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Título de Experto en Coordinación de Ensayos Clínicos en un Centro Investigador

4.5
1 opinión
  • El máster de dirección y monitorización de ensayos clínicos del CEU es una gran oportunidad para introducirse en la investigación clínica. Durante 4 meses asistimos a clases impartidas por profesionales de campos como la industria farmacéutica, biotecnológica, hospitales, auditores... que aportaron su punto de vista desde su experiencia laboral, por lo que se adquiere una visión real de como se desarrolla la investigación clínica. Una vez finalizada la parte teórica, tienen lugar los 6 meses de prácticas que pueden desarrollarse tanto en CRO (empresa que gestiona los ensayos clínicos), como en industria farmacéutica u Hospitales. Dependiendo del lugar de prácticas se aprende como funciona, por ejemplo, la coordinación de ensayos directamente en el hospital o su gestión y supervisión desde la CRO/industria. Mi valoración del máster es muy positiva, ya que tanto algunos compañeros como yo encontramos trabajo incluso antes de finalizar el periodo de prácticas. El máster es clave para acceder a este mercado laboral, que tiene mucha demanda y oportunidades.
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Experto universitario

Online

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  • Tipología

    Experto universitario

  • Metodología

    Online

  • Duración

    Flexible

  • Inicio

    Marzo 2021
    otras fechas

  • Créditos

    4

  • Campus online

BOLSA DE TRABAJO

¿Te gustaría especializarte más en la investigación clínica? Ahora el centro Experior pone a tu disposición este título de experto universitario en modalidad Online.

El Título de Experto en Coordinación de Ensayos Clínicos en un Centro Investigador nace como respuesta a la creciente necesidad de complementar el equipo investigador de un centro que realice ensayos clínicos, con una figura especializada a fin de descargar al investigador médico de los trámites burocráticos y de recogida de datos.

Una figura todavía nueva, que los centros están incluyendo dentro de su organigrama

Información importante

Documentos

  • Flyer_Titulo_Experto_Study_Coordinator_sin_V1.pdf

Instalaciones y fechas

Ubicación

Inicio

Online

Inicio

Mar-2021Matrícula abierta
Jun-2021Matrícula abierta
SeptiembreMatrícula abierta
DiciembreMatrícula abierta

A tener en cuenta

El objetivo clave del Título de Experto es instruir al alumnado para que pueda asegurar que todos los miembros del equipo de investigador cumplan las normas y reglamentos que deben seguirse durante el proceso de realización de un ensayo clínico, asegurar que los materiales y suministros utilizados en el ensayo se mantengan seguros antes y durante el mismo, así como todos los documentos registrados durante el desarrollo del ensayo. Y sobre todo que los datos son registrados de forma correcta y completa. También para ayudar a reclutar a pacientes y sujetos, en tiempo y forma, manteniendo un alto nivel de atención al paciente.

Dirigido a alumnos procedentes de Grados, Licenciaturas o Diplomaturas en Ciencias de la Salud, o de otras áreas afines que deseen abrirse camino en el campo de la investigación clínica. Asimismo, puede resultar muy interesante para profesionales del sector que deseen ampliar conocimientos y adquirir una mayor especialización.

Título de Experto Universitario en Coordinación de Ensayos Clínicos de un Centro Investigador expedido por la Universidad CEU Cardenal Herrera.

La estructura del curso se articula en torno a un material docente disponible de forma ONLINE. Un material fácil e intuitivo, actualizado y totalmente accesible desde cualquier lugar y a cualquier hora. Basado en el Microlearnig, que flexibiliza e innova en el formato y el canal de la formación manteniendo la misma calidad y capacidad de aprendizaje. El curso es 100% ONLINE y diseñado para que pueda realizarse al ritmo que el alumno necesite en función del tiempo que le pueda dedicar. Puede empezarse en cualquier momento dentro del periodo en que esté acreditado. BOLSA DE TRABAJO: Disponemos de una Bolsa de Trabajo para todos los alumnos que finalicen el curso, antiguos alumnos y para las empresas con convenio de colaboración con nosotros.

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Opiniones

4.5
  • El máster de dirección y monitorización de ensayos clínicos del CEU es una gran oportunidad para introducirse en la investigación clínica. Durante 4 meses asistimos a clases impartidas por profesionales de campos como la industria farmacéutica, biotecnológica, hospitales, auditores... que aportaron su punto de vista desde su experiencia laboral, por lo que se adquiere una visión real de como se desarrolla la investigación clínica. Una vez finalizada la parte teórica, tienen lugar los 6 meses de prácticas que pueden desarrollarse tanto en CRO (empresa que gestiona los ensayos clínicos), como en industria farmacéutica u Hospitales. Dependiendo del lugar de prácticas se aprende como funciona, por ejemplo, la coordinación de ensayos directamente en el hospital o su gestión y supervisión desde la CRO/industria. Mi valoración del máster es muy positiva, ya que tanto algunos compañeros como yo encontramos trabajo incluso antes de finalizar el periodo de prácticas. El máster es clave para acceder a este mercado laboral, que tiene mucha demanda y oportunidades.
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100%
4.2
fantástico

Valoración del curso

Lo recomiendan

Valoración del Centro

Alumno

4.5
20/05/2016
Lo mejor: El máster de dirección y monitorización de ensayos clínicos del CEU es una gran oportunidad para introducirse en la investigación clínica. Durante 4 meses asistimos a clases impartidas por profesionales de campos como la industria farmacéutica, biotecnológica, hospitales, auditores... que aportaron su punto de vista desde su experiencia laboral, por lo que se adquiere una visión real de como se desarrolla la investigación clínica. Una vez finalizada la parte teórica, tienen lugar los 6 meses de prácticas que pueden desarrollarse tanto en CRO (empresa que gestiona los ensayos clínicos), como en industria farmacéutica u Hospitales. Dependiendo del lugar de prácticas se aprende como funciona, por ejemplo, la coordinación de ensayos directamente en el hospital o su gestión y supervisión desde la CRO/industria. Mi valoración del máster es muy positiva, ya que tanto algunos compañeros como yo encontramos trabajo incluso antes de finalizar el periodo de prácticas. El máster es clave para acceder a este mercado laboral, que tiene mucha demanda y oportunidades.
A mejorar: N/A
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Materias

  • Investigación clínica
  • Gestión clínica
  • Ensayos clínicos de medicamentos
  • Ensayos clínicos
  • Investigación oncológica
  • Investigación de medicamentos
  • Investigación biomédica
  • Investigación en salud
  • Investigación en enfermería
  • Enfermería oncológica
  • Biomedicina
  • Biotecnología
  • Bioquímica clínica
  • Farmacoepidemiología
  • Farmacoeconomía

Profesores

Francisco Bosch

Francisco Bosch

Coordinador del Máster

Jaime A. Ballester

Jaime A. Ballester

Director del Máster

Temario

- Introducción a la investigación clínica

• Ensayos clínicos y Estudio posautorización

• Protocolo, CRD, Manual y Hoja de información

• Objetivos y variables. Aleatorización, estratificación y ciego

• Figuras implicadas en la investigación clínica

- Ética y regulación de la investigación clínica

• Desarrollo histórico

• Normas de la BPC y Procedimientos Normalizados (SOP)

• Legislación, Agencias reguladoras y Comité Éticos.

- Gestión del centro investigador

• Cualificación y Autorización

• Archivos del estudio

• Visitas inicio, monitorización y cierre

• Gestión del producto, muestras y material del estudio

• Screening y reclutamiento de pacientes

• Consentimiento informado. Proceso y excepciones

• CRDe cumplimentación y queries

• Clasificación y Notificación Acontecimientos Adversos (AEs)

• ...

- Oncología para coordinadores de ensayos clínicos

• Etiología del cáncer

• Tratamientos y Toxicidades

• Ensayos clínicos y el coordiandor

-Taller práctico CRDe y Farmacovigilancia

-Taller práctico eTMF

Información adicional

Experior una de las empresas nacionales líder en el mercado de los ensayos clínicos y la Universidad CEU Cardenal Herrera, con la vocación de trasversalidad que tienen todos sus Grados de Ciencias de la Salud, han firmado un convenio de colaboración específico para impulsar actividades formativas y divulgativas, y en concreto para impartir conjuntamente el Título de Experto en Coordinación de Ensayos Clínicos en un Centro Invetigador.

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1.800 € IVA inc.