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Especialista en Coordinación de Investigación Clínica en Ensayos Clínicos (cic-study Coordinator)

En Barcelona

1.400 € IVA inc.

Descripción

  • Tipología

    Curso

  • Nivel

    Nivel intermedio

  • Lugar

    Barcelona

  • Horas lectivas

    48h

  • Duración

    2 Meses

  • Inicio

    Noviembre

Descripción

¿Te gustaría ser especialista en Coordinación de Investigación Cínica en Ensayos Clínicos? Con este curso que te ofrece Isuc. Centro de Estudios Superiores podrás lograr tus objetivos profesionales.Emagister.com publica este curso presencial de dos meses, 48 horas lectivas, con el que aprenderás a realizar el trabajo de Cic-Study Coordinator de forma eficiente.A lo largo de un amplio temario, estructurado en doce unidades, los alumnos se introducirán en el conocimiento de los ensayos clínicos y en el proceso de desarrollo de los fármacos. Por otra parte, los estudiantes se formarán en el ensayo clínico: puesta en marcha, autorizaciones, mediación y documentación. El programa metodológico también abordará aspectos como la visita de monitorización; o la farmacovigilancia. Además, las personas que decidan realizar este curso conocerán cómo finalizar el ensayo clínico y aprenderán a realizar auditorías, inspecciones y controles de calidad en el ensayo. Por último, el alumnado aprenderá las características básicas del puesto de trabajo; así como la situación actual en la que se encuentra este oficio. El curso, además, te ofrece la posibilidad de realizar distintos talleres con los que podrás poner en práctica todo lo aprendido en la parte teórica del temario.Si quieres dedicarte a este sector, aprovecha este curso que presenta emagister.com y conviértete en un experto en la coordinación de investigaciones clínicas. Confía en una formación de calidad y dedícate a lo que siempre has querido.

Información importante

Documentos

  • CIC2016.pdf

Instalaciones y fechas

Ubicación

Inicio

Barcelona
Ver mapa
C/Fontanella, 19, 08010

Inicio

NoviembreMatrícula abierta

A tener en cuenta

Un CIC-Study Coordinator es un profesional especializado en la coordinación de la investigación clínica en ensayos clínicos. Puede desempeñar su trabajo en centros de investigación y CROs (empresas especializadas en la gestión de ensayos clínicos) colaborando con el investigador encargado del ensayo clínico.

Graduados, licenciados, diplomados en ciencias de la salud y ciencias experimentales (biología, farmacia, enfermería, medicina, psicología, química, veterinaria...)

Licenciados, diplomados en ciencias de la salud y ciencias experimentales (biología, farmacia, enfermería, medicina, psicología, química, veterinaria...)

Gran empleabilidad

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Materias

  • Auditoría médica
  • Coordinación de investigación clínica en ensayos clínicos
  • Ensayos clínicos
  • Proceso de desarrollo de un fármaco
  • Entorno regulatorio nacional e internacional
  • Estudios observacionales
  • Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
  • Guías y normativas internacionales
  • Legislación española
  • Comités éticos de investigación clínica
  • Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
  • Proceso de autorización de un ensayo clínico
  • Producto sanitario del ensayo clínico
  • Documentación de un ensayo clínico
  • Visita de monitorización
  • Finalización de un ensayo clínico
  • Auditorías
  • Inspecciones y control de calidad en el ensayo clínico
  • El puesto de trabajo
  • Visita de cierre
  • Mediación

Profesores

Maite Fonte

Maite Fonte

Dirección Académica

Temario

  • Ensayos clínicos. Definición y funciones de un CIC. Proceso de desarrollo de un fármaco
  • Entorno regulatorio nacional e internacional, ensayos clínicos y estudios observacionales
    • Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
    • Guías y normativas internacionales
    • Legislación española
    • Comités éticos de investigación clínica: Funciones básicas y evaluación del protocolo
  • Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
  • Proceso de autorización de un ensayo clínico
  • Medicación / Producto sanitario del ensayo clínico
  • Documentación de un ensayo clínico
  • Visita de monitorización: puntos clave
  • Farmacovigilancia
  • Finalización de un ensayo clínico: visita de cierre
  • Auditorías, inspecciones y control de calidad en el ensayo clínico
  • Descripción del puesto de trabajo y la situación actual
  • Talleres

Más información

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Especialista en Coordinación de Investigación Clínica en Ensayos Clínicos (cic-study Coordinator)

1.400 € IVA inc.