Cursos de Regulación Normativa y Registro de Medicamentos

Dirigido a: El título está dirigido a alumnos procedentes de los estudios de Farmacia, Ciencias de la Salud y Ciencias Experimentales. Los alumnos procedentes de la Unión Europea o de países no pertenecientes a ella tendrán que aportar un titulo de Grado, de las titulaciones indicadas, homologadas u homologables.

Objetivo del curso: Seminario más exitoso de FORUM Institut für Management (Alemania). Durante el seminario tendrá la posibilidad única de obtener la "first hand" información de expertos de países como Rusia, Ucrania, Turquía, Saudí Arabia etc, resolver cualquier duda sobre estos mercados cada vez más importantes y sofisticados. DUE TO THE PRESENCE OF FOREIGN SPECIALISTS...

Objetivo General: Adquirir conocimientos sobre la normativa de patentes en el sector de sanidad y nutrición animal.

En 1961 la consternación mundial suscitada ante el desastre de la Talidomida, hizo patente la necesidad de conocer, lo antes posible, los efectos indeseables de los medicamentos. La farmacovigilancia es la actividad de la salud pública que tiene por objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos de uso de los medicamentos una vez autorizados...

Con el curso de Farmacia en Ensayos Clínicos, se preparará alumno en las fases de la investigación clínica, el estudio de los ensayos clínicos, y profundizando en las etapas del protocolo, definición de reglas clave para la seguridad y eficacia del medicamento.

Con el Postgrado Online en Farmacoeconomía te especializarás en la evaluación económica de medicamentos y de tecnologías médicas, así como en política y gestión del medicamento a nivel macro, meso y micro. El programa pone especial foco en la política y gestión farmacéutica.

Objetivo del curso: Al finalizar el Máster el alumno debe haber adquirido los conocimientos y habilidades necesarias para el diseño, desarrollo, análisis e interpretación de estudios post-autorización (Farmacovigilancia, Farmacoeconomía y de Utilización de Medicamentos) y estar familiarizado con la normativa y directrices en materia de seguirad de medicamentos. Dirigido...

Conozca los requisitos clave del nuevo Reglamento para Productos de Diagnóstico In Vitro (IVDR UE 2017/746), publicado en primavera de 2017 y que dispone de un período de transición de cinco años. Cumplir con este Reglamento será obligatorio muy pronto para obtener el Marcado CE de un producto IVD en Europa. El Reglamento afectará a todos los fabricantes, importadores...

IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia incorpora a su catalogo de formación un curso de 16 horas de Registros de Productos Biotecnológicos

En el ámbito de la química es necesario conocer los diferentes campos de la elaboración de productos farmacéuticos y afines dentro del área profesional farmaquímica. Así, con el presente curso se pretende aportar los conocimientos necesarios para la clasificación y registro en la elaboración de productos farmacéuticos y afines en condiciones óptimas de higiene y seguridad...

Conozca los requisitos clave, los conceptos y el proceso general para el Marcado CE conforme al Reglamento de Productos Sanitarios (MDR). El Marcado CE da acceso a un mercado con más de 500 millones de personas.

Con el Legislación y Deontología Sanitaria. Ensayos Clínicos, se preparará alumno a conocer y aplicar el código ético y deontológico de los ensayos clínicos, a la vez que sabiendo aplicar las técnicas de diseño y evaluación de ensayos clínicos.

Este curso le ayuda a implantar los requisitos del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios (MDR) para obtener y mantener el Marcado CE de su producto. El Marcado CE da acceso a un mercado con más de 500 millones de personas.

Por medio de la buena práctica clínica se pretende proteger a los sujetos que participan o participarán en un ensayo clínico, así como a todas las personas que serán tratadas con medicamentos cuya autorización se fundamenta en los resultados obtenidos en los estudios presentados en las agencias reguladoras para el registro del medicamento. Por medio del presente curso...

Este curso le ayuda a implantar los requisitos del Reglamento Europeo de Productos para Diagnóstico In Vitro (IVDR 2017/746) para obtener y mantener el Marcado CE para su producto. Adquiera confianza con las reglas de clasificación de IVD y las rutas de evaluación de conformidad. Conozca la importancia de los Requisitos Generales de Seguridad y Rendimiento en el desarrollo...

IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia incorpora a su catalogo de formación un curso de 20 horas de Regulatory Affairs

IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia incorpora a su catalogo de formación un curso de 40 horas de Registros de Productos Sanitarios

Registros Farmacéuticos, el Expediente de Registro DURACIÓN: 40 h Inicio: 26 de septiembre de 2017 Final: 11 de octubre de 2017 Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h. DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados en el área de registros Nº DE PLAZAS: 25 plazas BECAS: 50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes...

Últimas notícias Registros de Productos Veterinarios DURACIÓN: 16 h Inicio: 9 de enero de 2017 Final: 12 de enero de 2017 Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h. DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados en el área de registros Nº DE PLAZAS: 25 plazas BECAS: 50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes...

Registro de Productos Radiofarmacéuticos DURACIÓN: 4 h Inicio: 28 de febrero de 2018 Horario: De 18 a 22 h. Nº DE PLAZAS: 25 plazas