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Especialista en Coordinación de Investigación Clínica en Ensayos Clínicos (cic-study Coordinator)

Iusc. Centro de Estudios Superiores
En Barcelona

1.400 
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Información importante

Tipología Curso
Nivel Nivel intermedio
Lugar Barcelona
Horas lectivas 48h
Duración 2 Meses
Inicio Noviembre
  • Curso
  • Nivel intermedio
  • Barcelona
  • 48h
  • Duración:
    2 Meses
  • Inicio:
    Noviembre
Descripción

¿Te gustaría ser especialista en Coordinación de Investigación Cínica en Ensayos Clínicos? Con este curso que te ofrece Isuc. Centro de Estudios Superiores podrás lograr tus objetivos profesionales.Emagister.com publica este curso presencial de dos meses, 48 horas lectivas, con el que aprenderás a realizar el trabajo de Cic-Study Coordinator de forma eficiente.A lo largo de un amplio temario, estructurado en doce unidades, los alumnos se introducirán en el conocimiento de los ensayos clínicos y en el proceso de desarrollo de los fármacos. Por otra parte, los estudiantes se formarán en el ensayo clínico: puesta en marcha, autorizaciones, mediación y documentación. El programa metodológico también abordará aspectos como la visita de monitorización; o la farmacovigilancia. Además, las personas que decidan realizar este curso conocerán cómo finalizar el ensayo clínico y aprenderán a realizar auditorías, inspecciones y controles de calidad en el ensayo. Por último, el alumnado aprenderá las características básicas del puesto de trabajo; así como la situación actual en la que se encuentra este oficio. El curso, además, te ofrece la posibilidad de realizar distintos talleres con los que podrás poner en práctica todo lo aprendido en la parte teórica del temario.Si quieres dedicarte a este sector, aprovecha este curso que presenta emagister.com y conviértete en un experto en la coordinación de investigaciones clínicas. Confía en una formación de calidad y dedícate a lo que siempre has querido.

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Documentos

Instalaciones y fechas

Dónde se imparte y en qué fechas

Inicio Ubicación
Noviembre
Barcelona
C/Fontanella, 19, 08010, Barcelona, España
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Inicio Noviembre
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Barcelona
C/Fontanella, 19, 08010, Barcelona, España
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Preguntas Frecuentes

· ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

Un CIC-Study Coordinator es un profesional especializado en la coordinación de la investigación clínica en ensayos clínicos. Puede desempeñar su trabajo en centros de investigación y CROs (empresas especializadas en la gestión de ensayos clínicos) colaborando con el investigador encargado del ensayo clínico.

· ¿A quién va dirigido?

Graduados, licenciados, diplomados en ciencias de la salud y ciencias experimentales (biología, farmacia, enfermería, medicina, psicología, química, veterinaria...)

· Requisitos

Licenciados, diplomados en ciencias de la salud y ciencias experimentales (biología, farmacia, enfermería, medicina, psicología, química, veterinaria...)

· ¿Qué distingue a este curso de los demás?

Gran empleabilidad

· ¿Qué pasará tras pedir información?

Desde IUSC te haremos llegar la informacion por correo electronico y te llamaremos para confirmar que la has recibido correctamente.

Opiniones

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Opiniones sobre otros cursos de este centro

Especialista Universitario en Patologías Alimentarias-Universidad de Cadiz

A
Anónimo
4.0 06/07/2011
Lo mejor: ha sido un placer el realizar este experto con ustedes
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Master en Dietética y Nutrición. Especialidad Obesidad y Trastornos de la Conducta Alimentaria-Universidad de Cádiz

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Anónimo
5.0 06/07/2011
Lo mejor: La verdad es que me ha resultado duro (supongo que todos los masters lo son), pero además yo tengo que añadir, mi familia (marido, hija), trabajo diario, mas proyectos diarios, mas, mas, mas, mas,.... Decirte que me ha gustado mucho la realización de este master, y quiero que sepas que en mi día a día me ha servido de mucho y mas que me servirá.
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Máster en Gestión y Conservación de la Naturaleza-Universidad de Cádiz

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Anónimo
5.0 06/07/2011
Lo mejor: Quisiera agradecerle su e-mail enviándome las actualizaciones del temario del curso que realicé. No contaba con ello y lo considero de vital importancia ya que, desde que acabé el curso, ha habido cosas, sobre todo a nivel legislativo, que han cambiado. Es un gran detalle por su parte hacerme llegar dicha actualización a pesar del tiempo que ha trascurrido desde la fecha de finalización del curso.
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Máster en Gestión y Conservación de la Naturaleza-Universidad de Cádiz

A
Anónimo
5.0 06/07/2011
Lo mejor: Por la experiencia que tenia en otro Master que cursé y en otros cursos a distancia, me decepcionaba un poco el hecho de que facilitarán demasiado superar las materias. Este curso ha superado mis expectativas al respecto, no me ha parecido en ningún momento que regaleis nada, además yo esto lo he hecho más por placer que por encontrar trabajo, aunque no estaría mal encontrar algo relacionado con esto.
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Master en Gestión de Energías Renovables.Universidad de Cadiz

A
Anónimo
5.0 06/07/2011
Lo mejor: Ahora trabajo en una planta termosolar, gracias a este master se han abierto puertas para mi, así que por ello os doy las gracias.
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Pregunta a los Antiguos Alumnos qué les pareció.

Su experiencia te será de mucha ayuda para decidirte.

¿Qué aprendes en este curso?

Auditoría médica
Coordinación de investigación clínica en ensayos clínicos
Ensayos clínicos
Proceso de desarrollo de un fármaco
Entorno regulatorio nacional e internacional
Estudios observacionales
Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
Guías y normativas internacionales
Legislación española
Comités éticos de investigación clínica
Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
Proceso de autorización de un ensayo clínico
Producto sanitario del ensayo clínico
Documentación de un ensayo clínico
Visita de monitorización
Finalización de un ensayo clínico
Auditorías
Inspecciones y control de calidad en el ensayo clínico
El puesto de trabajo
Visita de cierre
Mediación

Profesores

Maite Fonte
Maite Fonte
Dirección Académica

Temario

  • Ensayos clínicos. Definición y funciones de un CIC. Proceso de desarrollo de un fármaco
  • Entorno regulatorio nacional e internacional, ensayos clínicos y estudios observacionales
    • Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
    • Guías y normativas internacionales
    • Legislación española
    • Comités éticos de investigación clínica: Funciones básicas y evaluación del protocolo
  • Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
  • Proceso de autorización de un ensayo clínico
  • Medicación / Producto sanitario del ensayo clínico
  • Documentación de un ensayo clínico
  • Visita de monitorización: puntos clave
  • Farmacovigilancia
  • Finalización de un ensayo clínico: visita de cierre
  • Auditorías, inspecciones y control de calidad en el ensayo clínico
  • Descripción del puesto de trabajo y la situación actual
  • Talleres

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