Cursos de Regulación Normativa y Registro de Medicamentos

InKemia tiene por objetivo la generación de conocimiento de alto valor tecnológico para las industrias Química, Farmacéutica, Biotecnológica, Cosmética, Nutracéutica y Afines. El Conocimiento, que comercializa a través de la generación, promoción, desarrollo y venta de productos y servicios de alto valor es el elemento central del desarrollo del negocio de InKemia.

LUISS Business School presenta su Emagister.it il suo nuovo master di Sperimentazione Clinica: aspetti regolatori, gestionali e operative. Il corso è rivolto al personale sanitario che realizza sperimentazioni chimiche, al personale amministrativo di organizzazioni sanitarie e anche a coloro che vogliono formarsi per diventare CRA (Clinical Research Associate).

Con este curso totalmente subvencionado y sin coste conocerás los procedimientos de control, registro y autorización para la venta de medicamentos y productos farmaceúticos. Cumplir los estándares de calidad y garantías sanitarias es imprescindible para cualquier profesional o empresa que comercia con medicamentos. La precisión con que deben realizarse los procesos que...

Con el Postgrado en Farmacoeconomía te especializarás en la evaluación económica de medicamentos y de tecnologías médicas, así como en política y gestión del medicamento a nivel macro, meso y micro. El programa pone especial foco en la política y gestión farmacéutica.

Registros Farmacéuticos, Procedimientos de Registro DURACIÓN: 24 horas Inicio: 24 de octubre de 2017 Final: 3 de noviembre de 2017 Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h. DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados en el área de registros Nº DE PLAZAS: 25 plazas BECAS: 50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes...

El Máster Propio en Ensayos Clínicos de la Universidad CEU San Pablo es un programa profesionalizante cuyo objetivo es formar a los profesionales que gestionarán los ensayos clínicos en el futuro, tanto en el ámbito hospitalario como en el de la empresa.

Las Buenas Prácticas de Distribución (GDP - Good Distribution Practices) aseguran que la distribución de los medicamentos se realiza de manera segura para el usuario final, siendo la parte de la garantía de calidad la que avala que la calidad del producto farmacéutico se mantiene por medio de un control adecuado de las numerosas actividades que se producen durante el proceso...

En mayo de 2017 entró en vigor el Reglamento (UE) 2017/746 sobre los productos sanitarios para diagnóstico in-vitro que reemplazará a la Directiva 98/79/CE y cuyo período de transición acaba en el 2022. Este Reglamento trae importantes cambios en la clasificación y evaluación de la conformidad para los productos sanitarios de diagnóstico in-vitro. En la actualidad la mayoría...

Aunque en los países anglosajones el Compliance tiene una tradición mayor, en España el departamento de cumplimiento normativo es relativamente novedoso y está cobrando cada vez mayor relevancia en las grandes empresas. Por esta razón la industria farmacéutica, una de las industrias más potentes a nivel mundial, necesita de especialistas en la materia que aseguren dicho...

Postgrado que se basa en la descripción del proceso a llevar a cabo para el registro de productos farmacéuticos, desde el expediente hasta la financiación y el mantenimiento

Precios y Financiación en el Registro Farmacéutico.Autorizaciones de Comercialización DURACIÓN: 32 h Inicio: 7 de noviembre de 2017 Final: 21 de noviembre de 2017 Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h.

Nuestro portal te presenta esta formación del Postgrado en Procesos Regulatorios de Productos para la Salud que imparte el centro IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia.

Hoy, más que nunca, es un buen momento para realizar un curso corto y gratuito aprenderás a identificar los requisitos regulatorios necesarios para que los nuevos medicamentos desarrollados en el laboratorio puedan ser aprobados para su comercialización pudiendo trabajar dentro de la familia profesional de sanidad y más concretamente dentro del Sector Industrias químicas...

IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia incorpora a su catalogo de formación un Máster en Registro y Desarrollo de Productos Farmacéuticos y para la salud - Especialidad Regulatory Affairs

Estudios de Estabilidad DURACIÓN: 20 horas Inicio: 17 de enero de 2017 Final: 31 de enero de 2017 Horario: Martes y jueves de 18 a 22 h DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados en el área farmacéutica Nº DE PLAZAS: 25 plazas BECAS: 50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes universitarios o de ciclos...

La mayor oferta laboral actual se encuentra en los departamentos Regulatorios, previéndose que todas las áreas y administraciones regulen los productos industriales con procedimientos y protocolos específicos durante toda la vida útil de sus productos. Por ello, los departamentos Regulatorios no dejan de aumentar el número de sus empleados. El sector farmacéutico ya lo...

Marco Legal del Desarrollo Farmacéutico DURACIÓN: 20 horas Inicio: 13 de febrero de 2017 Final: 17 de febrero de 2017 Horario: de 18 a 22 h DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados en el área de registros farmacéuticos Nº DE PLAZAS: 25 plazas BECAS: 50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes universitarios...

El Máster capacita en los aspectos más relevantes del Desarrollo Farmacéutico para poder desarrollar actividad profesional en la industria farmacéutica y afines y organismos públicos. El Máster pone a los alumnos en condiciones óptimas para su inserción laboral en los laboratorios e industria farmacéutica, y les forma al más alto nivel en las asignaturas de Desarrollo...

Esta formación permite a los participantes conocer de forma erxhaustiva esta norma relativa a la introducción en el mercado, la comercialización o la puesta en servicio de productos sanitarios para uso humano y accesorios de dichos productos en la Unión, así como las investigaciones clínicas relativas a los productos sanitarios y accesorios que se llevan a cabo en la Unión...

Para poder comercializar productos sanitarios dentro de la Unión Europea es requisito obligatorio que los productos sanitarios que se van a poner en el mercado sean eficaces y seguros para evitar potenciales eventos adversos en los usuarios y pacientes.