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Especialista en Coordinación de Investigación Clínica en Ensayos Clínicos (cic-study Coordinator)

Iusc. Centro de Estudios Superiores

1.400 
IVA inc.
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Información importante

  • Curso
  • Nivel intermedio
  • Barcelona
  • 48 horas lectivas
  • Duración:
    2 Meses
  • Cuándo:
    Marzo
Descripción

¿Te gustaría ser especialista en Coordinación de Investigación Cínica en Ensayos Clínicos? Con este curso que te ofrece Isuc. Centro de Estudios Superiores podrás lograr tus objetivos profesionales.Emagister.com publica este curso presencial de dos meses, 48 horas lectivas, con el que aprenderás a realizar el trabajo de Cic-Study Coordinator de forma eficiente.A lo largo de un amplio temario, estructurado en doce unidades, los alumnos se introducirán en el conocimiento de los ensayos clínicos y en el proceso de desarrollo de los fármacos. Por otra parte, los estudiantes se formarán en el ensayo clínico: puesta en marcha, autorizaciones, mediación y documentación. El programa metodológico también abordará aspectos como la visita de monitorización; o la farmacovigilancia. Además, las personas que decidan realizar este curso conocerán cómo finalizar el ensayo clínico y aprenderán a realizar auditorías, inspecciones y controles de calidad en el ensayo. Por último, el alumnado aprenderá las características básicas del puesto de trabajo; así como la situación actual en la que se encuentra este oficio. El curso, además, te ofrece la posibilidad de realizar distintos talleres con los que podrás poner en práctica todo lo aprendido en la parte teórica del temario.Si quieres dedicarte a este sector, aprovecha este curso que presenta emagister.com y conviértete en un experto en la coordinación de investigaciones clínicas. Confía en una formación de calidad y dedícate a lo que siempre has querido.

Información importante

Requisitos: Licenciados, diplomados en ciencias de la salud y ciencias experimentales (biología, farmacia, enfermería, medicina, psicología, química, veterinaria...)

Para realizar este curso debes tener uno de estos niveles de estudios: Diplomado, Licenciado, Master, Postgrado, Grado Medio (FPI), Grado Superior (FPII), Graduado

Instalaciones y fechas

Dónde se imparte y en qué fechas

Inicio Ubicación
Marzo
Barcelona
Plaza Urquinaona, 9, 08029, Barcelona, España
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¿Qué aprendes en este curso?

Auditoría médica
Coordinación de investigación clínica en ensayos clínicos
Ensayos clínicos
Proceso de desarrollo de un fármaco
Entorno regulatorio nacional e internacional
Estudios observacionales
Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
Guías y normativas internacionales
Legislación española
Comités éticos de investigación clínica
Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
Proceso de autorización de un ensayo clínico
Producto sanitario del ensayo clínico
Documentación de un ensayo clínico
Visita de monitorización
Finalización de un ensayo clínico
Auditorías
Inspecciones y control de calidad en el ensayo clínico
El puesto de trabajo
Visita de cierre
Mediación

Temario

  • Ensayos clínicos. Definición y funciones de un CIC. Proceso de desarrollo de un fármaco
  • Entorno regulatorio nacional e internacional, ensayos clínicos y estudios observacionales
    • Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
    • Guías y normativas internacionales
    • Legislación española
    • Comités éticos de investigación clínica: Funciones básicas y evaluación del protocolo
  • Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
  • Proceso de autorización de un ensayo clínico
  • Medicación / Producto sanitario del ensayo clínico
  • Documentación de un ensayo clínico
  • Visita de monitorización: puntos clave
  • Farmacovigilancia
  • Finalización de un ensayo clínico: visita de cierre
  • Auditorías, inspecciones y control de calidad en el ensayo clínico
  • Descripción del puesto de trabajo y la situación actual
  • Talleres

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