QUIA016PO - FORMULACIÓN MAGISTRAL

1. PRINCIPIOS ACTIVOS Y EXCIPIENTES.1.1. Introducción.1.2. Principio activo.1.3. Excipientes o coadyuvantes.1.3.1. Concepto.
2. UTILLAJE DEL LABORATORIO GALÉNICO.2.1. Características generales de un laboratorio galénico.2.2. Aparatos e instrumentos.
3. OPERACIONES FARMACÉUTICAS.3.1. Operaciones de naturaleza física.3.2. Operaciones de naturaleza mecánica.
4. FORMAS FARMACÉUTICAS.4.1. Introducción.4.2. Clasificación de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.4.3. Descripción y ejemplos de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.
5. FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS.5.1. Introducción.5.2. Formas orales líquidas.5.3. Formas líquidas estériles.
6. FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS.6.1. Introducción.6.2. Formas farmacéuticas orales sólidas.6.3. Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración.6.4. Parches transdérmicos.
7. FORMAS SEMISÓLIDAS PARA USO TÓPICO. FORMAS FARMACÉUTICAS GASEOSAS.7.1. Formas semisólidas para uso tópico.7.2. Formas medicamentosas gaseosas.
8. FORMULACIÓN MAGISTRAL EN HOMEOPATÍA.8.1. Concepto y evolución de la homeopatía.8.2. El farmacéutico y la homeopatía.8.3. Origen de las drogas y productos para elaborar los medicamentos homeopáticos.8.4. Elaboración de los diferentes medicamentos homeopáticos.8.5. Formas farmacéuticas usadas en homeopatía.8.6. Posología en homeopatía.8.7. Bases de la homeopatía.
9. SOLUCIÓN A LOS PROBLEMAS MÁS COMUNES EN LA ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES.9.1. Problemas más comunes en la elaboración de soluciones y lociones.9.2. Problemas más comunes en la elaboración de suspensiones.9.3. Problemas más comunes en la elaboración de pomadas.9.4. Problemas más comunes en la elaboración de emulsiones.9.5. Problemas más comunes en la elaboración de hidrogeles.9.6. Problemas más comunes en la elaboración de champúes.
10. MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO DE USO FARMACÉUTICO.10.1. Introducción.10.2. Descriptiva de los materiales de acondicionamiento.
11. ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS INDUSTRIALES Y FÓRMULAS MAGISTRALES.11.1. Introducción.11.2. Causas de alteración del medicamento.11.3. Determinacion del grado de estabilidad de un medicamento.11.4. Métodos de estabilización de medicamentos.11.5. Caducidad de fórmulas magistrales.
12. NORMAS DE BUENAS PRÁCTICA DE ELABORACIÓN Y CONTROL DE FÓRMULAS MAGISTRALES Y PREPARADOS OFICINALES. NORMAS DE CORRECTA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS.12.1. Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales.12.2. Normas de correcta fabricación de medicamentos.
13. ESTERILIZACIÓN Y DESINFECCIÓN.13.1. Clasificación de los métodos de esterilización.13.2. Desinfección.13.3. Antisépticos.13.4. Controles de esterilización y de esterilidad.13.5. Áreas biolimpias.