Regulatory Affairs En El Desarrollo De Nuevos Productos Farmacéuticos
Curso subvencionado desempleados y trabajadores
En Madrid
subvencionado por el Estado
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Formación Integral y Desarrollo Empresarial FIDE
Curso Online62,86 €/mes + IVA
Descripción
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Tipología
Subvencionado
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Nivel
Nivel básico
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Lugar
Madrid
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Horas lectivas
20h
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Duración
7 Días
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Inicio
Enero
Hoy, más que nunca, es un buen momento para realizar un curso corto y gratuito aprenderás a identificar los requisitos regulatorios necesarios para que los nuevos medicamentos desarrollados en el laboratorio puedan ser aprobados para su comercialización pudiendo trabajar dentro de la familia profesional de sanidad y más concretamente dentro del Sector Industrias químicas.
El curso está 100% subvencionado para trabajadores y es completamente gratis para los alumnos sin intervención de tu empresa. No utiliza los tos formativos de la entidad en la que estés trabajando.
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Aprenderas a desenvolverte dentro del Sector Industrias Químicas, identificaras los requisitos regulatorios necesarios para que los nuevos medicamentos desarrollados en el laboratorio puedan ser aprobados para su comercialización.
Trabajadores y autónomos de cualquier sector, así como, personas en situación de desempleo.
Residir en la Comunidad de Madrid
Nuestro equipo docente formado por profesionales en activo y con una metodología 100% centrada construir soluciones adecuadas a las necesidades actuales.
Desde Adalid nos pondremos en contacto contigo en las próximas horas para confirmar tu inscripción (recuerda que el curso es totalmente gratuito) y explicarte todos los detalles relacionados con este curso.
Opiniones
Materias
- Productos farmacéuticos
- Administración
- Mantenimiento
- Sanidad
- Casos prácticos
- DMF
- Sector Industrias
- Registro Electrónico
- CTD
- Concepto de medicamento
Profesores
Equipo Docente
Equipo Docente
En Adalid Inmark estamos especializados en prepararte para que mejores tus conocimientos y consigas un empleo. Llevamos más de 10 años haciéndolo con éxito. Seleccionamos nuestro profesorado basándonos en criterios de conocimientos y experiencia en la materia.
Temario
- Concepto de medicamento y tipos.
- La administración pública: local, nacional e internacional.
- La ley del registro de los medicamentos.
- Procedimiento autorización, registro y condiciones de dispensación.
- Documento CTD.
- Documento DMF.
- Mantenimiento de la autorización de la comunicación.
- Registro electrónico.
- Casos prácticos.
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