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Cursos de Regulación Normativa y Registro de Medicamentos
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Realicé este máster hace 2 años y a día de hoy sigo trabajando en el área industrial en garantía de calidad. Me quedé contratado en la empresa de prácticas y luego me he cambiado a otra. Todo lo que aprendes es formación práctica que te enseña la base para trabajar de esto. Las prácticas son fundamentales
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Me parece triste que para poder acceder a la industria tengamos que hacer una inversión de 10.000 euros. Aun así, me parece que la búsqueda de prácticas la facilitan mucho y eso es un punto muy a favor.
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Máster muy recomendado para entrar en el mundo de la industria farmacéutica. Gran oportunidad para hacer prácticas en empresas. Temario impartido en clases muy alineado con las prácticas.
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- Master
- Madrid
- Full time
- 9 Meses
¿Eres trabajador de la rama sanitaria y quieres mejorar tu carrera profesional? Si es así y te gustaría trabajar en el mundo industrial sanitario, aprovecha este Máster en Desarrollo, Producción, Fabricación, Control-Garantía de Calidad y Registro de Medicamentos que imparte ESAME.
¿Eres trabajador de la rama sanitaria y quieres mejorar tu carrera profesional? Si es así y te gustaría trabajar en el mundo industrial sanitario, aprovecha este Máster en Desarrollo, Producción, Fabricación, Control-Garantía de Calidad y Registro de Medicamentos que imparte ESAME.
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Realicé este máster hace 2 años y a día de hoy sigo trabajando en el área industrial en garantía de calidad. Me quedé contratado en la empresa de prácticas y luego me he cambiado a otra. Todo lo que aprendes es formación práctica que te enseña la base para trabajar de esto. Las prácticas son fundamentales
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Me parece triste que para poder acceder a la industria tengamos que hacer una inversión de 10.000 euros. Aun así, me parece que la búsqueda de prácticas la facilitan mucho y eso es un punto muy a favor.
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Máster muy recomendado para entrar en el mundo de la industria farmacéutica. Gran oportunidad para hacer prácticas en empresas. Temario impartido en clases muy alineado con las prácticas.
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El curso está muy bien para las personas que trabajan.
El material de aprendizaje está bien pero tendría que haber material audiovisual.
Los profesores resuelven las dudas rápido y aportando bastante información.
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Un master. completo, ágil de llevar en el proceso y con contenido de calidad
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- Master
- Online
- Fechas a elegir
- 1500h - 12 Meses
Actualmente, existen escasas titulaciones en materia de Productos Sanitarios (PS) cuando la misma legislación obliga una formación para el manejo de dichos PS. En este sentido, es importante recordar que la Real Decreto 1143/2007 en materia de PS exige a las empresas tener contratado un responsable técnico universitario con una formación adecuada en el manejo de dichos...
Actualmente, existen escasas titulaciones en materia de Productos Sanitarios (PS) cuando la misma legislación obliga una formación para el manejo de dichos PS. En este sentido, es importante recordar que la Real Decreto 1143/2007 en materia de PS exige a las empresas tener contratado un responsable técnico universitario con una formación adecuada en el manejo de dichos...
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El curso está muy bien para las personas que trabajan.
El material de aprendizaje está bien pero tendría que haber material audiovisual.
Los profesores resuelven las dudas rápido y aportando bastante información.
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Un master. completo, ágil de llevar en el proceso y con contenido de calidad
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- Master
- Online
- Fechas a elegir
- 1500h - 12 Meses
El Máster en Regulación Farmacéutica y Buenas Prácticas de Cumplimiento Normativo te ofrece una formación integral en un sector en plena expansión y de vital importancia para la salud pública. Este máster, impartido completamente en línea, responde a la creciente demanda de profesionales especializados en la regulación y cumplimiento normativo dentro de la industria farmacéutica...
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Ha sido una formación muy buena.
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Se impartió de forma amena y con ejemplos que ilustraban la teoría. Muy práctico.
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Formación muy práctica, intentando adaptarla a las necesidades laborales de sus asistentes.
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- Curso
- Sant Cugat Del Valles
- 1 Día
En el curso se explica cómo elaborar, gestionar y mantener el expediente técnico para un producto sanitario y se realiza un caso práctico revisando los capítulos principales.
En el curso se explica cómo elaborar, gestionar y mantener el expediente técnico para un producto sanitario y se realiza un caso práctico revisando los capítulos principales.
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Ha sido una formación muy buena.
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Se impartió de forma amena y con ejemplos que ilustraban la teoría. Muy práctico.
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Formación muy práctica, intentando adaptarla a las necesidades laborales de sus asistentes.
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Todo lo aprendido aquí, lo que ha sido mi experiencia ha estado muy bien, estoy contento porque en todo momento tuve a la tutora para realizarle consultas, explican muy bien, de forma sencilla y sumado a las lecturas se sobre lleva el curso de muy buena forma
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Para mi ha sido un gran orgullo haber realizado este curso, hubieron momentos donde pensé en no continuar, pero el apoyo de mi docente fué fundamental para mi, me motivó y me mantuvo firme para seguir. Ha sido una experiencia sumamente grata y enriquecedora por la calidad del curso y la calidad humana de mi docente. ¡Recomendado ampliamente!
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- Curso
- Online
- Nivel intermedio
- 4 Semanas
Si quieres trabajar en la industria farmacéutica y buscas una especialización que te abra las puertas para ello con este curso vas a poder conseguirlo.Aprenderás a gestionar los ensayos clínicos y los procesos de desarrollo de un fármaco, el funcionamiento de los laboratorios farmacéuticos y la normativa que lo regula.Este es un proyecto formativo ofrecido y organizado...
Si quieres trabajar en la industria farmacéutica y buscas una especialización que te abra las puertas para ello con este curso vas a poder conseguirlo.Aprenderás a gestionar los ensayos clínicos y los procesos de desarrollo de un fármaco, el funcionamiento de los laboratorios farmacéuticos y la normativa que lo regula.Este es un proyecto formativo ofrecido y organizado...
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Todo lo aprendido aquí, lo que ha sido mi experiencia ha estado muy bien, estoy contento porque en todo momento tuve a la tutora para realizarle consultas, explican muy bien, de forma sencilla y sumado a las lecturas se sobre lleva el curso de muy buena forma
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Para mi ha sido un gran orgullo haber realizado este curso, hubieron momentos donde pensé en no continuar, pero el apoyo de mi docente fué fundamental para mi, me motivó y me mantuvo firme para seguir. Ha sido una experiencia sumamente grata y enriquecedora por la calidad del curso y la calidad humana de mi docente. ¡Recomendado ampliamente!
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Los profesores bien, variado entre los contactos del director del máster.
Las instalaciones bien, pero si fallas a clase y lo ves online... Suerte!
Por lo que no recomendaría el máster es por el tema de las prácticas. Cogen demasiados alumnos y luego cuesta encontrar prácticas para todo. Pagar ese precio para practicar de coordinador y no de monitor, es una vergüenza.
No os hace falta el máster para entrar en los puestos que ofrecen.
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Muy flexible y buen profesorado
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Por el momento estoy contenta, el contenido teórico es correcto, se ciñe a lo esencial. Para cualquier consulta los ponentes son muy atentos y se muestran muy accesibles. Las prácticas aún no las he realizado, así que no puedo opinar.
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- Master
- Online
- 1 Año
¿Te gustaría aprender más sobre la industria farmacéutica y sobre los servicios de investigación clínica? Ahora el centro Experior pone a tu disposición este máster en Dirección y Monitorización de ensayos clínicos en una modalidad Online, para que seas tú mismo el que decidas el tiempo y el momento para dedicarle a este estudio.
¿Te gustaría aprender más sobre la industria farmacéutica y sobre los servicios de investigación clínica? Ahora el centro Experior pone a tu disposición este máster en Dirección y Monitorización de ensayos clínicos en una modalidad Online, para que seas tú mismo el que decidas el tiempo y el momento para dedicarle a este estudio.
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Los profesores bien, variado entre los contactos del director del máster.
Las instalaciones bien, pero si fallas a clase y lo ves online... Suerte!
Por lo que no recomendaría el máster es por el tema de las prácticas. Cogen demasiados alumnos y luego cuesta encontrar prácticas para todo. Pagar ese precio para practicar de coordinador y no de monitor, es una vergüenza.
No os hace falta el máster para entrar en los puestos que ofrecen.
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Muy flexible y buen profesorado
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Por el momento estoy contenta, el contenido teórico es correcto, se ciñe a lo esencial. Para cualquier consulta los ponentes son muy atentos y se muestran muy accesibles. Las prácticas aún no las he realizado, así que no puedo opinar.
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El trabajo es multidisciplinar, con frecuentes reuniones con el resto de departamentos de la empresa: médico, I+D, Producción, Marketing, Comercial y Financiero, RRHH y Administración, garantía y control de calidad, legal, etc. IUCT realiza este master desde el curso 2008, con el compromiso de colocar en régimen de prácticas a los alumnos que lo deseen en importantes empresas del sector. El índice de empleabilidad del master es muy alto: más de un 60% de alumnos han encontrado trabajo tras finalizarlo.
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- Master
- Madrid
- 9 Meses
¿Te interesa la farmacia y quieres contribuir a la creación y desarrollo de nuevos productos farmacéuticos? Ahora el centro Superior de Estudios Gestión de la Universidad Complutense de Madrid pone a tu disposición el máster presencial en registro y desarrollo de productos farmacéuticos y para la salud con el que podrás ocupar puestos de responsabilidad en un departamento...
¿Te interesa la farmacia y quieres contribuir a la creación y desarrollo de nuevos productos farmacéuticos? Ahora el centro Superior de Estudios Gestión de la Universidad Complutense de Madrid pone a tu disposición el máster presencial en registro y desarrollo de productos farmacéuticos y para la salud con el que podrás ocupar puestos de responsabilidad en un departamento...
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El trabajo es multidisciplinar, con frecuentes reuniones con el resto de departamentos de la empresa: médico, I+D, Producción, Marketing, Comercial y Financiero, RRHH y Administración, garantía y control de calidad, legal, etc. IUCT realiza este master desde el curso 2008, con el compromiso de colocar en régimen de prácticas a los alumnos que lo deseen en importantes empresas del sector. El índice de empleabilidad del master es muy alto: más de un 60% de alumnos han encontrado trabajo tras finalizarlo.
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- Master
- Madrid
- 12 Meses
¿Eres licenciado en Farmacia y te gustaría incrementar tus conocimientos sobre la industria farmacéutica y la compraventa, producción y control de medicamentos? Con el Máster en Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos que pone a tu disposición Ephos - School Of Pharmastudies y se publica en emagister.com, desarrollarás competencias de análisis y organización relacionadas...
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Buenos contenidos
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Voy compaginando el curso con mi trabajo, siempre que he tenido alguna duda me la han resuelto sin problema.
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- Curso
- Online
- 6 Meses
Si buscas formarte como todo un profesional del área que tanto te apasiona, esta es tu oportunidad con el Curso en registro y regulación de medicamentos que puedes encontrar en el catálogo formativo de Emagister que también es impartido por el Centro Inesem Business School. Se trata de una formación de modalidad online que puedes estudiar desde la comodidad de tu hogar...
Si buscas formarte como todo un profesional del área que tanto te apasiona, esta es tu oportunidad con el Curso en registro y regulación de medicamentos que puedes encontrar en el catálogo formativo de Emagister que también es impartido por el Centro Inesem Business School. Se trata de una formación de modalidad online que puedes estudiar desde la comodidad de tu hogar...
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Buenos contenidos
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Voy compaginando el curso con mi trabajo, siempre que he tenido alguna duda me la han resuelto sin problema.
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Un lugar espectacular, mis felicitaciones por su gestión y orden en todos los aspectos. Muy buenos cursos y el que hice me fascinó. Muchas gracias por todo y seguro los recomendaré a todos mis amigos. Un saludo.
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- Master
- Online
- 600h
La sanidad es un sector que precisa de una gran profesionalidad y preparación por parte de todos sus empleados. Por este motivo, Emagister añade a su oferta formativa el apasionante y completo Máster Experto en Producto Sanitario impartido por el centro IMQ Ibérica BS.
La sanidad es un sector que precisa de una gran profesionalidad y preparación por parte de todos sus empleados. Por este motivo, Emagister añade a su oferta formativa el apasionante y completo Máster Experto en Producto Sanitario impartido por el centro IMQ Ibérica BS.
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Un lugar espectacular, mis felicitaciones por su gestión y orden en todos los aspectos. Muy buenos cursos y el que hice me fascinó. Muchas gracias por todo y seguro los recomendaré a todos mis amigos. Un saludo.
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Dominio completo del marco regulatorio de medicamentos, elaboración de fichas técnicas y notificación de reacciones adversas.
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- Master
- Online
- Fechas a elegir
- 1500h - 12 Meses
Hoy más que nunca, la farmacovigilancia y el registro de medicamentos cobran una importancia capital. Debido a la pandemia provocada por la Covid-19, se han realizado numerosos ensayos clínicos en un tiempo récord. En este contexto de alerta sanitaria global, un proceso eficaz de registro de medicamentos es crucial, mientras que la farmacovigilancia se enfrenta a su vez...
Hoy más que nunca, la farmacovigilancia y el registro de medicamentos cobran una importancia capital. Debido a la pandemia provocada por la Covid-19, se han realizado numerosos ensayos clínicos en un tiempo récord. En este contexto de alerta sanitaria global, un proceso eficaz de registro de medicamentos es crucial, mientras que la farmacovigilancia se enfrenta a su vez...
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Dominio completo del marco regulatorio de medicamentos, elaboración de fichas técnicas y notificación de reacciones adversas.
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El master bien tiene flexibilidad de tiempo y buen contenido.
La plataforma bien, me cuesta un poco organizarme en las clases de masterclass no puedo agendar la clase.
Me gastaría saber mas sobre el trabajo final, no cuento con mucha información al respecto.
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- Master
- Online
- Fechas a elegir
- 1500h - 12 Meses
Regulatory affairs, o asuntos regulatorios, es una rama que presenta cada vez una mayor repercusión en diferentes industrias, especialmente en la industria farmacéutica. Las particularidades de los productos farmacéuticos hace necesaria la existencia de un perfil profesional capacitado para facilitar que los medicamentos lleguen al mercado garantizando su calidad. Por...
Regulatory affairs, o asuntos regulatorios, es una rama que presenta cada vez una mayor repercusión en diferentes industrias, especialmente en la industria farmacéutica. Las particularidades de los productos farmacéuticos hace necesaria la existencia de un perfil profesional capacitado para facilitar que los medicamentos lleguen al mercado garantizando su calidad. Por...
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El master bien tiene flexibilidad de tiempo y buen contenido.
La plataforma bien, me cuesta un poco organizarme en las clases de masterclass no puedo agendar la clase.
Me gastaría saber mas sobre el trabajo final, no cuento con mucha información al respecto.
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Está bien estructurado y aborda aspectos muy específicos como controles aduaneros, normativa, inspecciones y requisitos documentales. Es un contenido muy útil, aunque en algunos puntos se hace algo técnico.
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- Curso
- Online
- Fechas a elegir
- 30h - 6 Semanas
La entrada y salida de mercancías de la Unión Aduanera, además de quedar obligadas a formalidades aduaneras, están sujetas a múltiples requisitos competencia de otros Ministerios. Para la importación y exportación de productos sanitarios y farmacéuticos se han establecido determinadas restricciones y/o prohibiciones que obligan a las empresas a conocer los procedimientos...
La entrada y salida de mercancías de la Unión Aduanera, además de quedar obligadas a formalidades aduaneras, están sujetas a múltiples requisitos competencia de otros Ministerios. Para la importación y exportación de productos sanitarios y farmacéuticos se han establecido determinadas restricciones y/o prohibiciones que obligan a las empresas a conocer los procedimientos...
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Está bien estructurado y aborda aspectos muy específicos como controles aduaneros, normativa, inspecciones y requisitos documentales. Es un contenido muy útil, aunque en algunos puntos se hace algo técnico.
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La valoración del curso es positiva, ya que el contenido del mismo es importante para poder realizar la evaluación de riesgos de los productos sanitarios. El análisis de riesgos y la evaluación de los mismos es un requisito imprescindible que se debe aportar en los expedientes de desinfectantes de productos sanitarios.
Se ha hecho énfasis en los cambios en la evaluación de riesgos debido al nuevo Reglamento de Productos Sanitarios, así como debido a que la ISO 14971, que se utiliza para realizar este análisis, se encuentra en revisión.
La valoración del ponente que ha realizado la presentación es positiva, ya que nos ha proporcionado herramientas para realizar este análisis de riesgos y hemos podido hacer diferentes ejercicios y casos prácticos.
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La profesora con un buen conocimineto y el curso ha sido ameno por la densidad del temario
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-
Los conceptos claros y puntuales.
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- Curso
- Sant Cugat Del Valles
- 1 Día
En el curso se explica cómo realizar la gestión de los riesgos asociados a los productos sanitarios para cumplir la legislación aplicable.
En el curso se explica cómo realizar la gestión de los riesgos asociados a los productos sanitarios para cumplir la legislación aplicable.
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La valoración del curso es positiva, ya que el contenido del mismo es importante para poder realizar la evaluación de riesgos de los productos sanitarios. El análisis de riesgos y la evaluación de los mismos es un requisito imprescindible que se debe aportar en los expedientes de desinfectantes de productos sanitarios.
Se ha hecho énfasis en los cambios en la evaluación de riesgos debido al nuevo Reglamento de Productos Sanitarios, así como debido a que la ISO 14971, que se utiliza para realizar este análisis, se encuentra en revisión.
La valoración del ponente que ha realizado la presentación es positiva, ya que nos ha proporcionado herramientas para realizar este análisis de riesgos y hemos podido hacer diferentes ejercicios y casos prácticos.
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La profesora con un buen conocimineto y el curso ha sido ameno por la densidad del temario
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Los conceptos claros y puntuales.
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-
He recibido una excelente formación académica.
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- Curso
- Online
- Nivel avanzado
- 09 nov 2026
Se trata de un curso virtual con vídeos explicativos. Tras la visualización de los contenidos teóricos de cada tema, los participantes tendrán la oportunidad de realizar un test de autoevauación con respuestas autoexplicativas para
Se trata de un curso virtual con vídeos explicativos. Tras la visualización de los contenidos teóricos de cada tema, los participantes tendrán la oportunidad de realizar un test de autoevauación con respuestas autoexplicativas para
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He recibido una excelente formación académica.
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- Curso
- Online
- Nivel intermedio
- Fechas a elegir
Este curso ofrece una visión completa sobre el expediente de registro de medicamentos en formato CTD (Common Technical Document) y su aplicación en el ámbito regulatorio. Comienza con una introducción general que explica la finalidad del CTD, los procedimientos de presentación, su mantenimiento a lo largo del ciclo de vida del producto y el uso del registro electrónico...
- Master
- Online
- Fechas a elegir
- 1 Año
Esta Titulación está dirigida a empresarios, directivos, emprendedores, trabajadores, estudiantes y cualquier persona que pretenda adquirir los conocimientos necesarios en relación con este ámbito profesional.
- Master
- Barcelona
El Máster en Medical Affairs, MSL, Market Access y Estrategia Comercial está diseñado para todas aquellas personas que quieran adentrarse en el sector de la industria farmacéutica y entender qué normativas regulan los ensayos clínicos y cómo se llevan a cabo.
- Master
- Online
- Fechas a elegir
- 1500h - 12 Meses
Actualmente, existen escasas titulaciones en materia de Productos Sanitarios (PS) cuando la misma legislación obliga una formación para el manejo de dichos PS. En este sentido, es importante recordar que la Real Decreto 1143/2007 en materia de PS exige a las empresas tener contratado un responsable técnico universitario con una formación adecuada en el manejo de dichos...
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En primer lugar felicitaros, el curso ha estado perfectamente organizado y estructurado. Totalmente recomendable.
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- Master
- Madrid
El mejor camino a escoger para alcanzar el éxito profesional es el de la especialización. Si tu carrera está orientada al ámbito sanitario y quieres dar un paso hacia delante, debes saber que Emagister pone a tu disposición el Máster Experto en Producto Sanitario.
El mejor camino a escoger para alcanzar el éxito profesional es el de la especialización. Si tu carrera está orientada al ámbito sanitario y quieres dar un paso hacia delante, debes saber que Emagister pone a tu disposición el Máster Experto en Producto Sanitario.
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En primer lugar felicitaros, el curso ha estado perfectamente organizado y estructurado. Totalmente recomendable.
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- Curso
- Online
- Nivel intermedio
- Fechas a elegir
Cursando " Fabricación de medicamentos y principios activos: locales, equipos y procesos " se pretende que el alumno/a consiga unos estándares elevados de conocimiento sobre el sistema de calidad GMP
- Curso
- Online
- Fechas a elegir
- 50h - 6 Semanas
En la industria farmacéutica, a medida que la ciencia y la tecnología avanzan logrando terapias innovadoras capaces de cambiar vidas, la farmacovigilancia va adquiriendo un protagonismo fundamental, promoviendo el uso seguro y eficaz de los medicamentos y contribuyendo a la protección de los pacientes y al mantenimiento de la salud pública. En la actualidad, los titulares...
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La atención para el proceso de matricula fue por teléfono, muy buena, comienzo en septiembre.
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- Master
- Barcelona
- 7 Meses
El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific...
El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific...
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La atención para el proceso de matricula fue por teléfono, muy buena, comienzo en septiembre.
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