Curso GMP para la Industria Farmacéutica

La funcionalidad de los productos que comercializa obliga a la industria farmacéutica a ser especialmente cauta en materia de seguridad e higiene. De ahí que cada vez sean más las organizaciones que apuestan por implementar las Buenas Prácticas de Fabricación integradas en el estándar de calidad GMP (Good Manufacturing Practices). El objetivo, aportar a los mercados las mayores garantías posibles, algo que les permitirá acceder a los más exigentes, pero que también les obliga a trabajar en la formación continua de su personal; a atender a las especificaciones de cada medicamento o producto, a fin de ajustar los procesos a sus particularidades y de extremar las precauciones pertinentes en cuanto a conservación, etiquetado...; a documentar las distintas acciones y procedimientos acometidos; a prestar atención a los riesgos específicos existentes para, para, partiendo del Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico (HACCP), desarrollar las medidas de control apropiadas para evitarlos o atajarlos; etcétera.
Cumplir con todas estas cuestiones, exige contar con la formación adecuada en la materia, dado que habrán de identificar los posibles aspectos de mejora y establecer las medidas correctoras necesarias, a fin de propiciar que la organización cumpla con los estándares más exigentes y pueda superar así las auditorías que le permitirán avanzar hacia el logro de sus objetivos y obtener y mantener el certificado de control de calidad GMP. Y de ahí, precisamente, este curso, que aportará al alumnado los conocimientos necesarios en materia de cumplimiento de las NCF (Normas de Correcta Fabricación).