IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia

Postgrado en Desarrollo de Productos Farmacéuticos

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En Mollet Del Vallès

3.800 
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Información importante

Tipología Postgrado
Lugar Mollet del vallès
Horas lectivas 130h
Duración 4 Meses
  • Postgrado
  • Mollet del vallès
  • 130h
  • Duración:
    4 Meses
Descripción

El desarrollo de un medicamento es un proceso altamente complejo que debe terminar en la presentación del registro en la AEMPS. La presentación del registro es la culminación de un trabajo que incluye a muchos profesionales de la empresa. Desde la primera idea de qué y cómo debe ser el nuevo fármaco hasta la presentación del registro y posteriormente su entrada en el mercado, puede pasar más de una década.

Por otra parte, el desarrollo de un nuevo medicamento varía dependiendo de su clasificación como fármaco, es decir, es un proceso totalmente diferente desarrollar nuevos medicamentos que medicamentos genéricos o medicamentos huérfanos, por ejemplo.

Por otra parte, durante el proceso de desarrollo de un medicamento intervendrán profesionales de diferente perfil formativo; biólogos, farmacéuticos, químicos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc.

Es por ello que una buena base formativa de cómo es el desarrollo de los diferentes tipos de medicamentos que existen en el mercado, puede facilitar la entrada laboral en el sector farmacéutico.

Instalaciones (1) y fechas
Dónde se imparte y en qué fechas

Ubicación

Inicio

Mollet Del Vallès (Barcelona)
Ver mapa
Álvarez de Castro, 63, 08100

Inicio

OctubrePlazas agotadas

A tener en cuenta

· ¿A quién va dirigido?

Este postgrado va dirigido a licenciados de farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología, medicina que deseen adquirir conocimientos en el desarrollo de productos o bien quieran incorporarse en la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y documentación.

Preguntas & Respuestas

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¿Qué aprendes en este curso?

Desarrollo de productos farmacéuticos
Productos farmacéuticos
Industria farmacéutica
Compañía farmacéutica
Farmacia
Compuestos activos
Fármacos
Fármacos biotecnológicos
Medicamentos
Toxicología

Profesores

Rafael Montilla
Rafael Montilla
Director delDepartamento de Biotecnología Farmacéutica y de Servicios

Temario

DRUG DISCOVERY 20H

• Introducción y definiciones.

• Herramientas para el diseño de compuestos activos.

• Estrategias para la síntesis de compuestos activos.

• Identificación de compuestos activos.

• Fármacos Biotecnológicos

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO PRECLÍNICO (30 h)

• El desarrollo preclínico.

• El estudio con sistemas de prueba no humanos.

• La toxicología aplicada a los medicamentos.

• Pruebas toxicológicas in vitro.

• Pruebas toxicológicas in vivo.

• El bioanálisis y la farmacocinética.

• El desarrollo galénico

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO (40 h)


• Aspectos históricos de los Ensayos Clínicos.

• Definición de Ensayos clínicos .

• Perfil del Monitor de Ensayos Clínicos.

• Diseños y fases de un Ensayo Clínico. Tipos de Ensayos clínicos.

• Ensayos Clínicos de Fase I y garantía de calidad.

• Ensayos Clínicos de Fase II.

• Ensayos Clínicos de Fase III.

• Ensayos Clínicos de Fase IV.

• Estudios Post-autorización, EPAs y no EPAs. Actualización de la legislación.

• Estudios de Farmacoeconomía.

• Gestión y análisis de Resultados en Salud.

• Estudios de Farmacovigilancia. Actualización de la legislación.

• Diseño experimental de un Protocolo de Ensayo Clínico.

• El diario del paciente.

• Principios generales del diseño del Cuaderno de Recogida de Datos (CRD).

• El manual del investigador.

• Talleres /ejercicios prácticos generales

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO INDUSTRIAL (40 h)


• Desarrollo farmacéutico. Guía ICH Q8. Guía ICH Q11.

• Cualificación de equipos.

• Cualificación de instalaciones.

• Cualificación de servicios.

• Validación de procesos productivos.

• Validación de procesos de limpieza.

• Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico-químicos y microbiológicos.


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