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Masters de Regulación Normativa y Registro de Medicamentos
- Master
- Online
- Fechas a elegir
- 1500h - 12 Meses
¿Te gustaría destacar tu perfil profesional? Con la realización de este programa, te permite desarrollar las competencias necesarias en relación a la gestión administrativa de ensayos clínicos, en relación a la documentación, la comunicación y la gestión de calidad.
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Me ha gustado mucho. Lo que más destacaría es el contenido, ya que me ha parecido muy apropiado y las evaluaciones de cada lección me han ayudado mucho con el aprendizaje.
La escuela también me ha gustado, me ha resultado muy fácil el acceso al contenido y he agradecido el poder tener un tutor al que preguntar en el caso de tener alguna duda.
En general he estado muy contenta y sin duda, lo recomendaría!
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Es una visión global de los Ensayos Clínicos que me ha resultado muy útil. Resulta muy cómodo el aprendizaje por Internet, la respuesta de los tutores es bastante ágil.
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- Postgrado
- Online
- Fechas a elegir
- 125h - 1 Año
Te presentamos una gran oportunidad: el Postgrado Experto en Ensayos Clínicos, una propuesta diseñada para aquellos interesados en crecer profesionalmente en el campo de la investigación científica, enfocándose en análisis e investigación de muestras para diagnósticos y evaluaciones. Impartido por Esneca Business School, este programa formativo se realiza online ofreciendo...
Te presentamos una gran oportunidad: el Postgrado Experto en Ensayos Clínicos, una propuesta diseñada para aquellos interesados en crecer profesionalmente en el campo de la investigación científica, enfocándose en análisis e investigación de muestras para diagnósticos y evaluaciones. Impartido por Esneca Business School, este programa formativo se realiza online ofreciendo...
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Me ha gustado mucho. Lo que más destacaría es el contenido, ya que me ha parecido muy apropiado y las evaluaciones de cada lección me han ayudado mucho con el aprendizaje.
La escuela también me ha gustado, me ha resultado muy fácil el acceso al contenido y he agradecido el poder tener un tutor al que preguntar en el caso de tener alguna duda.
En general he estado muy contenta y sin duda, lo recomendaría!
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Es una visión global de los Ensayos Clínicos que me ha resultado muy útil. Resulta muy cómodo el aprendizaje por Internet, la respuesta de los tutores es bastante ágil.
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- Master
- Online
- Fechas a elegir
- 1500h - 12 Meses
El Máster en Asuntos Regulatorios es tu puerta de entrada a un sector en auge, donde la demanda de expertos en normativa sanitaria y farmacéutica no deja de crecer. En un entorno global que cambia rápidamente, la capacidad de navegar por regulaciones complejas es una habilidad invaluable. Este máster te prepara para enfrentarte a desafíos críticos, desde la autorización...
- Master
- Madrid
- 6 Meses
El Máster capacita en los aspectos más relevantes del Desarrollo Farmacéutico para poder desarrollar actividad profesional en la industria farmacéutica y afines y organismos públicos. El Máster pone a los alumnos en condiciones óptimas para su inserción laboral en los laboratorios e industria farmacéutica, y les forma al más alto nivel en las asignaturas de Desarrollo...
- Master
- Online
- 1500h - 12 Meses
Aunque en los países anglosajones el Compliance tiene una tradición mayor, en España el departamento de cumplimiento normativo es relativamente novedoso y está cobrando cada vez mayor relevancia en las grandes empresas. Por esta razón la industria farmacéutica, una de las industrias más potentes a nivel mundial, necesita de especialistas en la materia que aseguren dicho...
- Master
- Madrid
- 9 Meses
La mayor oferta laboral actual se encuentra en los departamentos Regulatorios, previéndose que todas las áreas y administraciones regulen los productos industriales con procedimientos y protocolos específicos durante toda la vida útil de sus productos. Por ello, los departamentos Regulatorios no dejan de aumentar el número de sus empleados. El sector farmacéutico ya lo...
Más cursos similares de otra tipología
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Está bien estructurado y aborda aspectos muy específicos como controles aduaneros, normativa, inspecciones y requisitos documentales. Es un contenido muy útil, aunque en algunos puntos se hace algo técnico.
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- Curso
- Online
- Fechas a elegir
- 30h - 6 Semanas
La entrada y salida de mercancías de la Unión Aduanera, además de quedar obligadas a formalidades aduaneras, están sujetas a múltiples requisitos competencia de otros Ministerios. Para la importación y exportación de productos sanitarios y farmacéuticos se han establecido determinadas restricciones y/o prohibiciones que obligan a las empresas a conocer los procedimientos...
La entrada y salida de mercancías de la Unión Aduanera, además de quedar obligadas a formalidades aduaneras, están sujetas a múltiples requisitos competencia de otros Ministerios. Para la importación y exportación de productos sanitarios y farmacéuticos se han establecido determinadas restricciones y/o prohibiciones que obligan a las empresas a conocer los procedimientos...
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Está bien estructurado y aborda aspectos muy específicos como controles aduaneros, normativa, inspecciones y requisitos documentales. Es un contenido muy útil, aunque en algunos puntos se hace algo técnico.
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He recibido una excelente formación académica.
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- Curso
- Online
- Nivel avanzado
- 09 nov 2026
Se trata de un curso virtual con vídeos explicativos. Tras la visualización de los contenidos teóricos de cada tema, los participantes tendrán la oportunidad de realizar un test de autoevauación con respuestas autoexplicativas para
Se trata de un curso virtual con vídeos explicativos. Tras la visualización de los contenidos teóricos de cada tema, los participantes tendrán la oportunidad de realizar un test de autoevauación con respuestas autoexplicativas para
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He recibido una excelente formación académica.
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- Curso
- Online
- Nivel intermedio
- Fechas a elegir
Este curso ofrece una visión completa sobre el expediente de registro de medicamentos en formato CTD (Common Technical Document) y su aplicación en el ámbito regulatorio. Comienza con una introducción general que explica la finalidad del CTD, los procedimientos de presentación, su mantenimiento a lo largo del ciclo de vida del producto y el uso del registro electrónico...
- Master
- Online
- Fechas a elegir
- 1 Año
Esta Titulación está dirigida a empresarios, directivos, emprendedores, trabajadores, estudiantes y cualquier persona que pretenda adquirir los conocimientos necesarios en relación con este ámbito profesional.
- Master
- Online
- Fechas a elegir
- 1500h - 12 Meses
Actualmente, existen escasas titulaciones en materia de Productos Sanitarios (PS) cuando la misma legislación obliga una formación para el manejo de dichos PS. En este sentido, es importante recordar que la Real Decreto 1143/2007 en materia de PS exige a las empresas tener contratado un responsable técnico universitario con una formación adecuada en el manejo de dichos...
- Master
- Barcelona
El Máster en Medical Affairs, MSL, Market Access y Estrategia Comercial está diseñado para todas aquellas personas que quieran adentrarse en el sector de la industria farmacéutica y entender qué normativas regulan los ensayos clínicos y cómo se llevan a cabo.
- Curso
- Semipresencial en Lleida
Este programa permite conocer la normativa general, los medicamentos de uso humano, los medicamentos de uso veterinario, los productos sanitarios, los ensayos clínicos y estudios posautorización, las oficinas de farmacia, la receta médica, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, las disposiciones generales, las condiciones para la realización de los...
- Subvencionado a trabajadores
- A distancia
- Nivel básico
- 8h - 5 Días
¿Te interesa la normativa sobre productos cosméticos? Con este curso reunirás los conocimientos necesarios para identificar lo que requiere la legislación para el Expediente Informativo de Producto Cosmético (PIF) y tener criterios básicos para la subcontratación del Expediente.
subvencionado por el Estado
- Subvencionado a trabajadores
- Online
- 20h - 3 Semanas
Curso 100% subvencionado La información del medicamento. En él hablaremos sobre diferentes aspectos relacionados con el medicamento: ficha técnica, etiquetado, excipientes y el prospecto. Este curso gratuito se imparte en modalidad Aula Virtual. Formación subvencionada por el Servicio Público de Empleo Estatal.
subvencionado por el Estado
- Curso
- Online
- Nivel intermedio
- Fechas a elegir
Cursando " Fabricación de medicamentos y principios activos: locales, equipos y procesos " se pretende que el alumno/a consiga unos estándares elevados de conocimiento sobre el sistema de calidad GMP
- Curso
- Online
- Fechas a elegir
- 50h - 6 Semanas
En la industria farmacéutica, a medida que la ciencia y la tecnología avanzan logrando terapias innovadoras capaces de cambiar vidas, la farmacovigilancia va adquiriendo un protagonismo fundamental, promoviendo el uso seguro y eficaz de los medicamentos y contribuyendo a la protección de los pacientes y al mantenimiento de la salud pública. En la actualidad, los titulares...
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La atención para el proceso de matricula fue por teléfono, muy buena, comienzo en septiembre.
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- Master
- Barcelona
- 7 Meses
El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific...
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- Master
- Madrid
- 6 Meses
Pharmaceutical laboratories require professionals capable of applying their functional skills in different areas, such as clinical R&D, pharmacoeconomics, pharmacovigilance and more. The ideal professional profile should combine adequate training and knowledge in clinical development functions (technical, scientific and regulatory) with a background experience in the professional...
- Master
- Barcelona
- 6 Meses
Pharmaceutical laboratories need to hire professionals capable of applying their functional knowledge responsibly in the areas of clinical R&D, pharmacoeconomics, pharmacovigilance and more. The desired professional profile must combine adequate training and knowledge related to clinical development functions (technical, scientific and regulatory) and a certified background...
- Curso
- Semipresencial en Barcelona
Desde CESIF Executive Education, como referente en Formación Especializada en el Sector Farmacéutico y Ciencias de la Salud, queremos impulsar Programas formativos innovadores y de alto interés para los profesionales de nuestra Industria. Con este propósito nos ponemos en contacto contigo para presentarte el Programa Superior de Market Access (PSMA) que hemos diseñado...
- Master
- Madrid
El Máster en Medical Affairs, MSL, Market Access y Estrategia Comercial está diseñado para todas aquellas personas que quieran adentrarse en el sector de la industria farmacéutica y entender qué normativas regulan los ensayos clínicos y cómo se llevan a cabo.
- Master
- Barcelona
- 1 Año
El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs, impartido por el reconocido centro CESIF en Madrid, puede ser la opción ideal para ti. Esta formación se desarrolla en modalidad presencial y, al finalizar, obtendrás el Diploma del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs, reconocido por FARMAINDUSTRIA y AMIFE.