Cursos de Regulación Normativa y Registro de Medicamentos

Con el Legislación y Deontología Sanitaria. Ensayos Clínicos, se preparará alumno a conocer y aplicar el código ético y deontológico de los ensayos clínicos, a la vez que sabiendo aplicar las técnicas de diseño y evaluación de ensayos clínicos.

Con el Postgrado Online en Farmacoeconomía te especializarás en la evaluación económica de medicamentos y de tecnologías médicas, así como en política y gestión del medicamento a nivel macro, meso y micro. El programa pone especial foco en la política y gestión farmacéutica.

Objetivo del curso: Al finalizar el Máster el alumno debe haber adquirido los conocimientos y habilidades necesarias para el diseño, desarrollo, análisis e interpretación de estudios post-autorización (Farmacovigilancia, Farmacoeconomía y de Utilización de Medicamentos) y estar familiarizado con la normativa y directrices en materia de seguirad de medicamentos. Dirigido...

Conozca los requisitos clave del nuevo Reglamento para Productos de Diagnóstico In Vitro (IVDR UE 2017/746), publicado en primavera de 2017 y que dispone de un período de transición de cinco años. Cumplir con este Reglamento será obligatorio muy pronto para obtener el Marcado CE de un producto IVD en Europa. El Reglamento afectará a todos los fabricantes, importadores...

IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia incorpora a su catalogo de formación un curso de 16 horas de Registros de Productos Biotecnológicos

Dirigido a: Un seminario para el Sector Farmacéutico de gran interés para: Responsable de Registros. Técnico de Registros. Director Técnico. Responsable de Garantía de Calidad".

Hoy, más que nunca, es un buen momento para realizar curso corto y gratuito aprenderás las distintas etapas del desarrollo evolutivo en los primeros años de vida y cómo, mediante la organización de actividades adecuadas, favorecer la interacción y la capacidad de relación con el medio del niño.

InKemia tiene por objetivo la generación de conocimiento de alto valor tecnológico para las industrias Química, Farmacéutica, Biotecnológica, Cosmética, Nutracéutica y Afines. El Conocimiento, que comercializa a través de la generación, promoción, desarrollo y venta de productos y servicios de alto valor es el elemento central del desarrollo del negocio de InKemia.

LUISS Business School presenta su Emagister.it il suo nuovo master di Sperimentazione Clinica: aspetti regolatori, gestionali e operative. Il corso è rivolto al personale sanitario che realizza sperimentazioni chimiche, al personale amministrativo di organizzazioni sanitarie e anche a coloro che vogliono formarsi per diventare CRA (Clinical Research Associate).

Por medio de la buena práctica clínica se pretende proteger a los sujetos que participan o participarán en un ensayo clínico, así como a todas las personas que serán tratadas con medicamentos cuya autorización se fundamenta en los resultados obtenidos en los estudios presentados en las agencias reguladoras para el registro del medicamento. Por medio del presente curso...

Conozca los requisitos clave, los conceptos y el proceso general para el Marcado CE conforme al Reglamento de Productos Sanitarios (MDR). El Marcado CE da acceso a un mercado con más de 500 millones de personas.

IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia incorpora a su catalogo de formación un curso de 20 horas de Regulatory Affairs

Este curso le ayuda a implantar los requisitos del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios (MDR) para obtener y mantener el Marcado CE de su producto. El Marcado CE da acceso a un mercado con más de 500 millones de personas.

IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia incorpora a su catalogo de formación un curso de 40 horas de Registros de Productos Sanitarios

Este curso le ayuda a implantar los requisitos del Reglamento Europeo de Productos para Diagnóstico In Vitro (IVDR 2017/746) para obtener y mantener el Marcado CE para su producto. Adquiera confianza con las reglas de clasificación de IVD y las rutas de evaluación de conformidad. Conozca la importancia de los Requisitos Generales de Seguridad y Rendimiento en el desarrollo...

Registros Farmacéuticos, el Expediente de Registro DURACIÓN: 40 h Inicio: 26 de septiembre de 2017 Final: 11 de octubre de 2017 Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h. DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados en el área de registros Nº DE PLAZAS: 25 plazas BECAS: 50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes...

Dirigido a: Director Técnico * Responsable de Registros * Técnico de Registros".

Últimas notícias Registros de Productos Veterinarios DURACIÓN: 16 h Inicio: 9 de enero de 2017 Final: 12 de enero de 2017 Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h. DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados en el área de registros Nº DE PLAZAS: 25 plazas BECAS: 50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes...

Registro de Productos Radiofarmacéuticos DURACIÓN: 4 h Inicio: 28 de febrero de 2018 Horario: De 18 a 22 h. Nº DE PLAZAS: 25 plazas

GCP's: Buenas Prácticas Clínicas DURACIÓN: 20 horas Inicio: 9 de enero de 2017 Final: 16 de enero de 2017 Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h. OBJETIVOS: