Máster en Registro y Desarrollo de Productos Farmacéuticos y para la salud - Especialidad Desarrollo Farmacéutico

Master

En Madrid

7.500 € IVA inc.

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900 64 94 94

Llamada gratuita. Lunes a viernes de 9h a 20h.

Descripción

  • Tipología

    Master

  • Lugar

    Madrid

  • Horas lectivas

    1110h

  • Duración

    6 Meses

  • Inicio

    Septiembre

  • Prácticas en empresa

El Máster capacita en los aspectos más relevantes del Desarrollo Farmacéutico para poder desarrollar actividad profesional en la industria farmacéutica y afines y organismos públicos. El Máster pone a los alumnos en condiciones óptimas para su inserción laboral en los laboratorios e industria farmacéutica, y les forma al más alto nivel en las asignaturas de Desarrollo Galénico, con las últimas novedades de Sistemas Transdérmicos, Liposomas y Niosomas; Galénica Industrial; Estabilidades Galénicas; Bioequivalencias y Medicamentos Genéricos; Calidad (GMP, GCMP, GLP, GCP); Patentabilidad de los resultados de investigación y desarrollo, Legislación internacional y española sobre patentes y venta de resultados científicos; Fases del Drug Discovery, con procesos específicos de Lead Optimization, reducción de la Attrition Rate y herramientas in silico); desarrollos CMC y preparación del IMPD no clínico, finalizando con las necesarias asignaturas de Calidad (bajo el entorno QbD) y Gestión de los Proyectos de Desarrollo.

Instalaciones y fechas

Ubicación

Inicio

Madrid
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Parque Científico de Madrid C/Santiago Grisolia,2 (Tres Cantos), 28760

Inicio

SeptiembreMatrícula abierta

A tener en cuenta

Quienes buscan nuevas perspectivas profesionales, inserción laboral o reciclarse y re-orientar su carrera profesional en el área farmacéutica.

Preguntas & Respuestas

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Materias

  • Gestión por procesos
  • Fabricación farmacéutica
  • Legislación farmacéutica
  • Estabilidad de medicamentos
  • Farmacia galénica
  • Ciencias farmacéuticas
  • Desarrollo galénico
  • Desarrollo farmacéutico
  • Autoridades sanitarias
  • Formas farmaceúticas
  • Galénica industrial
  • Estabilidades galénicas
  • Estabilidades bioequivalencias
  • Medicamentos genéricos
  • Procesos farmacéuticos
  • Calidad en la industria farmacéutica
  • Correcta fabricación de fármacos
  • Normas GMP
  • Investigación farmacéutica
  • Buenas prácticas de laboratorio

Profesores

Adrián  García de Marina

Adrián García de Marina

(Director de la sede de Inkemia-IUCT de Madrid)

Temario

ASIGNATURAS TRONCALES TRES ESPECIALIDADES

Nº DE HORAS

Normas de Correcta Fabricación (GMP)

24

Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP)

20

Buenas Prácticas Clínicas (GCP)

20

La Patente y la Protección Intelectual

20

Fase Predesarrollo

32

Fase Desarrollo Clínico

20

Fase Desarrollo Clínico (32 Horas)

32

Fase Desarrollo Industrial (16 Horas)

16

Total horas

184 horas

ASIGNATURAS ESPECIALIDAD 2 DESARROLLO FARMA-

CÉUTICO

Nº DE HORAS

Desarrollo Galénico Farmacéutico

48

Estabilidades Galénicas, Bioequivalencias y Medicamentos Genéricos

16

Qbd (Quality By Design)

24

Horas de la Especialidad 2

88

Total horas 184+88

272 horas

Información adicional

Horario Lun a Juev (18 a 22)H

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