Postgrado Experto en Ensayos Clínicos (Clinical Trial Assistant)
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Es una visión global de los Ensayos Clínicos que me ha resultado muy útil. Resulta muy cómodo el aprendizaje por Internet, la respuesta de los tutores es bastante ágil.
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Curso
Online
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Tipología
Curso
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Metodología
Online
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Idiomas
Castellano
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Horas lectivas
125h
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Duración
1 Año
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Inicio
Fechas a elegir
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Campus online
Sí
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Servicio de consultas
Sí
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Tutor personal
Sí
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Bolsa de empleo
Sí
Te presentamos una gran oportunidad: el Postgrado Experto en Ensayos Clínicos, una propuesta diseñada para aquellos interesados en crecer profesionalmente en el campo de la investigación científica, enfocándose en análisis e investigación de muestras para diagnósticos y evaluaciones. Impartido por Esneca Business School, este programa formativo se realiza online ofreciendo acceso a clases grabadas y materiales didácticos a través de un campus virtual. Además, contarás con un servicio de consultas y un tutor personal para acompañarte durante tu proceso de aprendizaje.
Este postgrado te sumerge en el mundo de los ensayos clínicos, sus fases, clasificación, procedimientos y herramientas utilizadas en su ejecución. Te especializas en el desarrollo de fármacos, centrándote en su investigación y comercialización, y aprendes a administrar y organizar la documentación y registros de estudios clínicos y medicamentos. Obtienes habilidades en la monitorización de ensayos clínicos y la investigación en ciencias de la salud, entre otros conceptos relevantes.
Conviértete en un experto en investigación científica, dominando las habilidades necesarias para llevar a cabo ensayos clínicos con la máxima precisión y obtener resultados óptimos. Para obtener más información sobre esta formación, puedes contactar con Emagister haciendo clic en el botón "Pide información" y completando el formulario. Un asesor se comunicará contigo para proporcionarte todos los detalles que necesitas.
Información importante
Documentos
- MAS968.pdf
Precio a usuarios Emagister:
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Conocer los ensayos clínicos, las fases de los ensayos clínicos, el desarrollo de fármacos, la documentación, los registros de estudios clínicos y medicamentos, la monitorización de ensayos clínicos y la investigación en las ciencias de la salud, entre otros
conceptos relacionados.
Está destinado a todas aquellas personas que pretendan adquirir
todos los conocimientos necesarios en este ámbito
profesional y poder desarrollarlos de forma eficiente en el
mundo laboral.
No presenta.
Una vez finalizados los estudios y superadas las pruebas de evaluación, el alumno recibirá un diploma que certifica el “POSTGRADO EXPERTO EN ENSAYOS CLÍNICOS - CLINICAL TRIAL ASSISTANT -”, de ESNECA BUSINESS SCHOOL, avalada por nuestra condición de socios de la CECAP y AEEN, máximas instituciones españolas en formación y de calidad.
Lo distingue su modalidad online, la cual te permite aprovechar al máximo tu tiempo de estudio a tu conveniencia, brindándote flexibilidad y comodidad incomparables.
Recibida tu solicitud, un asesor académico se pondrá en contacto contigo a la brevedad para resolver todas tus dudas, así como explicarte el método de inscripción, los medios de pago y los plazos de la matrícula.
Emagister pone a tu disposición una bolsa de empleo acorde a tus objetivos e intereses.
Investigador Clínico. Monitor de Ensayos Clínicos. Coordinador de Estudios Clínicos.
Comunícate con un asesor para más información.
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Para iniciar el proceso de registro, es necesario completar un formulario con tu información y especificar el nombre del curso que te interesa utilizando esta plataforma de Emagister. Tan pronto como recibamos tus datos, uno de nuestros asesores te contactará en el menor tiempo posible.
Opiniones
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Valoración del curso
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Miguel Roig
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Materias
- Ensayos clínicos1
1 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Buenas prácticas clínicas
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Consentimiento informado
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Desarrollo farmacológico
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Experimentos en humanos
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Análisis clínicos
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
Temario
Módulo 1. Introducción al ensayo clínico
Unidad didáctica 1. Conceptos y definiciones
Unidad didáctica 2. Ensayo clínico
Módulo 2. Figura del cta
Unidad didáctica 1. Perfil profesional del cta
Unidad didáctica 2. Protocolo de ensayo
Unidad didáctica 3. Hoja de información y consentimiento
Unidad didáctica 4. Registro de datos
Unidad didáctica 5. Informe final del estudio
Unidad didáctica 6. Agencias reguladoras
Módulo 3. Aspectos legales
Unidad didáctica 1. Seguridad jurídica
Unidad didáctica 2. Marco legislativo
Unidad didáctica 3. Historia clínica
Unidad didáctica 4. Consentimiento informado
Unidad didáctica 5. Requisitos de calidad
Unidad didáctica 6. Responsbilidad médico-sanitaria
Unidad didáctica 7. Confidencialidad
Módulo 4. Financiación y contratos
Unidad didáctica 1. Inversión en i+d
Unidad didáctica 2. Modelo de contrato unificado
Unidad didáctica 3. Seguro de responsabilidad
Unidad didáctica 4. Protección de datos
Unidad didáctica 5. Memoria económica
Módulo 5. Protocolo de desarrollo
Unidad didáctica 1. Fase química
Unidad didáctica 2. Fase preclínica
Unidad didáctica 3. Fase de ensayo
Unidad didáctica 4. Fase de revisión por la administración
Módulo 6. Monitorización del ensayo
Unidad didáctica 1. Figura del supervisor
Unidad didáctica 2. Organizaciones de investigación
Unidad didáctica 3. Desviaciones y violaciones de protocolo
Unidad didáctica 4. Informes
Unidad didáctica 5. Procedimientos normalizados
Módulo 7. Supervisión de la seguridad
Unidad didáctica 1. Farmacovigilancia
Unidad didáctica 2. Acontecimientos y reacciones adversas
Unidad didáctica 3. Vigilancia de la seguridad de los medicamentos en investiación por el promotor
Unidad didáctica 4. Informe anual de seguridad
Unidad didáctica 5. Notificación a las comunidades autonómas
Módulo 8. Registro de medicamentos y estudios clínicos
Unidad didáctica 1. Conceptos y definiciones
Unidad didáctica 2. Fabricación
Unidad didáctica 3. Patente farmacéutica
Unidad didáctica 4. Comercialización
Módulo 9. Gestión documental
Unidad didáctica 1. Concepto e importancia de la gestión documental
Unidad didáctica 2. Archivo y conservación de documentos
Unidad didáctica 3. Digitalización en la gestión documental
Unidad didáctica 4. Nuevas tecnologías aplicadas a la investigación
Módulo 10. Farmacogenómica
Unidad didáctica 1. ¿qué es?
Unidad didáctica 2. Proyecto genoma humano
Unidad didáctica 3. Análisis genómico
Unidad didáctica 4. Biobancos
Módulo 11. Ensayos clínicos en pediatría
Unidad didáctica 1. Principios éticos e investigación en pediatría
Unidad didáctica 2. Reglamento europeo 1901/2006
Unidad didáctica 3. Ensayos clínicos en pediatría en la ley vigente
Unidad didáctica 4. Especifcaciones y particularidades
Módulo 12. Higiene y seguridad
Unidad didáctica 1. Limpieza
Unidad didáctica 2. Desinfección y esterilización
Unidad didáctica 3. Lavado de manos
Módulo 13. Prevención de riesgos laborales
Unidad didáctica 1. Daños en la salud de los trabajadores
Unidad didáctica 2. Riesgos en el laboratorio
Unidad didáctica 3. Medidas de prevención de riesgos laborales
Unidad didáctica 4. Diseño de un plan de prevención de riesgos laborales
Módulo 14. Relación con el paciente
Unidad didáctica 1. Relación profesional sanitario-paciente
Unidad didáctica 2. Comunicación con el paciente
Unidad didáctica 3. Errores frecuentes de comunicación
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