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Cursos de Regulación Normativa y Registro de Medicamentos en Madrid
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Que los profesores nos mostraban aplicaciones muy útiles y se basaban en casos prácticos y en su propia experiencia. El contenido teórico es bueno.
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Este Máster ha supuesto mi entrada en la Industria Farmacéutica y dar mis primeros pasos en la especialización de Monitorización de Ensayos Clínicos
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- Master
- Madrid
- 1 Año
- Prácticas en empresa
¿Estás buscando la formación ideal para ti en el sector de la medicina? Pues la acabas de encontrar. Se trata del completo Máster en monitorización de ensayos clínicos y medical affairs impartido por el reconocido centro CESIF en Madrid mediante la modalidad presencial en su sede de Madrid. Al finalizar recibes el Diploma del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos...
¿Estás buscando la formación ideal para ti en el sector de la medicina? Pues la acabas de encontrar. Se trata del completo Máster en monitorización de ensayos clínicos y medical affairs impartido por el reconocido centro CESIF en Madrid mediante la modalidad presencial en su sede de Madrid. Al finalizar recibes el Diploma del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos...
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Que los profesores nos mostraban aplicaciones muy útiles y se basaban en casos prácticos y en su propia experiencia. El contenido teórico es bueno.
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Este Máster ha supuesto mi entrada en la Industria Farmacéutica y dar mis primeros pasos en la especialización de Monitorización de Ensayos Clínicos
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Realicé este máster hace 2 años y a día de hoy sigo trabajando en el área industrial en garantía de calidad. Me quedé contratado en la empresa de prácticas y luego me he cambiado a otra. Todo lo que aprendes es formación práctica que te enseña la base para trabajar de esto. Las prácticas son fundamentales
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Me parece triste que para poder acceder a la industria tengamos que hacer una inversión de 10.000 euros. Aun así, me parece que la búsqueda de prácticas la facilitan mucho y eso es un punto muy a favor.
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Máster muy recomendado para entrar en el mundo de la industria farmacéutica. Gran oportunidad para hacer prácticas en empresas. Temario impartido en clases muy alineado con las prácticas.
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- Master
- Madrid
- Full time
- 9 Meses
- Curso bonificable
- Prácticas en empresa
¿Eres trabajador de la rama sanitaria y quieres mejorar tu carrera profesional? Si es así y te gustaría trabajar en el mundo industrial sanitario, aprovecha este Máster en Desarrollo, Producción, Fabricación, Control-Garantía de Calidad y Registro de Medicamentos que imparte ESAME.
¿Eres trabajador de la rama sanitaria y quieres mejorar tu carrera profesional? Si es así y te gustaría trabajar en el mundo industrial sanitario, aprovecha este Máster en Desarrollo, Producción, Fabricación, Control-Garantía de Calidad y Registro de Medicamentos que imparte ESAME.
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Realicé este máster hace 2 años y a día de hoy sigo trabajando en el área industrial en garantía de calidad. Me quedé contratado en la empresa de prácticas y luego me he cambiado a otra. Todo lo que aprendes es formación práctica que te enseña la base para trabajar de esto. Las prácticas son fundamentales
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Me parece triste que para poder acceder a la industria tengamos que hacer una inversión de 10.000 euros. Aun así, me parece que la búsqueda de prácticas la facilitan mucho y eso es un punto muy a favor.
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Máster muy recomendado para entrar en el mundo de la industria farmacéutica. Gran oportunidad para hacer prácticas en empresas. Temario impartido en clases muy alineado con las prácticas.
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El máster ha sido una experiencia muy enriquecedora que me ha permitido acercarme de forma práctica y estratégica al funcionamiento real de la industria farmacéutica. Me ha ayudado a identificar mis intereses y fortalecer habilidades clave para mi futuro profesional.
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Ha sido la oportunidad de salir de un trabajo que no me gustaba para dedicarme a algo que sí.
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Muy contenta con la elección de este master.
El profesorado es excelente y es muy buena oportunidad para empezar en la Industria Farmacéutica
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- Master
- Madrid
- Oct-2026
- 1 Año
- Prácticas en empresa
¿Te gustaría dedicarte profesionalmente a la investigación de medicamentos? Este curso te ofrecerá una formación integral en la que descubrirás los conceptos generales de la investigación y comercialización de un medicamento. Para ello, estudiarás los fundamentos de la farmacología clínica y el desarrollo galénico de un medicamento, así como la implementación de cada una...
¿Te gustaría dedicarte profesionalmente a la investigación de medicamentos? Este curso te ofrecerá una formación integral en la que descubrirás los conceptos generales de la investigación y comercialización de un medicamento. Para ello, estudiarás los fundamentos de la farmacología clínica y el desarrollo galénico de un medicamento, así como la implementación de cada una...
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El máster ha sido una experiencia muy enriquecedora que me ha permitido acercarme de forma práctica y estratégica al funcionamiento real de la industria farmacéutica. Me ha ayudado a identificar mis intereses y fortalecer habilidades clave para mi futuro profesional.
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Ha sido la oportunidad de salir de un trabajo que no me gustaba para dedicarme a algo que sí.
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Muy contenta con la elección de este master.
El profesorado es excelente y es muy buena oportunidad para empezar en la Industria Farmacéutica
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Master muy completo e interactivo. Los profesores y la organización han sido fantásticos.
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Realicé el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Registros de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech en ESAME y mi experiencia ha sido muy positiva. Se trata de una formación muy completa y orientada a la práctica, que permite comprender en profundidad cómo funciona realmente el desarrollo clínico y regulatorio dentro de la industria farmacéutica y biotecnológica.
Uno de los aspectos que más destacaría es el enfoque aplicado del programa. Los contenidos no se quedan en la teoría, sino que se trabajan desde una perspectiva muy cercana a la realidad del sector: diseño y revisión de protocolos, aspectos regulatorios, funcionamiento de los comités éticos, monitorización de ensayos clínicos y gestión de proyectos de investigación clínica. Esto facilita mucho la transición entre la formación y el entorno profesional.
Sin duda, es una formación muy recomendable para profesionales sanitarios o científicos que quieran especializarse en investigación clínica y en el ámbito regulatorio de la industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech.
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- Master
- Madrid
- Full time
- 9 Meses
- Prácticas en empresa
Si eres un profesional de la rama sanitaria, quieres impulsar tu carrera y TRABAJAR en el apasionante mundo de los Ensayos Clínicos, este es tu máster. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial adquirirás las habilidades necesarias para ser trabajar en Investigación Clínica, Farmacovigilancia y Registros.
Si eres un profesional de la rama sanitaria, quieres impulsar tu carrera y TRABAJAR en el apasionante mundo de los Ensayos Clínicos, este es tu máster. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial adquirirás las habilidades necesarias para ser trabajar en Investigación Clínica, Farmacovigilancia y Registros.
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Master muy completo e interactivo. Los profesores y la organización han sido fantásticos.
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Realicé el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Registros de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech en ESAME y mi experiencia ha sido muy positiva. Se trata de una formación muy completa y orientada a la práctica, que permite comprender en profundidad cómo funciona realmente el desarrollo clínico y regulatorio dentro de la industria farmacéutica y biotecnológica.
Uno de los aspectos que más destacaría es el enfoque aplicado del programa. Los contenidos no se quedan en la teoría, sino que se trabajan desde una perspectiva muy cercana a la realidad del sector: diseño y revisión de protocolos, aspectos regulatorios, funcionamiento de los comités éticos, monitorización de ensayos clínicos y gestión de proyectos de investigación clínica. Esto facilita mucho la transición entre la formación y el entorno profesional.
Sin duda, es una formación muy recomendable para profesionales sanitarios o científicos que quieran especializarse en investigación clínica y en el ámbito regulatorio de la industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech.
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Aunque ya contaba con experiencia en la industria farmacéutica, este curso me ha ayudado a entender todo lo que hay detrás de un ensayo clínico y la relevancia del trabajo de una CTA, cuya labor, aunque entre bambalinas, resulta indispensable para que todo funcione.
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Este curso me ha aportado una visión global de la industria farmacéutica y de la investigación clínica, a la vez que se ha profundizado en los procesos y funciones aplicables para el desempeño de las funciones de CTA, siempre con un enfoque muy práctico. Lo encuentro muy útil para iniciarse profesionalmente en el sector de los ensayos clínicos.
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Una experiencia única e increíble gracias a la cual puedo abrir un abanico de nuevas posibilidades laborales.
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- Curso
- Madrid
- Nivel intermedio
- 28 sept 2026
- 1 Mes
- Curso bonificable
Emagister pone a tu disposición el Curso de CTA (Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos). Esta formación te brindará todos los conocimientos esenciales, transmitido por grandes profesionales del centro Fundación Teófilo Hernando.
Emagister pone a tu disposición el Curso de CTA (Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos). Esta formación te brindará todos los conocimientos esenciales, transmitido por grandes profesionales del centro Fundación Teófilo Hernando.
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Aunque ya contaba con experiencia en la industria farmacéutica, este curso me ha ayudado a entender todo lo que hay detrás de un ensayo clínico y la relevancia del trabajo de una CTA, cuya labor, aunque entre bambalinas, resulta indispensable para que todo funcione.
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Este curso me ha aportado una visión global de la industria farmacéutica y de la investigación clínica, a la vez que se ha profundizado en los procesos y funciones aplicables para el desempeño de las funciones de CTA, siempre con un enfoque muy práctico. Lo encuentro muy útil para iniciarse profesionalmente en el sector de los ensayos clínicos.
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Una experiencia única e increíble gracias a la cual puedo abrir un abanico de nuevas posibilidades laborales.
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- Master
- Madrid
El Máster en Medical Affairs, MSL, Market Access y Estrategia Comercial está diseñado para todas aquellas personas que quieran adentrarse en el sector de la industria farmacéutica y entender qué normativas regulan los ensayos clínicos y cómo se llevan a cabo.
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La verdad que me ha encantado este año. He conocido a mucha gente y he aprendido muchas cosas valiosas para mi trabajo.
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El master abre puertas
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Muy bien de precio en comparación a los masteres de otras entidades. La oferta laboral es buena y las practicas son obligatorias, por lo que te aseguran tener acceso a entidades colaboradoras. Recomendable y con muchas salidas.
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- Master
- Madrid
- Oct-2026
- 1 Año
- Prácticas en empresa
¡Adéntrate en el mundo de la investigación clínica! En este curso adquirirás las habilidades de gestión y coordinación de los ensayos clínicos. Principalmente, descubrirás las diferentes fases que conforman un ensayo clínico, y la documentación empleada en este ámbito. Además, estudiarás los procedimientos clínicos que permiten evaluar los efectos que causan los medicamentos...
¡Adéntrate en el mundo de la investigación clínica! En este curso adquirirás las habilidades de gestión y coordinación de los ensayos clínicos. Principalmente, descubrirás las diferentes fases que conforman un ensayo clínico, y la documentación empleada en este ámbito. Además, estudiarás los procedimientos clínicos que permiten evaluar los efectos que causan los medicamentos...
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La verdad que me ha encantado este año. He conocido a mucha gente y he aprendido muchas cosas valiosas para mi trabajo.
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El master abre puertas
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Muy bien de precio en comparación a los masteres de otras entidades. La oferta laboral es buena y las practicas son obligatorias, por lo que te aseguran tener acceso a entidades colaboradoras. Recomendable y con muchas salidas.
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Considero que el Máster en monitorización y coordinación de ensayos clínicos de la UAM y la FTH es muy útil si lo que quieres es acceder a la industria farmacéutica, concretamente al mundo de los ensayos clínicos, especialmente por la obligatoriedad de las prácticas.
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- Master oficial
- Madrid
El Máster en Monitorización y coordinación de ensayos clínicos tiene como objetivo formar a los estudiantes en el perfil profesional de un monitor o coordinador de ensayos clínicos.
El Máster en Monitorización y coordinación de ensayos clínicos tiene como objetivo formar a los estudiantes en el perfil profesional de un monitor o coordinador de ensayos clínicos.
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Considero que el Máster en monitorización y coordinación de ensayos clínicos de la UAM y la FTH es muy útil si lo que quieres es acceder a la industria farmacéutica, concretamente al mundo de los ensayos clínicos, especialmente por la obligatoriedad de las prácticas.
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- Postgrado
- Madrid
El programa de Experto en Productos Sanitarios va dirigido a profesionales que trabajen en el ámbito de los productos sanitarios El curso persigue que los alumnos conozcan el marco normativo para el diseño, fabricación y comercialización de los Productos Sanitarios, así como las herramietas de gestión necesarias para llevar a cabo estas actividades, así como el seguimiento...
- Curso
- Madrid
- 2 Días
Objetivo del curso: Seminario más exitoso de FORUM Institut für Management (Alemania). Durante el seminario tendrá la posibilidad única de obtener la "first hand" información de expertos de países como Rusia, Ucrania, Turquía, Saudí Arabia etc, resolver cualquier duda sobre estos mercados cada vez más importantes y sofisticados. DUE TO THE PRESENCE OF FOREIGN SPECIALISTS...
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La atención para el proceso de matricula fue por teléfono, muy buena, comienzo en septiembre.
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- Master
- Madrid
- 7 Meses
- Curso bonificable
- Prácticas en empresa
El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific...
El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific...
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La atención para el proceso de matricula fue por teléfono, muy buena, comienzo en septiembre.
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El trabajo es multidisciplinar, con frecuentes reuniones con el resto de departamentos de la empresa: médico, I+D, Producción, Marketing, Comercial y Financiero, RRHH y Administración, garantía y control de calidad, legal, etc. IUCT realiza este master desde el curso 2008, con el compromiso de colocar en régimen de prácticas a los alumnos que lo deseen en importantes empresas del sector. El índice de empleabilidad del master es muy alto: más de un 60% de alumnos han encontrado trabajo tras finalizarlo.
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- Master
- Madrid
- 9 Meses
- Prácticas en empresa
¿Te interesa la farmacia y quieres contribuir a la creación y desarrollo de nuevos productos farmacéuticos? Ahora el centro Superior de Estudios Gestión de la Universidad Complutense de Madrid pone a tu disposición el máster presencial en registro y desarrollo de productos farmacéuticos y para la salud con el que podrás ocupar puestos de responsabilidad en un departamento...
¿Te interesa la farmacia y quieres contribuir a la creación y desarrollo de nuevos productos farmacéuticos? Ahora el centro Superior de Estudios Gestión de la Universidad Complutense de Madrid pone a tu disposición el máster presencial en registro y desarrollo de productos farmacéuticos y para la salud con el que podrás ocupar puestos de responsabilidad en un departamento...
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El trabajo es multidisciplinar, con frecuentes reuniones con el resto de departamentos de la empresa: médico, I+D, Producción, Marketing, Comercial y Financiero, RRHH y Administración, garantía y control de calidad, legal, etc. IUCT realiza este master desde el curso 2008, con el compromiso de colocar en régimen de prácticas a los alumnos que lo deseen en importantes empresas del sector. El índice de empleabilidad del master es muy alto: más de un 60% de alumnos han encontrado trabajo tras finalizarlo.
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- Curso
- Tres Cantos
IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia incorpora a su catalogo de formación un curso de 16 horas de Registros de Productos Biotecnológicos
- Curso
- Hotel Confortel Pío Xii
- 1 Día
Dirigido a: Un seminario para el Sector Farmacéutico de gran interés para: Responsable de Registros. Técnico de Registros. Director Técnico. Responsable de Garantía de Calidad".
- Subvencionado a trabajadores
- Madrid
- Nivel básico
- 3 Semanas
Hoy, más que nunca, es un buen momento para realizar curso corto y gratuito aprenderás las distintas etapas del desarrollo evolutivo en los primeros años de vida y cómo, mediante la organización de actividades adecuadas, favorecer la interacción y la capacidad de relación con el medio del niño.
subvencionado por el Estado
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Lo mejor el asesoramiento académico y altamente personalizado del profesorado. Además el Máster me permitió conseguir formar una red de contactos profesionales del sector
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- Master
- Madrid
- 7 Meses
- Curso bonificable
- Prácticas en empresa
El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific...
El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific...
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Lo mejor el asesoramiento académico y altamente personalizado del profesorado. Además el Máster me permitió conseguir formar una red de contactos profesionales del sector
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- Curso
- Tres Cantos
IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia incorpora a su catalogo de formación un curso de 40 horas de Registros de Productos Sanitarios
- Postgrado
- Madrid
InKemia tiene por objetivo la generación de conocimiento de alto valor tecnológico para las industrias Química, Farmacéutica, Biotecnológica, Cosmética, Nutracéutica y Afines. El Conocimiento, que comercializa a través de la generación, promoción, desarrollo y venta de productos y servicios de alto valor es el elemento central del desarrollo del negocio de InKemia.
- Curso
- Tres Cantos
Registros Farmacéuticos, el Expediente de Registro DURACIÓN: 40 h Inicio: 26 de septiembre de 2017 Final: 11 de octubre de 2017 Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h. DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados en el área de registros Nº DE PLAZAS: 25 plazas BECAS: 50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes...
- Subvencionado
- Madrid
- Nivel básico
- 1 Mes
Con este curso totalmente subvencionado y sin coste conocerás los procedimientos de control, registro y autorización para la venta de medicamentos y productos farmaceúticos. Cumplir los estándares de calidad y garantías sanitarias es imprescindible para cualquier profesional o empresa que comercia con medicamentos. La precisión con que deben realizarse los procesos que...
subvencionado por el Estado
- Curso
- Tres Cantos
Últimas notícias Registros de Productos Veterinarios DURACIÓN: 16 h Inicio: 9 de enero de 2017 Final: 12 de enero de 2017 Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h. DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados en el área de registros Nº DE PLAZAS: 25 plazas BECAS: 50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes...
- Curso
- Tres Cantos
- 1 Día
Registro de Productos Radiofarmacéuticos DURACIÓN: 4 h Inicio: 28 de febrero de 2018 Horario: De 18 a 22 h. Nº DE PLAZAS: 25 plazas
- Curso
- Tres Cantosy1 sede más.
- Mollet Del Valles
GCP's: Buenas Prácticas Clínicas DURACIÓN: 20 horas Inicio: 9 de enero de 2017 Final: 16 de enero de 2017 Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h. OBJETIVOS:
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