Postgrados de Ensayos clínicos

El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific...

¿Eres sanitario y deseas impulsar tu carrera profesional mediante una buena formación? ¿Te interesaría trabajar en el sector de los ensayos clínicos? Si es así, ESAME ha diseñado este Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos que es ideal para personas de tu perfil.

El proceso de desarrollo de medicamentos es largo y costoso. Además, debido al gran volumen de moléculas activas en desarrollo y a que las autoridades sanitarias cada vez son más estrictas en las fases de investigación y comercialización de nuevos medicamentos, se hace necesaria la intervención de un número elevado de expertos. En la fase de ensayos clínicos, concretamente...

Si estás buscando adquirir conocimientos sobre las regulaciones y normas vigentes en el ámbito de la investigación, esta formación es ideal para ti. Se te dotará de habilidades profesionales fundamentales para destacar en el ámbito de la salud, como la gestión de proyectos, la comunicación efectiva y la toma de decisiones informadas.

El Máster en Asistencia en Ensayos Clínicos te posiciona en un sector en auge, donde la demanda de profesionales capacitados es creciente gracias al incremento de los ensayos clínicos a nivel global. Este programa ofrece una visión integral del entorno sanitario y la gestión de ensayos clínicos, dotándote de habilidades clave para la organización, documentación y regulación...

Formate y especializate en TODOS los aspectos relacionados en Ensayos clínicos, con contenidos actualizados. Diferencia las fases de los ensayos, el desarrollo de fármacos, muestras biologícas, etc. La formación obtenida es de alto nivel y con gran cantidad de contenidos que dotaran a las/los alumnas/os de unos conocimientos excelentes.

Si quieres seguir formándote en el ámbito dela gestión administrativa, entonces Emagister tiene la solución para ti con este Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA) On-line. Esta formación es impartida por la Fundación Teófilo Hernando.

Este curso de Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA) va dirigido a todas las personas interesadas en trabajar como administrativo de ensayos clínicos. Vall d'Hebron Institut de Recerca en conjunto con Emagister, te brindan esta formación para que logres alcanzar tus objetivos y te conviertas en un profesional con un largo recorrido laboral.

Este Curso de Ensayos Clínicos - Análisis Clínicos se desarrolla alrededor de cuatro ejes principales: la investigación clínica de vanguardia, que implica el dominio de la protocolización, el enmascaramiento y aleatorización bajo las Normas de Buena Práctica Clínica (GCP); la regulación y la industria, que supone el conocimiento de las fases de desarrollo de fármacos,...

Este curso te prepara para comprender y gestionar ensayos clínicos en distintas especialidades médicas. Aprenderás la legislación vigente, el manejo del portal SIC-CEIC y los requisitos éticos y técnicos para ensayos unicéntricos y multicéntricos, incluyendo áreas clave como oncología, neurología, pediatría, bioterapias, y productos sanitarios.

El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific...

Si eres un profesional de la rama sanitaria, quieres impulsar tu carrera y TRABAJAR en el apasionante mundo de los Ensayos Clínicos, este es tu máster. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial adquirirás las habilidades necesarias para ser trabajar en Investigación Clínica, Farmacovigilancia y Registros.

El desarrollo clínico constituye una fase esencial del proceso de I+D farmacéutico. A través de ensayos rigurosamente diseñados y ejecutados, se demuestra de forma científica la seguridad y eficacia de los tratamientos antes de su comercialización. Comprende una serie de ensayos clínicos individuales que en su conjunto demuestran científicamente que un determinado producto...

Hoy más que nunca, la farmacovigilancia y el registro de medicamentos cobran una importancia capital. Debido a la pandemia provocada por la Covid-19, se han realizado numerosos ensayos clínicos en un tiempo récord. En este contexto de alerta sanitaria global, un proceso eficaz de registro de medicamentos es crucial, mientras que la farmacovigilancia se enfrenta a su vez...

Aunque en los países anglosajones el Compliance tiene una tradición mayor, en España el departamento de cumplimiento normativo es relativamente novedoso y está cobrando cada vez mayor relevancia en las grandes empresas. Por esta razón la industria farmacéutica, una de las industrias más potentes a nivel mundial, necesita de especialistas en la materia que aseguren dicho...

Como consecuencia de los innumerables cambios legislativos, políticos y económicos que han hecho del mercado laboral un mercado cada vez más exigente, un amplio conocimiento en materia de administración y asesoría laboral le dará una visión global en materia laboral proporcionándole adicionalmente una ventaja competitiva en cualquier organización empresarial. Podrá adquirir...