EMAGISTER CUM LAUDE
EMAGISTER CUM LAUDE
Universitat de Barcelona - Facultat de Farmàcia - Unitat de Tecnologia Farmacèutica

Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica.

5.0 2 opiniones
Universitat de Barcelona - Facultat de Farmàcia - Unitat de Tecnologia Farmacèutica
Online
  • Universitat de Barcelona - Facultat de Farmàcia - Unitat de Tecnologia Farmacèutica

2001-3000 €
CURSO PREMIUM
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Información importante

Tipología Postgrado
Metodología Online
Duración 1 Año
Inicio 01/02/2020
Créditos 15
Prácticas en empresa
Campus online
Envío de materiales de aprendizaje
Servicio de consultas
Tutor personal
  • Postgrado
  • Online
  • Duración:
    1 Año
  • Inicio:
    01/02/2020
  • Créditos: 15
  • Prácticas en empresa
  • Campus online
  • Envío de materiales de aprendizaje
  • Servicio de consultas
  • Tutor personal
Descripción

¿Tienes un título superior relacionado con las ciencias de la salud? ¿Eres un profesional de la industria farmacéutica y te gustaría especializarte? Si la respuesta es sí, en emagister.com nos complace presentarte este Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica de la Universitat de Barcelona que te ayudará a cumplir todos tus objetivos.

Aprenderás contenidos relacionados con el compliance en el área de investigación y laboratorio así como en el de la fabricación de medicamentos, es decir, te enseñarán las normas de correcta fabricación. Esta formación se basará en la resolución de casos prácticos, pruebas continuadas, así como el desarrollo de informes, protocolos y otra documentación implicada en la gestión de la calidad farmacéutica.

No pierdas la oportunidad de formarte con profesionales de experiencia. No dudes en hacer clic en el botón “pide información” si te interesa esta especialidad. El centro de formación se pondrá en contacto contigo lo antes posible.

Información importante Instalaciones (1) y fechas
Dónde se imparte y en qué fechas
Inicio Ubicación
01 feb 2020
Online
Inicio 01 feb 2020
Ubicación
Online

A tener en cuenta

· ¿A quién va dirigido?

A todos aquellos que hayan estudiado dentro de las ciencias de la salud.

Preguntas & Respuestas

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Opiniones

5.0
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4.8
excelente
Valoración del Centro

Opiniones sobre este curso

E
Elisa López Riveiro
5.0 04/02/2017
Lo mejor: El seguimiento de dudas en el Fórum. Que todo esté planificado por fechas para gestionar el tiempo y pasos para realizar los ejercicios y trabajos.
A mejorar: El poco tiempo para realizar los ejercicios prácticos, ya que son muy densos en algunos casos y necesitamos buscar más información para poderlos realizar.
¿Recomendarías este curso?:
¿Te ha ayudado esta opinión? (0)
E
Edison A.
5.0 10/06/2016
Lo mejor: Es una excelente Universidad, posee todas las licenciaturas que uno busque, y las instalaciones son muy cómodas. Además, son amplias, y, sobre todo, el profesorado está muy capacitado.
A mejorar: Nada.
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* Opiniones recogidas por Emagister & iAgora

Logros de este Centro

2019
2018
2017
Este centro lleva demostrando su calidad en Emagister
5 años con Emagister

¿Cómo se consigue el sello CUM LAUDE?

Todos los cursos están actualizados

La valoración media es superior a 3,7

Más de 50 opiniones en los últimos 12 meses

Este centro lleva 5 años en Emagister.

¿Qué aprendes en este curso?

Fabricación farmacéutica
Calidad total
Legislación farmacéutica
Laboratorio farmaceutico
Fabricación de medicamentos
Fabricación de productos cosméticos
Calidad farmacéutica
Control de calidad de medicamentos
Auditoría de calidad
Farmacovigilancia
Garantía de Calidad
Control de calidad
Plan Maestro de Validaciones
Normas Correctas de Fabricación
GMP
Product Quality Review

Profesores

Equipo Docente
Equipo Docente
Docencia

Temario

la estructura global del laboratorio farmacéutico (normas de correcta fabricación de medicamentos, buenas prácticas de laboratorio y buenas prácticas de farmacia, validaciones, revalidaciones, autoinspección, etc.).
- Implementar estas normativas en el laboratorio a partir de casos prácticos.
- Profundizar en el conocimiento del cumplimiento normativo farmacéutico y la armonización internacional de las conferencias internacionales de armonización (ICH) y las normativas relacionadas.
- Comprender el entorno regulador del laboratorio farmacéutico del siglo XXI.
- Trabajar en la resolución de problemas o situaciones modelo que son habituales en la industria farmacéutica.

Consta de los siguientes módulos:
Módulo 1. Compliance en el área de investigación y laboratorio.
Módulo 2. Compliance en fabricación de medicamentos: normas de correcta fabricación.
Módulo 3. Validación.