EMAGISTER CUM LAUDE
      EMAGISTER CUM LAUDE
      Universitat de Barcelona - Facultat de Farmàcia - Unitat de Tecnologia Farmacèutica

      Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica

      5.0 1 opinión
      Universitat de Barcelona - Facultat de Farmàcia - Unitat de Tecnologia Farmacèutica
      En Barcelona
      • Universitat de Barcelona - Facultat de Farmàcia - Unitat de Tecnologia Farmacèutica

      2001-3000 €
      CURSO PREMIUM
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      Información importante

      Tipología Postgrado
      Lugar Barcelona
      Duración 1 Año
      Inicio Octubre
      Créditos 15
      Prácticas en empresa
      • Postgrado
      • Barcelona
      • Duración:
        1 Año
      • Inicio:
        Octubre
      • Créditos: 15
      • Prácticas en empresa
      Descripción

      Si trabajas en el mundo farmacológico o de las ciencias de la salud, este Postgrado de Experto en Aplicación de la calidad farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica de la Universitat de Barcelona te abrirá el camino de una nueva profesión.

      La metodología de evaluación de este programa se basará en la asistencia a más del 80% de las sesiones presenciales, resolución de casos prácticos, la defensa de trabajos y pruebas continuadas, así como el desarrollo de informes, protocolos y otra documentación implicada en la gestión de la calidad farmacéutica.

      Gracias a esta metodología, adquirirás los conocimientos y habilidades necesarias para desarollar la función de un experto en calidad farmacéutica. Si tienes cualquier duda o pregunta, solicita más información a través de Emagister.

      Información importante

      Bonificable: Curso bonificable para empresas
      Si eres trabajador en activo, este curso te puede salir gratis a través de tu empresa.

      Instalaciones (1) y fechas
      Dónde se imparte y en qué fechas
      Inicio Ubicación Horario
      Octubre
      Barcelona
      Av. Joan XXIII, 27-31, 08028, Barcelona, España
      Ver mapa
      miércoles de 19h a 21'45h
      Inicio Octubre
      Ubicación
      Barcelona
      Av. Joan XXIII, 27-31, 08028, Barcelona, España
      Ver mapa
      Horario miércoles de 19h a 21'45h

      A tener en cuenta

      · ¿A quién va dirigido?

      Dirigido a titulados superiores preferentemente afines a las ciencias de la salud que se quieran incorporar a la industria farmacéutica y profesionales de la propia industria que quieran especializarse.

      Preguntas & Respuestas

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      Opiniones

      5.0
      Valoración del curso
      100%
      Lo recomiendan
      4.8
      excelente
      Valoración del Centro

      Opiniones sobre este curso

      M
      Marc L.
      5.0 18/01/2016
      Lo mejor: Lo recomiendo totalmente. Aprendí muchísimo, y los profesores son muy, muy atentos.
      A mejorar: Nada.
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      * Opiniones recogidas por Emagister & iAgora

      Logros de este Centro

      2019
      2018
      2017
      Este centro lleva demostrando su calidad en Emagister
      5 años con Emagister

      ¿Cómo se consigue el sello CUM LAUDE?

      Todos los cursos están actualizados

      La valoración media es superior a 3,7

      Más de 50 opiniones en los últimos 12 meses

      Este centro lleva 5 años en Emagister.

      ¿Qué aprendes en este curso?

      Fabricación farmacéutica
      Calidad total
      Legislación farmacéutica
      Laboratorio farmaceutico
      Fabricación de medicamentos
      Fabricación de productos cosméticos
      Control de calidad de medicamentos
      Auditoría de calidad
      Garantía de Calidad
      Plan Maestro de Validaciones
      Product Quality Review
      Normas Correctas de Fabricación
      GMP
      Farmacovigilancia
      Calidad farmacéutica
      Control de calidad

      Profesores

      Equipo Docente
      Equipo Docente
      Docencia

      Temario

      Objetivos del postgrado:
      - Conocer las normas del cumplimiento regulador que hay que implantar en la estructura global del laboratorio farmacéutico (normas de correcta fabricación de medicamentos, buenas prácticas de laboratorio y buenas prácticas de farmacia, validaciones, revalidaciones, autoinspección, etc.).
      - Implementar estas normativas en el laboratorio a partir de casos prácticos.
      - Profundizar en el conocimiento del cumplimiento normativo farmacéutico y la armonización internacional de las conferencias internacionales de armonización (ICH) y las normativas relacionadas.
      - Comprender el entorno regulador del laboratorio farmacéutico del siglo XXI.
      - Trabajar en la resolución de problemas o situaciones modelo que son habituales en la industria farmacéutica.

      Consta de los siguientes módulos:
      Módulo 1. Compliance en el área de investigación y laboratorio.
      Módulo 2. Compliance en fabricación de medicamentos: normas de correcta fabricación.
      Módulo 3. Validación.