Especialista en coordinación de investigación clínica en ensayos clínicos
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Postgrado
Online
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Tipología
Postgrado
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Metodología
Online
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Horas lectivas
48h
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Duración
2 Meses
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Inicio
Consultar
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Campus online
Sí
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Servicio de consultas
Sí
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Tutor personal
Sí
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Clases virtuales
Sí
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Información importante
Documentos
- CIC2016.pdf
Bonificable:
Curso bonificable para empresas
Si eres trabajador en activo, este curso te puede salir gratis a través de tu empresa.
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Un CIC-Study Coordinator es un profesional especializado en la coordinación de la investigación clínica en ensayos clínicos. Puede desempeñar su trabajo en centros de investigación y CROs (empresas especializadas en la gestión de ensayos clínicos) colaborando con el investigador encargado del ensayo clínico.
Graduados, licenciados, diplomados en ciencias de la salud y ciencias experimentales (biología, farmacia, enfermería, medicina, psicología, química, veterinaria...)
Para poder realizar un CIC es preciso que el alumno tenga unos estudios de licenciado o diplomado en ciencias de la salud y/o experimentales y un buen nivel de ingles.
Certificado acreditativo
Gran empleabilidad
Un CIC-Clinical Study Coordinator o CRC (Clinical Research Coordinator) es un perfil profesional demandado por todas aquellas empresas, CRO (Contract Research Organization), hospitales y fundaciones hospitalarias que realizan ensayos clínicos.
La figura del Study Coordinator es imprescindible como enlace entre el promotor del ensayo y el equipo de investigación que lleva a cabo el proyecto. Es un profesional de la salud que trabaja bajo la supervisión directa del investigador médico del ensayo clínico. Es responsable de organizar todos los aspectos del proyecto de investigación médica / farmacéutica.
Opiniones
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Una buena facultad, donde se respira un ambiente de estudio y seriedad. Su personal es muy amable siempre, con increíble equipo dedicado a los alumnos para proporcionar una formación de excelencia. Muy recomendable.
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Ha sido un placer haber tenido etse tutor, me he sentido respaldada en todo momento. El programa me ha venido genial para aprender y ampliar conocimientos. Lo recomiendo.
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Valoración del curso
Lo recomiendan
Valoración del Centro
Marian Cisneros
M. Arrocha
Materias
- Investigación clínica
- Auditoría médica
- Legislación española
- El puesto de trabajo
- Visita de monitorización
- Ensayos clínicos
Profesores
Maite Fonte
Dirección Académica
Temario
- Ensayos clínicos. Definición y funciones de un CIC. Proceso de desarrollo de un fármaco
- Entorno regulatorio nacional e internacional, ensayos clínicos y estudios observacionales
- Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
- Guías y normativas internacionales
- Legislación española
- Comités éticos de investigación clínica: Funciones básicas y evaluación del protocolo
- Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
- Proceso de autorización de un ensayo clínico
- Medicación / Producto sanitario del ensayo clínico
- Documentación de un ensayo clínico
- Visita de monitorización: puntos clave
- Farmacovigilancia
- Finalización de un ensayo clínico: visita de cierre
- Auditorías, inspecciones y control de calidad en el ensayo clínico
- Descripción del puesto de trabajo y la situación actual
- Talleres
Información adicional
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Especialista en coordinación de investigación clínica en ensayos clínicos