Cursos de Regulación Normativa y Registro de Medicamentos

Las Buenas Prácticas de Distribución (GDP - Good Distribution Practices) aseguran que la distribución de los medicamentos se realiza de manera segura para el usuario final, siendo la parte de la garantía de calidad la que avala que la calidad del producto farmacéutico se mantiene por medio de un control adecuado de las numerosas actividades que se producen durante el proceso...

Cursando "Introducción al Registro farmacéutico" se pretende conseguir un conocimiento exhaustivo sobre cómo conseguir la autorización de comercialización de medicamentos, es decir, todas las fases de la pirámide CTD.

Hoy la Auditoría de la Salud debe ser abordada por un equipo interdisciplinario de profesionales La enorme cantidad de Leyes y resoluciones vinculadas al sector sanitario, así como los avances tecnológicos e incorporaciones de nuevas prácticas en la Medicina, exige un análisis sistémico de todas las prestaciones

El Máster en Monitorización y coordinación de ensayos clínicos tiene como objetivo formar a los estudiantes en el perfil profesional de un monitor o coordinador de ensayos clínicos.

IFES te ofrece este curso para mejorar tu cualificación profesional, esta destinado a desempleados y profesionales con empleo activo que necesiten formarse en un área específica o ampliar su conocimiento en un sector determinado.

Este máster te prepara para ejercer como técnico de farmacovigilancia en la industria farmacéutica y también en los organismos públicos encargados de la seguridad de medicamentos. Está dirigido a: Titulados Universitarios en áreas relacionadas con las Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, Enfermería, etc.) que quieran desarrollar su actividad profesional...

El programa de Experto en Productos Sanitarios va dirigido a profesionales que trabajen en el ámbito de los productos sanitarios El curso persigue que los alumnos conozcan el marco normativo para el diseño, fabricación y comercialización de los Productos Sanitarios, así como las herramietas de gestión necesarias para llevar a cabo estas actividades, así como el seguimiento...

El presente curso forma parte del curso "Máster en Monitorización en Ensayos Clínicos", esto le permite ampliar su formación de forma gradual e independiente, ya que una vez concluido este programa, si lo desea, puede cursar estos otros:

Dirigido a: El título está dirigido a alumnos procedentes de los estudios de Farmacia, Ciencias de la Salud y Ciencias Experimentales. Los alumnos procedentes de la Unión Europea o de países no pertenecientes a ella tendrán que aportar un titulo de Grado, de las titulaciones indicadas, homologadas u homologables.

Esta formación permite a los participantes conocer de forma erxhaustiva esta norma relativa a la introducción en el mercado, la comercialización o la puesta en servicio de productos sanitarios para uso humano y accesorios de dichos productos en la Unión, así como las investigaciones clínicas relativas a los productos sanitarios y accesorios que se llevan a cabo en la Unión...

Objetivo del curso: Seminario más exitoso de FORUM Institut für Management (Alemania). Durante el seminario tendrá la posibilidad única de obtener la "first hand" información de expertos de países como Rusia, Ucrania, Turquía, Saudí Arabia etc, resolver cualquier duda sobre estos mercados cada vez más importantes y sofisticados. DUE TO THE PRESENCE OF FOREIGN SPECIALISTS...

Objetivo General: Adquirir conocimientos sobre la normativa de patentes en el sector de sanidad y nutrición animal.

En 1961 la consternación mundial suscitada ante el desastre de la Talidomida, hizo patente la necesidad de conocer, lo antes posible, los efectos indeseables de los medicamentos. La farmacovigilancia es la actividad de la salud pública que tiene por objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos de uso de los medicamentos una vez autorizados...

Con el curso de Farmacia en Ensayos Clínicos, se preparará alumno en las fases de la investigación clínica, el estudio de los ensayos clínicos, y profundizando en las etapas del protocolo, definición de reglas clave para la seguridad y eficacia del medicamento.

Una de las novedades legislativas que incorporó el Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos sanitarios es la inclusión, en su ámbito de aplicación, de determinados grupos de productos para los que el fabricante declare una finalidad únicamente estética u otra finalidad no médica, debido a su similitud con los productos sanitarios...

En el ámbito de la química es necesario conocer los diferentes campos de la elaboración de productos farmacéuticos y afines dentro del área profesional farmaquímica. Así, con el presente curso se pretende aportar los conocimientos necesarios para la clasificación y registro en la elaboración de productos farmacéuticos y afines en condiciones óptimas de higiene y seguridad...