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Regulación Normativa y Registro de Medicamentos

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Duración
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La duración se adapta a las necesidades de cada alumno.
Características
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  • Seminario 0
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Ranking FSO 2025
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ENALDE BUSINESS SCHOOL

Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico + 60 Créditos ECTS

4.5
4 opiniones
  • Estoy realizando la formación con este centro y estoy en general descontenta y desmotivada. Me prometieron prácticas y no las ofrecen. Además la titulación es pobre en comparación con otros centros. El profesorado me atiende aunque tampoco están muy receptivos. Lo más positivo es el temario que es completo pero como digo, me desmotiva porque pienso que no me va a servir demasiado a nivel laboral. No lo recomiendo por mi experiencia.
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  • Lo venden como un curso de monitorización , pero que lo que menos tiene es monitorización y lo que más es de Desarrollo Farmacéutico.
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  • Me he formado en este centro y me ha parecido una forma excelente de poder ampliar conocimientos a nivel profesional, con el fin seguir aplicando lo mejor para mi currículum.
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ENALDE BUSINESS SCHOOL
  • Master
  • Online
  • Fechas a elegir
  • 1500h - 12 Meses
+ 60 Créditos ECTS

Si estás buscando adquirir conocimientos sobre las regulaciones y normas vigentes en el ámbito de la investigación, esta formación es ideal para ti. Se te dotará de habilidades profesionales fundamentales para destacar en el ámbito de la salud, como la gestión de proyectos, la comunicación efectiva y la toma de decisiones informadas.

Precio Emagister

2.295 € 2.995 €
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CUM LAUDE Premium
ESAME ESCUELA DEL MEDICAMENTO

MFIR | Máster de Formación Permanente en Desarrollo, Producción, Fabricación, Control-Garantía de Calidad y Registro de Medicamentos

4.7
3 opiniones
  • Bueno: - La formación es buena, los profesores la mayoría son profesionales de la industria activos. Aportan algunos conocimentos que de otra forma no podría, la gran mayoría enseña muy bien y se nota su pasión y ganas de enseñar. - Encuentras prácticas "garantizadas", aunque tengas que poner de tu parte en principio no existe tanta competencia, aunque lo haya. Malo: - Puede que en muchas ocasiones se repitan conceptos, entiendo que es difícil coordinarse y ellos lo saben y nos preguntan sobre si un tema se ha repetido o no. - Como suelen ofrecer prácticas las empresas en su mayoría desde septiembre-febrero, si coges prácticas estarás compaginando prácticas de 6-8h diarias e yendo a 3 horas, 4 veces por semana a clases presenciales (aunque algunas clases sean online) y es muy cansado.
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  • No hay mejor alternativa para entrar en el mundo laboral del sector farmacéutico, y además entrar bien formado.
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  • Muy contenta con el master! Los ponentes están muy bien preparados y dan las clases de forma muy amena y con ejemplos reales de su día a día.
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ESAME ESCUELA DEL MEDICAMENTO
  • Master
  • Barcelona
  • Full time
  • 9 Meses
Barcelona

¿Buscas potenciar tu perfil laboral y te gustaría destacar en el desarrollo y el control de calidad de medicamentos? Esta formación está especialmente diseñada para los profesionales de la salud que busquen aprender nuevas nociones sobre ámbitos como el I+D, la producción, la fabricación y el registro de medicamentos. Así, los alumnos que se matriculen en este curso aprenderán...

8.090 €
Barcelona

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Premium PRESTIGE ¡23% de ahorro!
INESEM Business School

Máster en Derecho Farmacéutico y Compliance

5.0
1 opinión
  • Un mastes que me ha entregado muy buena información de manera profesional, el contenido impartido es de muy buen nivel y se ha ajustado a lo que buscaba dentro de una formación. Recomiendo Inesem es una muy buena escuela de negocios.
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INESEM Business School
  • Master
  • Online
  • Fechas a elegir
  • 1500h - 12 Meses

Aunque en los países anglosajones el Compliance tiene una tradición mayor, en España el departamento de cumplimiento normativo es relativamente novedoso y está cobrando cada vez mayor relevancia en las grandes empresas. Por esta razón la industria farmacéutica, una de las industrias más potentes a nivel mundial, necesita de especialistas en la materia que aseguren dicho...

Precio Emagister

1.995 € 2.595 €

Aunque en los países anglosajones el Compliance tiene una tradición mayor, en España el departamento de cumplimiento normativo es relativamente novedoso y está cobrando cada vez mayor relevancia en las grandes empresas. Por esta razón la industria farmacéutica, una de las industrias más potentes a nivel mundial, necesita de especialistas en la materia que aseguren dicho...

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INESALUD

Máster de Formación Permanente en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos + 60 Créditos ECTS

INESALUD
  • Master
  • Online
  • Fechas a elegir
  • 1500h - 12 Meses

El desarrollo y la investigación de medicamentos es uno de los ámbitos más demandados en el sector de las ciencias de la salud. Por esto estar actualizados en este ámbito es muy importante. Con la realización del Master en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos efectuarás estudios pre y post clínicos y actividades experimentales, incrementando los conocimientos...

Precio Emagister

2.195 € 3.050 €
PRESTIGE ¡23% de ahorro!
INESEM Business School

Máster Regulatory Affairs

INESEM Business School
  • Master
  • Online
  • Fechas a elegir
  • 1500h - 12 Meses

Regulatory affairs, o asuntos regulatorios, es una rama que presenta cada vez una mayor repercusión en diferentes industrias, especialmente en la industria farmacéutica. Las particularidades de los productos farmacéuticos hace necesaria la existencia de un perfil profesional capacitado para facilitar que los medicamentos lleguen al mercado garantizando su calidad. Por...

Precio Emagister

1.995 € 2.595 €
CUM LAUDE ¡75% de ahorro!
ESNECA BUSINESS SCHOOL

Curso de Derecho Farmacéutico

ESNECA BUSINESS SCHOOL
  • Curso
  • Semipresencial en Lleida
  • Fechas a elegir

Este programa permite conocer la normativa general, los medicamentos de uso humano, los medicamentos de uso veterinario, los productos sanitarios, los ensayos clínicos y estudios posautorización, las oficinas de farmacia, la receta médica, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, las disposiciones generales, las condiciones para la realización de los...

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595 € 2.380 €
CUM LAUDE
Grupo Colon-IECM

Curso de Expediente informativo de producto cosmético para empresa (Product Information File) para Aragón

Grupo Colon-IECM
  • Subvencionado a trabajadores
  • A distancia
  • Nivel básico
  • Fechas a elegir
Asegura la comercialización de tus productos

¿Te interesa la normativa sobre productos cosméticos? Con este curso reunirás los conocimientos necesarios para identificar lo que requiere la legislación para el Expediente Informativo de Producto Cosmético (PIF) y tener criterios básicos para la subcontratación del Expediente.

Curso gratis
subvencionado por el Estado
¡74% de ahorro!
Esneca Medical and Science

MAESTRÍA INTERNACIONAL EN CLINICAL TRIAL ASSISTANT - DIPLOMA ACREDITADO POR APOSTILLA DE LA HAYA -

Esneca Medical and Science
  • Master
  • Online
  • Fechas a elegir
  • 1 Año

Esta Titulación está dirigida a empresarios, directivos, emprendedores, trabajadores, estudiantes y cualquier persona que pretenda adquirir los conocimientos necesarios en relación con este ámbito profesional.

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636 € 2.542 €
Estrategias de Formación Iniciativas Empresariales

IMPORTACIÓN Y EXPORTACIÓN DE MEDICAMENTOS Y PRINCIPIOS ACTIVOS

Estrategias de Formación Iniciativas Empresariales
  • Curso
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  • 30h - 6 Semanas
¡CURSO BONIFICADO!

La entrada y salida de mercancías de la Unión Aduanera, además de quedar obligadas a formalidades aduaneras, están sujetas a múltiples requisitos competencia de otros Ministerios. Para la importación y exportación de productos sanitarios y farmacéuticos se han establecido determinadas restricciones y/o prohibiciones que obligan a las empresas a conocer los procedimientos...

220 € + IVA

Master en Productos Sanitarios

INESEM Business School.
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  • 1500h - 12 Meses

Actualmente, existen escasas titulaciones en materia de Productos Sanitarios (PS) cuando la misma legislación obliga una formación para el manejo de dichos PS. En este sentido, es importante recordar que la Real Decreto 1143/2007 en materia de PS exige a las empresas tener contratado un responsable técnico universitario con una formación adecuada en el manejo de dichos...

1.695 €
Grupo Método

La información del medicamento

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  • Subvencionado a trabajadores
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  • 20h - 3 Semanas
Completa tu formación con este curso subvencionado

Curso 100% subvencionado La información del medicamento. En él hablaremos sobre diferentes aspectos relacionados con el medicamento: ficha técnica, etiquetado, excipientes y el prospecto. Este curso gratuito se imparte en modalidad Aula Virtual. Formación subvencionada por el Servicio Público de Empleo Estatal.

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subvencionado por el Estado
Vall d'Hebron Institut de Recerca

Buena Práctica Clínica (BPC)

Vall d'Hebron Institut de Recerca
  • Curso
  • Online
  • Nivel avanzado
  • 2 Semanas
3a edición curso Buena Práctica Clínica (BPC)

Se trata de un curso virtual con vídeos explicativos. Tras la visualización de los contenidos teóricos de cada tema, los participantes tendrán la oportunidad de realizar un test de autoevauación con respuestas autoexplicativas para

80 €

Buenas Prácticas de Distribución (GDP) de Medicamentos de uso humano

5.0
3 opiniones
  • Me ha resultado muy ameno la forma de enfocarlo. El profesor ha sabido captar nuestra atención con los ejemplos que ha aplicado en cada momento. En resumen me ha resultado un curso ameno e interesante.
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  • La formadora ha sido muy clara y concisa pese a lo amplio del tema a tratar
    ← | →
  • Implicación y conocimientos de la formadora
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SGS
  • Curso
  • A distancia
  • 8h - 1 Día

Las Buenas Prácticas de Distribución (GDP - Good Distribution Practices) aseguran que la distribución de los medicamentos se realiza de manera segura para el usuario final, siendo la parte de la garantía de calidad la que avala que la calidad del producto farmacéutico se mantiene por medio de un control adecuado de las numerosas actividades que se producen durante el proceso...

372 € + IVA

Las Buenas Prácticas de Distribución (GDP - Good Distribution Practices) aseguran que la distribución de los medicamentos se realiza de manera segura para el usuario final, siendo la parte de la garantía de calidad la que avala que la calidad del producto farmacéutico se mantiene por medio de un control adecuado de las numerosas actividades que se producen durante el proceso...

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AUDITORIA MÉDICA EN MEDICAMENTOS

Aula de Medicina - Cursos Multimediales On Line
  • Curso
  • Online
  • Nivel avanzado
  • 4 Meses

Hoy la Auditoría de la Salud debe ser abordada por un equipo interdisciplinario de profesionales La enorme cantidad de Leyes y resoluciones vinculadas al sector sanitario, así como los avances tecnológicos e incorporaciones de nuevas prácticas en la Medicina, exige un análisis sistémico de todas las prestaciones

460 €

GMP¿S: NUEVO CAPITULO 1 Y OTRAS NOVEDADES (16 h.)

IFES
  • Subvencionado a desempleados
  • León

IFES te ofrece este curso para mejorar tu cualificación profesional, esta destinado a desempleados y profesionales con empleo activo que necesiten formarse en un área específica o ampliar su conocimiento en un sector determinado.

Curso gratis
subvencionado por el Estado

Máster en Seguridad de Medicamentos: Farmacovigilancia y Estudios Post-Autorización

Universidad de Sevilla - Postgrados
  • Master
  • Online
  • 600h - 2 Años

Este máster te prepara para ejercer como técnico de farmacovigilancia en la industria farmacéutica y también en los organismos públicos encargados de la seguridad de medicamentos. Está dirigido a: Titulados Universitarios en áreas relacionadas con las Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, Enfermería, etc.) que quieran desarrollar su actividad profesional...

2.491 €

GESTIÓN DE PRODUCTOS SANITARIOS

Universidad Politécnica de Madrid
  • Postgrado
  • Madrid

El programa de Experto en Productos Sanitarios va dirigido a profesionales que trabajen en el ámbito de los productos sanitarios El curso persigue que los alumnos conozcan el marco normativo para el diseño, fabricación y comercialización de los Productos Sanitarios, así como las herramietas de gestión necesarias para llevar a cabo estas actividades, así como el seguimiento...

Precio a consultar

Buenas Prácticas Clínicas, I Edición

Universidad Pablo de Olavide. Másters y postgrados
  • Master oficial
  • Sevilla

El presente curso forma parte del curso "Máster en Monitorización en Ensayos Clínicos", esto le permite ampliar su formación de forma gradual e independiente, ya que una vez concluido este programa, si lo desea, puede cursar estos otros:

500 € + IVA

Máster Universitario en evaluación y desarrollo de medicamentos

USAL - Facultad de Farmacia
  • Master oficial
  • Salamanca
  • 1 Año

Dirigido a: El título está dirigido a alumnos procedentes de los estudios de Farmacia, Ciencias de la Salud y Ciencias Experimentales. Los alumnos procedentes de la Unión Europea o de países no pertenecientes a ella tendrán que aportar un titulo de Grado, de las titulaciones indicadas, homologadas u homologables.

2.000 € IVA inc.

Marketing Authorisation in the CIS and MENA Countries

QualitecFarma y FORUM Institut
  • Curso
  • Madrid
  • 2 Días

Objetivo del curso: Seminario más exitoso de FORUM Institut für Management (Alemania). Durante el seminario tendrá la posibilidad única de obtener la "first hand" información de expertos de países como Rusia, Ucrania, Turquía, Saudí Arabia etc, resolver cualquier duda sobre estos mercados cada vez más importantes y sofisticados. DUE TO THE PRESENCE OF FOREIGN SPECIALISTS...

1.400 € + IVA

NORMATIVA SOBRE PATENTES SANITARIAS

Formancha SLL
  • Subvencionado a trabajadores
  • A distancia
  • 8h

Objetivo General: Adquirir conocimientos sobre la normativa de patentes en el sector de sanidad y nutrición animal.

Curso gratis
subvencionado por el Estado

Reglamento (UE) 2017/745 sobre los Productos Sanitarios: Retos y Novedades

4.7
3 opiniones
  • Me ha gustado mucho el desarrollo y orientación profesional del curso
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  • Es muy útil para el puesto de trabajo y es conciso y claro. Debido a que es mucha información daría el curso en un día más
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  • El material didáctico y las instalaciones.
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SGS
  • Curso
  • A distancia
  • 16h - 2 Días

Esta formación permite a los participantes conocer de forma erxhaustiva esta norma relativa a la introducción en el mercado, la comercialización o la puesta en servicio de productos sanitarios para uso humano y accesorios de dichos productos en la Unión, así como las investigaciones clínicas relativas a los productos sanitarios y accesorios que se llevan a cabo en la Unión...

788 € + IVA

Esta formación permite a los participantes conocer de forma erxhaustiva esta norma relativa a la introducción en el mercado, la comercialización o la puesta en servicio de productos sanitarios para uso humano y accesorios de dichos productos en la Unión, así como las investigaciones clínicas relativas a los productos sanitarios y accesorios que se llevan a cabo en la Unión...

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WEBINAR GRATUITO: Anexo XVI del MDR: Productos Sanitarios sin Finalidad Médica

SGS
  • Curso
  • A distancia
  • 1h - 1 Día

Una de las novedades legislativas que incorporó el Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos sanitarios es la inclusión, en su ámbito de aplicación, de determinados grupos de productos para los que el fabricante declare una finalidad únicamente estética u otra finalidad no médica, debido a su similitud con los productos sanitarios...

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Opiniones Cursos de Regulación Normativa y Registro de Medicamentos

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5.0
Me ha gustado mucho el desarrollo y orientación profesional del curso Roberto González Hernandez Reglamento (UE) 2017/745 sobre los Productos Sanitarios: Retos y Novedades
5.0
Me ha resultado muy ameno la forma de enfocarlo. El profesor ha sabido captar nuestra atención con los ejemplos que ha aplicado en cada momento. En resumen ... Ana Barrera Aguilar Buenas Prácticas de Distribución (GDP) de Medicamentos de uso humano
5.0
La formadora ha sido muy clara y concisa pese a lo amplio del tema a tratar CARLOS RUIZ PALACIOS Buenas Prácticas de Distribución (GDP) de Medicamentos de uso humano

Opiniones Cursos de Regulación Normativa y Registro de Medicamentos

5.0
Implicación y conocimientos de la formadora IRENE YBORRA GOLPE Buenas Prácticas de Distribución (GDP) de Medicamentos de uso humano
5.0
Es muy útil para el puesto de trabajo y es conciso y claro. Debido a que es mucha información daría el curso en un día más IRENE M. Reglamento (UE) 2017/745 sobre los Productos Sanitarios: Retos y Novedades
4.0
El material didáctico y las instalaciones. Alejandra Molina Agredano Reglamento (UE) 2017/745 sobre los Productos Sanitarios: Retos y Novedades
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