Postgrados de Regulación Normativa y Registro de Medicamentos online y a distancia

Gestión administrativa de los Ensayos Clínicos El Programa del Curso está distribuido en 4 módulos y se desarrolla a través de clases teórico-prácticas de 3 horas de duración durante 4 días a la semana (12h/

Actualmente, existen escasas titulaciones en materia de Productos Sanitarios (PS) cuando la misma legislación obliga una formación para el manejo de dichos PS. En este sentido, es importante recordar que la Real Decreto 1143/2007 en materia de PS exige a las empresas tener contratado un responsable técnico universitario con una formación adecuada en el manejo de dichos...

Si estás buscando adquirir conocimientos sobre las regulaciones y normas vigentes en el ámbito de la investigación, esta formación es ideal para ti. Se te dotará de habilidades profesionales fundamentales para destacar en el ámbito de la salud, como la gestión de proyectos, la comunicación efectiva y la toma de decisiones informadas.

Hoy más que nunca, la farmacovigilancia y el registro de medicamentos cobran una importancia capital. Debido a la pandemia provocada por la Covid-19, se han realizado numerosos ensayos clínicos en un tiempo récord. En este contexto de alerta sanitaria global, un proceso eficaz de registro de medicamentos es crucial, mientras que la farmacovigilancia se enfrenta a su vez...

El Máster en Farmacia Industrial y Regulatory Affairs (Registro de Medicamentos) se presenta en 2 modalidades online (EMFR) y online con prácticas (EMCR). Elijas la modalidad que elijas este programa formativo te prepara como profesional en un sector altamente regulado, asegurando que los productos cumplan con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia.

El Máster en Regulación Farmacéutica y Buenas Prácticas de Cumplimiento Normativo te ofrece una formación integral en un sector en plena expansión y de vital importancia para la salud pública. Este máster, impartido completamente en línea, responde a la creciente demanda de profesionales especializados en la regulación y cumplimiento normativo dentro de la industria farmacéutica...

Este curso de Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA) va dirigido a todas las personas interesadas en trabajar como administrativo de ensayos clínicos. Vall d'Hebron Institut de Recerca en conjunto con Emagister, te brindan esta formación para que logres alcanzar tus objetivos y te conviertas en un profesional con un largo recorrido laboral.

¿Quieres aprender o continuar formándote en las buenas prácticas clínicas, tomando como referencia las normativa nacional y las Directivas Europeas Vigentes para la correcta realización de los ensayos clínicos?

¿Quieres conocer más en torno a la regulación en el ámbito farmacéutico? ¡Tenemos una propuesta académica para ti! Se trata del completo curso de Derecho farmacéutico, el cual fue añadido recientemente al catálogo de Emagister. Es una formación que ha sido diseñada y proporcionada por el reconocido centro Esneca Business School, bajo una modalidad de estudios a distancia...

¿Te gustaría destacar tu perfil profesional? Con la realización de este programa, te permite desarrollar las competencias necesarias en relación a la gestión administrativa de ensayos clínicos, en relación a la documentación, la comunicación y la gestión de calidad.

¿Te interesa la normativa sobre productos cosméticos? Con este curso reunirás los conocimientos necesarios para identificar lo que requiere la legislación para el Expediente Informativo de Producto Cosmético (PIF) y tener criterios básicos para la subcontratación del Expediente.

Aunque en los países anglosajones el Compliance tiene una tradición mayor, en España el departamento de cumplimiento normativo es relativamente novedoso y está cobrando cada vez mayor relevancia en las grandes empresas. Por esta razón la industria farmacéutica, una de las industrias más potentes a nivel mundial, necesita de especialistas en la materia que aseguren dicho...

Esta Titulación está dirigida a empresarios, directivos, emprendedores, trabajadores, estudiantes y cualquier persona que pretenda adquirir los conocimientos necesarios en relación con este ámbito profesional.

El desarrollo y la investigación de medicamentos es uno de los ámbitos más demandados en el sector de las ciencias de la salud. Por esto estar actualizados en este ámbito es muy importante. Con la realización del Master en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos efectuarás estudios pre y post clínicos y actividades experimentales, incrementando los conocimientos...

La entrada y salida de mercancías de la Unión Aduanera, además de quedar obligadas a formalidades aduaneras, están sujetas a múltiples requisitos competencia de otros Ministerios. Para la importación y exportación de productos sanitarios y farmacéuticos se han establecido determinadas restricciones y/o prohibiciones que obligan a las empresas a conocer los procedimientos...

El Máster en Regulación, Diseño y Comercialización de Productos Sanitarios te sitúa en el epicentro de un sector en pleno auge y de alta demanda laboral. La industria de productos sanitarios es crucial para el bienestar global, y comprender su regulación y diseño es vital para impulsar innovaciones seguras y efectivas. Este máster online te brinda un enfoque integral,...

Regulatory affairs, o asuntos regulatorios, es una rama que presenta cada vez una mayor repercusión en diferentes industrias, especialmente en la industria farmacéutica. Las particularidades de los productos farmacéuticos hace necesaria la existencia de un perfil profesional capacitado para facilitar que los medicamentos lleguen al mercado garantizando su calidad. Por...

El Máster en Asuntos Regulatorios es tu puerta de entrada a un sector en auge, donde la demanda de expertos en normativa sanitaria y farmacéutica no deja de crecer. En un entorno global que cambia rápidamente, la capacidad de navegar por regulaciones complejas es una habilidad invaluable. Este máster te prepara para enfrentarte a desafíos críticos, desde la autorización...

El Curso online de Experto Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs de CESIF está diseñado para proporcionarte una visión completa, profunda y práctica de todos los aspectos relacionados con la normativa aplicable al registro de medicamentos, tanto a nivel nacional como a nivel internacional. Conocerás los requisitos técnicos para conseguir la autorización...