Esta alteración afecta a entre el 5 y el 7 por ciento de la población. Uno de los responsables de esta enfermedad es el gen UGT1. Se ha demostrado que este gen tiene una pequeña mutación que es la responsable de que la enzima no conjugue bien la bilirrubina. Sin embargo, aunque esta alteración es fundamental no es la única responsable del síndrome.El Síndrome de Gilbert no tiene ninguna implicación, es totalmente benigno. A los pacientes les preocupa mucho y llegan al médico un poco ansiosos y angustiados, pero es algo sin importancia, sin complicaciones posteriores. Ni produce daño hepático, ni cirrosis ni nada por el estilo. Tampoco es necesario vacunarse específicamente contra la hepatitis ... ver debate
