Cursos MITLAB

La cromatografía en capa fina (TLC, por sus siglas en inglés) es una técnica de laboratorio utilizada para separar, identificar y analizar los componentes de una mezcla. Funciona gracias a la diferencia de afinidad que tienen las sustancias por dos fases: una fase estacionaria (una capa fina de material adsorbente, como sílica o alúmina, colocada sobre una placa) y una...

Este curso ofrece una introducción integral a la biotecnología y la microbiología industrial, abordando desde los conceptos fundamentales y el desarrollo histórico hasta sus aplicaciones actuales en distintos sectores productivos. Se estudia la diversidad de microorganismos de interés industrial, su aislamiento, selección, mejora genética (incluyendo mutagénesis, recombinación...

Este curso aborda los aspectos reglamentarios de las Buenas Prácticas de Distribución (BPD/GDP) aplicadas al sector farmacéutico, comenzando con una revisión histórica de su desarrollo en España y a nivel internacional, así como su alcance y los actores a los que se aplican. Se incorpora además un enfoque actual centrado en la prevención del fraude, incluyendo herramientas...

Este curso ofrece una visión completa sobre el expediente de registro de medicamentos en formato CTD (Common Technical Document) y su aplicación en el ámbito regulatorio. Comienza con una introducción general que explica la finalidad del CTD, los procedimientos de presentación, su mantenimiento a lo largo del ciclo de vida del producto y el uso del registro electrónico...

Curso para profesionales de los sectores Farmacéutico, Químico, Bioquímico, Biotecnológico y con formación superior en ámbitos relacionados.

Este curso de 20 horas proporciona una introducción clara y práctica al funcionamiento de las farmacopeas y su importancia en el control de calidad de los medicamentos. A lo largo del programa se revisa su evolución histórica, organización, funciones y modo de operación dentro del ámbito farmacéutico.

Este programa de HPLC cubre desde principios básicos, instrumentación (columnas, fases móviles y detectores) y ejecución del análisis, hasta el tratamiento de datos, validación, mantenimiento técnico y aplicaciones prácticas del método cromatográfico.

Este curso ofrece una introducción a los requisitos de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) relacionados con instalaciones y equipos, centrándose en el diseño y control de las áreas de fabricación, laboratorios y almacenes, así como en la clasificación de zonas según su criticidad. También aborda la gestión del equipamiento, incluyendo su cualificación, calibración...

Cursando " Fabricación de medicamentos y principios activos: locales, equipos y procesos " se pretende que el alumno/a consiga unos estándares elevados de conocimiento sobre el sistema de calidad GMP

Curso para profesionales de los sectores Farmacéutico, Químico, Bioquímico, Biotecnológico y con formación superior en ámbitos relacionados.

Cursando "Estudio de estabilidad de medicamentos y productos medicamentosos" se pretende que el alumno consiga una alta capacitación en cómo diseñar, ejecutar e interpretar los resultados de los estudios de estabilidad tanto para los medicamentos como producto acabado, como los principios activos farmacéuticos. Tanto por lo que respecta a los parámetros físico-químicos...

Este curso de Introducción a la Cromatografía de Gases ofrece una formación integral: desde fundamentos teóricos e instrumentación hasta técnicas avanzadas de muestreo, validación de métodos, mantenimiento y resolución de problemas en aplicaciones reales.

Cursando "Good Manufacturing Practices" se pretende que el alumno consiga unos estándares elevados de conocimiento sobre el sistema de calidad GMP, así como desarrollar las competencias pertinentes a dicha área.

Cursando » Fabricación de medicamentos y principios activos: locales, equipos y procesos » se pretende que el alumno consiga unos estándares elevados de conocimiento sobre el sistema de calidad GMP aplicado a la fabricación de medicamentos y principios activos farmacéuticos, así como desarrollar las competencias pertinentes a dicha área, las cuales se pueden resumir en:

Este curso ofrece una formación básica sobre la normativa y los sistemas de calidad aplicados a la industria alimentaria. En primer lugar, aborda el marco legal de la seguridad alimentaria, incluyendo la legislación europea, el Libro Blanco, el Codex Alimentarius, el Paquete de Higiene de la UE, así como organismos de referencia como EFSA y AECOSAN, junto con normativas...

Descripción Con el curso de «Validación de métodos analíticos de medicamentos y productos medicamentosos» se consigue un conocimiento exhaustivo sobre cómo, cuándo y qué tipos de metodologías analíticas deben ser validadas cuando se aplican sobre medicamentos y productos medicamentosos. Además cursando esta actividad formativa se adquieren las siguientes competencias:

Este curso de 20 horas sobre Validación de procesos productivos y desarrollo de producto , con un coste de 415 € , ofrece formación especializada en el diseño y fabricación de medicamentos bajo normativas internacionales. El programa profundiza en las formas farmacéuticas (orales, parenterales y tópicas) y los estudios de preformulación. Se centra en la aplicación de las...

Cursando "Introducción a las Good Manufacturing Practices" se pretende que el alumno consiga unos estándares básicos de conocimiento sobre el sistema de calidad GMP, así como desarrollar las competencias pertinentes a dicha área, las cuales se pueden resumir en:

Con el programa de Degradación Forzada, te verás capacitado en el diseño e interpretación de estudios de degradación para medicamentos y principios activos. Cubre parámetros físico-químicos y microbiológicos, aplicando técnicas de fotodegradación, oxidación, termodegradación y uso de ácidos/álcalis. El programa incluye aspectos regulatorios, diseño experimental y especificaciones...

El Curso de Drug Discovery ofrece una visión exhaustiva y técnica sobre el ciclo completo de investigación y desarrollo (I+D) de nuevos principios activos. Su objetivo principal es que el alumno domine las etapas críticas que transforman una idea científica en un candidato a fármaco viable, integrando disciplinas como la química médica, la bioinformática y la biotecnología...