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Cursos de Regulación Normativa y Registro de Medicamentos en Madrid
- Master
- Madrid
El Máster en Medical Affairs, MSL, Market Access y Estrategia Comercial está diseñado para todas aquellas personas que quieran adentrarse en el sector de la industria farmacéutica y entender qué normativas regulan los ensayos clínicos y cómo se llevan a cabo.
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Master muy completo e interactivo. Los profesores y la organización han sido fantásticos.
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Realicé el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Registros de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech en ESAME y mi experiencia ha sido muy positiva. Se trata de una formación muy completa y orientada a la práctica, que permite comprender en profundidad cómo funciona realmente el desarrollo clínico y regulatorio dentro de la industria farmacéutica y biotecnológica.
Uno de los aspectos que más destacaría es el enfoque aplicado del programa. Los contenidos no se quedan en la teoría, sino que se trabajan desde una perspectiva muy cercana a la realidad del sector: diseño y revisión de protocolos, aspectos regulatorios, funcionamiento de los comités éticos, monitorización de ensayos clínicos y gestión de proyectos de investigación clínica. Esto facilita mucho la transición entre la formación y el entorno profesional.
Sin duda, es una formación muy recomendable para profesionales sanitarios o científicos que quieran especializarse en investigación clínica y en el ámbito regulatorio de la industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech.
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- Master
- Madrid
- Full time
- 9 Meses
- Prácticas en empresa
Si eres un profesional de la rama sanitaria, quieres impulsar tu carrera y TRABAJAR en el apasionante mundo de los Ensayos Clínicos, este es tu máster. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial adquirirás las habilidades necesarias para ser trabajar en Investigación Clínica, Farmacovigilancia y Registros.
Si eres un profesional de la rama sanitaria, quieres impulsar tu carrera y TRABAJAR en el apasionante mundo de los Ensayos Clínicos, este es tu máster. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial adquirirás las habilidades necesarias para ser trabajar en Investigación Clínica, Farmacovigilancia y Registros.
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Master muy completo e interactivo. Los profesores y la organización han sido fantásticos.
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Realicé el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Registros de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech en ESAME y mi experiencia ha sido muy positiva. Se trata de una formación muy completa y orientada a la práctica, que permite comprender en profundidad cómo funciona realmente el desarrollo clínico y regulatorio dentro de la industria farmacéutica y biotecnológica.
Uno de los aspectos que más destacaría es el enfoque aplicado del programa. Los contenidos no se quedan en la teoría, sino que se trabajan desde una perspectiva muy cercana a la realidad del sector: diseño y revisión de protocolos, aspectos regulatorios, funcionamiento de los comités éticos, monitorización de ensayos clínicos y gestión de proyectos de investigación clínica. Esto facilita mucho la transición entre la formación y el entorno profesional.
Sin duda, es una formación muy recomendable para profesionales sanitarios o científicos que quieran especializarse en investigación clínica y en el ámbito regulatorio de la industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech.
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Aunque ya contaba con experiencia en la industria farmacéutica, este curso me ha ayudado a entender todo lo que hay detrás de un ensayo clínico y la relevancia del trabajo de una CTA, cuya labor, aunque entre bambalinas, resulta indispensable para que todo funcione.
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Este curso me ha aportado una visión global de la industria farmacéutica y de la investigación clínica, a la vez que se ha profundizado en los procesos y funciones aplicables para el desempeño de las funciones de CTA, siempre con un enfoque muy práctico. Lo encuentro muy útil para iniciarse profesionalmente en el sector de los ensayos clínicos.
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Una experiencia única e increíble gracias a la cual puedo abrir un abanico de nuevas posibilidades laborales.
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- Curso
- Madrid
- Nivel intermedio
- 28 sept 2026
- 1 Mes
- Curso bonificable
Emagister pone a tu disposición el Curso de CTA (Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos). Esta formación te brindará todos los conocimientos esenciales, transmitido por grandes profesionales del centro Fundación Teófilo Hernando.
Emagister pone a tu disposición el Curso de CTA (Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos). Esta formación te brindará todos los conocimientos esenciales, transmitido por grandes profesionales del centro Fundación Teófilo Hernando.
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Aunque ya contaba con experiencia en la industria farmacéutica, este curso me ha ayudado a entender todo lo que hay detrás de un ensayo clínico y la relevancia del trabajo de una CTA, cuya labor, aunque entre bambalinas, resulta indispensable para que todo funcione.
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Este curso me ha aportado una visión global de la industria farmacéutica y de la investigación clínica, a la vez que se ha profundizado en los procesos y funciones aplicables para el desempeño de las funciones de CTA, siempre con un enfoque muy práctico. Lo encuentro muy útil para iniciarse profesionalmente en el sector de los ensayos clínicos.
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Una experiencia única e increíble gracias a la cual puedo abrir un abanico de nuevas posibilidades laborales.
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- Postgrado
- Madrid
- 3 Meses
Postgrado que se basa en la descripción del proceso a llevar a cabo para el registro de productos farmacéuticos, desde el expediente hasta la financiación y el mantenimiento
- Curso
- Tres Cantos
Registros Farmacéuticos, Procedimientos de Registro DURACIÓN: 24 horas Inicio: 24 de octubre de 2017 Final: 3 de noviembre de 2017 Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h. DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados en el área de registros Nº DE PLAZAS: 25 plazas BECAS: 50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes...
- Subvencionado
- Madrid
- Nivel básico
- 7 Días
Hoy, más que nunca, es un buen momento para realizar un curso corto y gratuito aprenderás a identificar los requisitos regulatorios necesarios para que los nuevos medicamentos desarrollados en el laboratorio puedan ser aprobados para su comercialización pudiendo trabajar dentro de la familia profesional de sanidad y más concretamente dentro del Sector Industrias químicas...
subvencionado por el Estado
- Master
- Madrid
El Máster Propio en Ensayos Clínicos de la Universidad CEU San Pablo es un programa profesionalizante cuyo objetivo es formar a los profesionales que gestionarán los ensayos clínicos en el futuro, tanto en el ámbito hospitalario como en el de la empresa.
- Master
- Madrid
- 12 Meses
¿Eres licenciado en Farmacia y te gustaría incrementar tus conocimientos sobre la industria farmacéutica y la compraventa, producción y control de medicamentos? Con el Máster en Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos que pone a tu disposición Ephos - School Of Pharmastudies y se publica en emagister.com, desarrollarás competencias de análisis y organización relacionadas...
- Curso
- Semipresencial en Madrid
Desde CESIF Executive Education, como referente en Formación Especializada en el Sector Farmacéutico y Ciencias de la Salud, queremos impulsar Programas formativos innovadores y de alto interés para los profesionales de nuestra Industria. Con este propósito nos ponemos en contacto contigo para presentarte el Programa Superior de Market Access (PSMA) que hemos diseñado...
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En primer lugar felicitaros, el curso ha estado perfectamente organizado y estructurado. Totalmente recomendable.
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- Master
- Madrid
El mejor camino a escoger para alcanzar el éxito profesional es el de la especialización. Si tu carrera está orientada al ámbito sanitario y quieres dar un paso hacia delante, debes saber que Emagister pone a tu disposición el Máster Experto en Producto Sanitario.
El mejor camino a escoger para alcanzar el éxito profesional es el de la especialización. Si tu carrera está orientada al ámbito sanitario y quieres dar un paso hacia delante, debes saber que Emagister pone a tu disposición el Máster Experto en Producto Sanitario.
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En primer lugar felicitaros, el curso ha estado perfectamente organizado y estructurado. Totalmente recomendable.
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- Curso
- Tres Cantos
Precios y Financiación en el Registro Farmacéutico.Autorizaciones de Comercialización DURACIÓN: 32 h Inicio: 7 de noviembre de 2017 Final: 21 de noviembre de 2017 Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h.
- Postgrado
- Madrid
Nuestro portal te presenta esta formación del Postgrado en Procesos Regulatorios de Productos para la Salud que imparte el centro IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia.
- Master
- Madrid
- 6 Meses
Pharmaceutical laboratories require professionals capable of applying their functional skills in different areas, such as clinical R&D, pharmacoeconomics, pharmacovigilance and more. The ideal professional profile should combine adequate training and knowledge in clinical development functions (technical, scientific and regulatory) with a background experience in the professional...
- Master
- Madrid
IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia incorpora a su catalogo de formación un Máster en Registro y Desarrollo de Productos Farmacéuticos y para la salud - Especialidad Regulatory Affairs
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Es un programa específico en Regulatory Affairs pero a la vez te da una visión global de la empresa y herramientas para mejorar en el día a día.
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- Diploma de Especialización
- Madrid
- 4 Meses
¿Eres un profesional del sector de la salud y quieres especializarte? ¿Quieres ampliar tus conocimientos sobre este nuevo campo en auge? Si la respuesta es sí, emagister.com se complace de presentarte este Programa Superior en Market Access de CESIF - Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica.
¿Eres un profesional del sector de la salud y quieres especializarte? ¿Quieres ampliar tus conocimientos sobre este nuevo campo en auge? Si la respuesta es sí, emagister.com se complace de presentarte este Programa Superior en Market Access de CESIF - Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica.
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Es un programa específico en Regulatory Affairs pero a la vez te da una visión global de la empresa y herramientas para mejorar en el día a día.
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- Master
- Madrid
- 6 Meses
- Prácticas en empresa
El Máster capacita en los aspectos más relevantes del Desarrollo Farmacéutico para poder desarrollar actividad profesional en la industria farmacéutica y afines y organismos públicos. El Máster pone a los alumnos en condiciones óptimas para su inserción laboral en los laboratorios e industria farmacéutica, y les forma al más alto nivel en las asignaturas de Desarrollo...
- Master
- Madrid
- 9 Meses
- Prácticas en empresa
La mayor oferta laboral actual se encuentra en los departamentos Regulatorios, previéndose que todas las áreas y administraciones regulen los productos industriales con procedimientos y protocolos específicos durante toda la vida útil de sus productos. Por ello, los departamentos Regulatorios no dejan de aumentar el número de sus empleados. El sector farmacéutico ya lo...