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Regulación Normativa y Registro de Medicamentos

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La duración se adapta a las necesidades de cada alumno.
Características
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Máster en Derecho Farmacéutico y Compliance

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1 opinión
  • Un mastes que me ha entregado muy buena información de manera profesional, el contenido impartido es de muy buen nivel y se ha ajustado a lo que buscaba dentro de una formación. Recomiendo Inesem es una muy buena escuela de negocios.
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Aunque en los países anglosajones el Compliance tiene una tradición mayor, en España el departamento de cumplimiento normativo es relativamente novedoso y está cobrando cada vez mayor relevancia en las grandes empresas. Por esta razón la industria farmacéutica, una de las industrias más potentes a nivel mundial, necesita de especialistas en la materia que aseguren dicho...

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Reglamento (UE) 2017/745 sobre los Productos Sanitarios: Retos y Novedades

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3 opiniones
  • Me ha gustado mucho el desarrollo y orientación profesional del curso
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  • Es muy útil para el puesto de trabajo y es conciso y claro. Debido a que es mucha información daría el curso en un día más
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  • El material didáctico y las instalaciones.
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Esta formación permite a los participantes conocer de forma erxhaustiva esta norma relativa a la introducción en el mercado, la comercialización o la puesta en servicio de productos sanitarios para uso humano y accesorios de dichos productos en la Unión, así como las investigaciones clínicas relativas a los productos sanitarios y accesorios que se llevan a cabo en la Unión...

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Curso Reglamento en Producto Sanitario para Diagnóstico In Vitro

IMQ IBERICA BUSINESS SCHOOL
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  • 80h
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En mayo de 2017 entró en vigor el Reglamento (UE) 2017/746 sobre los productos sanitarios para diagnóstico in-vitro que reemplazará a la Directiva 98/79/CE y cuyo período de transición acaba en el 2022. Este Reglamento trae importantes cambios en la clasificación y evaluación de la conformidad para los productos sanitarios de diagnóstico in-vitro. En la actualidad la mayoría...

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Master en Derecho Farmaceutico y Compliance

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1.795 €

Curso Aplicación de Gestión de Riesgos para Productos Sanitarios

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Para poder comercializar productos sanitarios dentro de la Unión Europea es requisito obligatorio que los productos sanitarios que se van a poner en el mercado sean eficaces y seguros para evitar potenciales eventos adversos en los usuarios y pacientes.

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WEBINAR GRATUITO: Anexo XVI del MDR: Productos Sanitarios sin Finalidad Médica

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Una de las novedades legislativas que incorporó el Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos sanitarios es la inclusión, en su ámbito de aplicación, de determinados grupos de productos para los que el fabricante declare una finalidad únicamente estética u otra finalidad no médica, debido a su similitud con los productos sanitarios...

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