y Medical Advisor, ampliando sus oportunidades laborales como experto médico-científico de su área terapéutica. La posición de MSL es la posición más demandada dentro de los departamentos médicos de las compañías farmacéuticas y biotecnológicas.

      Metodología ONLINE práctica y aplicada: El desarrollo de conocimientos a través de metodologías activas aplicadas a modelos de formación online permite a los estudiantes compaginar su estudio con el resto de obligaciones de su vida profesional y personal.

      Instalaciones (1) y fechas
      Dónde se imparte y en qué fechas
      Inicio Ubicación

      Online
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      Ubicación
      Online

      A tener en cuenta

      · Titulación

      Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente la evaluación continua y las pruebas de conocimientos establecidas durante el curso, recibirán el correspondiente Diploma de Máster Online emitido por CESIF. Igualmente, todos los alumnos que hubiesen aportado una titulación universitaria superior para acceder al Máster, recibirán el Título Propio correspondiente de la Universidad Francisco de Vitoria, de acuerdo a la acreditación de los conocimientos y la metodología desarrollada durante este curso que esta prestigiosa Universidad concede al programa.

      Preguntas & Respuestas

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      ¿Qué aprendes en este curso?

      Metodología
      Farmacovigilancia
      Ensayos clínicos
      Análisis de datos
      Biometrías
      Industria farmacéutica
      Monitorización
      Farmacología
      Toxicología
      Farmacéutico

      Temario

      1. EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD. MEDICAMENTOS. AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN. FINANCIACIÓN PÚBLICA. REGISTROS DE MEDICAMENTOS.
      1. Estructura y organización de las autoridades sanitarias: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y Food Drug Administration (FDA).
      2. Autorización apertura de laboratorios farmacéuticos y sus modificaciones.
      3. Precios y financiación de medicamentos.
      4. Fases para el registro de medicamentos.
      2. BASES CIENTÍFICAS: FARMACOLOGÍA Y TOXICOLOGÍA
      1. Introducción al desarrollo clínico farmacéutico.
      2. Farmacocinética.
      3. Farmacodinamia.
      4. Toxicología.
      3. DISEÑO Y FASES DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS
      1. Tipos de estudios según su metodología.
      2. Tipos de estudios según su metodología. Evidencia científica. Metanálisis.
      3. Origen de los ensayos clínicos. Regulación.
      4. La Biología de la Medicina. Farmacogenética, farmacogenómica y perfiles genéticos. Inmunoterapia.
      5. Fundamentos del desarrollo clínico. Ensayos clínicos en fase 0.
      6. Ensayos clínicos en fase I.
      7. Ensayos clínicos en fase II.
      8. Ensayos clínicos en fase III.
      9. Estudios post-autorización.
      10. Nuevos diseños de ensayos clínicos y nuevas vías reglamentarias.
      11. Regulación de los EECC: Aspectos legales y procesos de aprobación. EMEA y AEMPS. Aspectos éticos y legales, tanto a nivel europeo como internacional (Helsinki). Protección de los sujetos de ensayo y aseguramiento.
      4. ETAPAS DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS Y METODOLOGÍA EN MONITORIZACIÓN
      1. Viabilidad de los EECC.
      2. Identificación de centros e investigadores.
      3. Protocolo en los EECC.
      4. Documentos esenciales.
      5. Monitorización: propósito y responsabilidades.
      6. Visitas de inicio.
      7. Visita monitorización.
      8. Visita al cierre.
      5. FARMACOVIGILANCIA
      1. Farmacovigilancia en ensayos clínicos, marco legal, definiciones y gestión de acontecimientos adversos (Legislación Europea, FDA y en España, definiciones de acontecimientos adversos y demás, plan de gestión de la seguridad, SMP).
      2. Notificación de acontecimientos adversos, eudravigilance. (notificación de los SUSARs, tiempos para notificación y procedimientos, tipos de informes CIOMS, MedWatch report, EudraVigilance y bases de datos de seguridad).
      3. Farmacovigilancia en otros ensayos clínicos: estudios post-autorización, ensayos clínicos con productos sanitarios y ensayos clínicos con vacunas y terapias avanzadas.
      4. Auditorías e inspecciones. Detección de señales.
      6. BIOMETRÍAS Y ANÁLISIS DE DATOS
      1. Clasificación de los estudios estadísticos.
      2. Tipos de variables. Medidas.
      3. Test de hipótesis. Intervalos de confianza.
      4. Riesgos. Relación entre variables.
      5. Población y muestra.
      6. Queries, diseño estadístico.
      7. Plan de análisis estadístico e informe estadístico.
      8. Funciones y tareas. Unidad de estadística.
      7. INDUSTRIA FARMACÉUTICA
      1. Entorno industria farmacéutica.
      2. Estructura de un laboratorio farmacéutico. Funciones, órganos de dirección, departamentos de apoyo.
      8. DEPARTAMENTO MÉDICO
      1. Estructura Medical Affairs. Funciones. Posiciones.
      2. Papel y origen del MSL en departamento médico.
      3. Interacciones del MSL con otros departamentos.
      4. Plan médico anual.
      9. REGULACIÓN DE LA PUBLICIDAD Y PROMOCIÓN. PAPEL DEL MSL. CÓDIGO ÉTICO DE FARMAINDUSTRIA
      1. Clasificación de los estudios estadísticos.
      10. DESARROLLO PROFESIONAL
      1. Carrera profesional. Importancia, trayectoria y desarrollo profesional tras la realización del máster.
      2. Opciones profesionales y estructura del mercado laboral local e internacional.
      3. Efectividad y herramientas en la búsqueda del puesto de trabajo.
      4. Entrevista de trabajo. Elementos esenciales para el éxito en el proceso de selección.
      11. PROYECTO FIN DE MÁSTER